抗hnRNP B-,1-單克隆抗體結合DDP對人肺癌細胞體外靶向抗癌作用的研究.pdf

1、目的:證實抗hnRNPB1單克隆抗體及其與DDP的交聯物可與肺癌細胞發(fā)生特異性結合，并研究該交聯物在體外的靶向抗癌作用，為開發(fā)治療肺癌的生物靶向制劑提供理論依據。 方法:采用人大細胞肺癌細胞株NCI-H460和人肺腺癌細胞株A549常規(guī)體外培養(yǎng)傳代，待細胞生長至對數生長期，將其隨機分為4組，即DDP組、抗hnRNPB1單抗組、抗hnRNPB1單抗結合的DDP組和空白對照組，并以DDP作為陽性對照，將不同濃度的抗hnRNPB1單克

2、隆抗體-DDP交聯物加入所培養(yǎng)細胞，分別作用12、24、48小時；應用3H胸腺嘧啶(3H-TdR)摻入法在液閃儀上測定CPM以了解交聯物對細胞增殖情況的影響；采用TUNEL技術觀察交聯物誘導原位細胞凋亡的情況，應用流式細胞計數測定交聯物對細胞周期分布的影響。 結論:(1)抗hnRNPB1單克隆抗體能與人肺癌細胞發(fā)生特異性靶向結合，并對其生長有抑制作用。(2)抗hnRNPB1單克隆抗體與DDP結合的交聯物具有靶向抗肺癌作用。