托吡酯、亞低溫對(duì)驚厥性腦損傷神經(jīng)保護(hù)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、復(fù)旦大學(xué)碩士學(xué)位論文托吡酯、亞低溫對(duì)驚厥性腦損傷神經(jīng)保護(hù)的實(shí)驗(yàn)研究姓名：施億赟申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：兒科學(xué)指導(dǎo)教師：邵肖梅王藝20040501模型幼鼠驚厥后60min腹腔注射40mgKg托毗酷，每日一次，連續(xù)用藥三天對(duì)照組為驚厥后60min腹腔注射8mlKg生理鹽水，每日一次，連續(xù)用藥三天檢測海馬區(qū)神經(jīng)兀壞死、凋亡、凋亡蛋白表達(dá)和膠質(zhì)細(xì)胞增生變化情況。結(jié)果:毛果蕓香堿驚厥持續(xù)狀態(tài)模型鼠病理損傷特點(diǎn)為神經(jīng)元壞死、細(xì)胞凋亡、凋亡蛋白表達(dá)增

2、多，膠質(zhì)細(xì)胞增生。托毗酷組CA3CAI區(qū)壞死細(xì)胞百分比均較對(duì)照組低，分別為山72.1士13.4%降至20.6士7.2%(P0.05)及67.I19.3%降至18.3士4.8%(P0.05)托毗酷組CAI區(qū)單位面積凋亡細(xì)胞數(shù)較對(duì)照組減少，由9.4士6.2降至1.7士0.8(P0.05)托毗酷組單位面積caspase3陽性面積較對(duì)照組降低，由1.4910.25降至0.7110.12(P0.05)托毗酷組單位面積膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)較對(duì)照組降低，由47

3、.3士4.4降至19.4士2.6(P0.05)。結(jié)論:托毗酷減少幼鼠驚厥性海馬區(qū)細(xì)胞壞死、凋亡、凋亡蛋白表達(dá)和緩解膠質(zhì)細(xì)胞增生。第三部分亞低溫對(duì)幼鼠驚厥持續(xù)狀態(tài)腦損傷的神經(jīng)保護(hù)目的:研究亞低溫對(duì)驚厥性腦損傷是否具有保護(hù)作用。方法:毛果蕓香堿驚厥持續(xù)狀態(tài)動(dòng)物模v隨機(jī)分為亞低溫組(n=18)和對(duì)照組(n=24)。亞低溫組為將模型鼠驚厥后60分鐘放入低溫箱內(nèi)，每1小時(shí)監(jiān)測箱內(nèi)溫度，使之維持于68“C持續(xù)72小時(shí)并進(jìn)行肛溫監(jiān)測，使之維持于333

4、5C，至亞低溫結(jié)束。對(duì)照組為在室溫下，不給予干預(yù)。檢測海馬區(qū)神經(jīng)元壞死、凋亡、凋亡蛋白表達(dá)和膠質(zhì)細(xì)胞增生變化情況。結(jié)果:毛果蕓香堿驚厥持續(xù)狀態(tài)模型鼠病理損傷特點(diǎn)為神經(jīng)元壞死、細(xì)胞凋亡、凋亡蛋白表達(dá)增多，膠質(zhì)細(xì)胞增生。亞低溫組海馬CA3CAI區(qū)壞死細(xì)胞百分比較對(duì)照組明顯減少，分別為72.1士13.4%降至17.0士6.8%(P0.05)67.1士9.3%降至20.4士9.8%(P0.05)亞低溫組CAI區(qū)單位面積凋亡細(xì)胞數(shù)較對(duì)照組減少，由

5、9.46.2降至1.010.7(P0.05)亞低溫組單位面積caspase3陽性面積較對(duì)照組表達(dá)減少，由1.49士0.25降至3.6士3.5(P0.05)亞低溫組單位面積膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)較對(duì)照組減少，由47.3士4.4降至14.3士4.4(P0.05)。結(jié)論:亞低溫減少幼鼠涼厥性海馬區(qū)細(xì)胞壞死、凋亡、凋一亡蛋白表達(dá)和緩解膠質(zhì)細(xì)胞增生。第四部分托毗酷和亞低溫聯(lián)合干預(yù)對(duì)幼鼠驚厥持續(xù)狀態(tài)腦損傷的神經(jīng)保護(hù)目的:研究托毗醋和亞低溫聯(lián)合治療對(duì)減輕驚厥持續(xù)