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文檔簡介
1、輔助生殖技術(shù)應(yīng)用于臨床30余年,在對各種不育癥治療作出巨大貢獻(xiàn)的同時,也促使了人們對其操作安全性和子代健康的關(guān)注。近年來,有研究不斷指出,ART可能會增加子代不良健康風(fēng)險,包括出生缺陷、出生體重低下、染色體異常、腫瘤及由基因表觀遺傳修飾異常導(dǎo)致的罕見遺傳病發(fā)病等。由于ART各項技術(shù)的直接臨床應(yīng)用均無實驗室的基礎(chǔ)研究背景,所以,ART增加子代不良健康風(fēng)險的發(fā)生機(jī)制并不清楚。ART所涉及的各個環(huán)節(jié),包括父母的不孕背景和大量非生理性干預(yù),如超
2、促排卵、配子和胚胎體外培養(yǎng)、胚胎移植、胚胎顯微操作等步驟均有可能改變生命早期的發(fā)育,從而影響子代甚至再下一代的健康。面對目前人們對ART子代健康的擔(dān)憂以及未來可能潛藏的更多危險,對ART的出生缺陷機(jī)制進(jìn)行檢測和評估已經(jīng)刻不容緩。
目前,多個國家的生殖協(xié)會或ART中心都開始對ART子代進(jìn)行大型的流行病學(xué)調(diào)查。但是,大量關(guān)于ART安全性的評估,多集中于對新生兒結(jié)局的描述,而對妊娠并發(fā)癥的描述較少,且結(jié)果不確定。關(guān)于ART新生兒
3、不良結(jié)局發(fā)生的原因分析更少。相關(guān)國內(nèi)資料尤其缺乏。妊娠并發(fā)癥是妊娠期或分娩過程中出現(xiàn)的病理情況,一方面是異常妊娠過程的臨床表現(xiàn),另一方面,也是影響母兒健康的關(guān)鍵因素。因此,進(jìn)一步對ART妊娠相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生情況和妊娠結(jié)局的關(guān)系進(jìn)行分析,有助于ART子代的全面安全性評估,從而更好的分析ART子代不良健康風(fēng)險增加的可能原因和機(jī)制。
胎盤是孕期連接胎兒和母體的重要器官,在妊娠過程中起物質(zhì)交換和內(nèi)分泌作用維持胎兒生長并保護(hù)胎兒免受
4、外界損傷。胎盤微血管的生成及其網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建是母兒物質(zhì)交換的保證,對于正常妊娠的維持有著十分重要的意義。動物研究發(fā)現(xiàn)胚胎經(jīng)體外培養(yǎng)后常伴有妊娠過程中的胎盤發(fā)育異常,人類ART子代也伴隨胎盤發(fā)育異常幾率增加,但發(fā)生機(jī)制不清。因此,對ART子代胎盤功能進(jìn)行全面的檢測,并對相關(guān)分子機(jī)制進(jìn)行研究,有助于進(jìn)一步評價ART操作對于胎盤發(fā)育和胎兒發(fā)育的影響,并探討其因果關(guān)系。
本研究以輔助生殖技術(shù)子代為研究對象,首先對ART妊娠并發(fā)癥和妊娠結(jié)
5、局進(jìn)行臨床分析;以臨床發(fā)現(xiàn)ART妊娠和分娩并發(fā)癥及新生兒不良結(jié)局發(fā)生率較自然妊娠顯著增加為基礎(chǔ),應(yīng)用高通量蛋白質(zhì)組學(xué)研究技術(shù),對ART子代胎盤差異蛋白表達(dá)譜進(jìn)行全面檢測和分析;以實驗發(fā)現(xiàn)ART胎盤存在差異表達(dá)蛋白為基礎(chǔ),選取重點差異蛋白,分析目的蛋白在ART出生體重低下子代胎盤中的表達(dá)及相關(guān)病理機(jī)制,探討ART胎盤發(fā)育與子代低出生體重發(fā)生的關(guān)系;總體評價ART技術(shù)安全性,分析ART不良妊娠結(jié)局發(fā)生的胎盤分子機(jī)制,并為臨床改進(jìn)ART操作、
6、改善ART結(jié)局提供理論依據(jù)。
第一部分:輔助生殖技術(shù)晚期妊娠并發(fā)癥和妊娠結(jié)局臨床分析
目的:評價ART獲得妊娠與自然獲得妊娠相比,是否存在妊娠晚期并發(fā)癥和分娩并發(fā)癥發(fā)生率及新生兒結(jié)局的差異;分析新生兒不良結(jié)局和ART妊娠并發(fā)癥發(fā)生的關(guān)系。
材料與方法:回顧性分析2003-2009年在我院分娩的ART妊娠(包括常規(guī)IVF和ICSI)1013例,以1:3配對、年齡匹配方式隨機(jī)抽取同期在我院分娩的自然
7、妊娠3069例作為對照組,比較兩組之間多胎發(fā)生率、妊娠和分娩并發(fā)癥發(fā)生率及新生兒結(jié)局是否存在差異。再將兩組分為單胎妊娠和多胎妊娠后,分別統(tǒng)計以上指標(biāo)是否存在差異。并進(jìn)一步分析ART新生兒低出生體重和早產(chǎn)與妊娠并發(fā)癥發(fā)生的關(guān)系。
結(jié)果:ART組多胎發(fā)生率為37.8%,為自然妊娠組的20.9倍。ART組妊娠并發(fā)癥及分娩并發(fā)癥[包括妊娠期高血壓、子癇前期、妊娠期糖尿病( GDM)、妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥等( ICP)、前置胎盤、胎
8、盤早剝、足月前胎膜早破(PPROM)、胎盤粘連、產(chǎn)后出血等]和新生兒早產(chǎn)、低出生體重、足月小樣兒、新生兒窒息等發(fā)生率均顯著高于自然妊娠組;相反,巨大兒發(fā)生率顯著低于自然妊娠組。ART單胎妊娠和自然單胎妊娠相比,子癇前期、GDM、前置胎盤、PPROM、臍帶附著異常、胎盤粘連、產(chǎn)后出血及新生兒早產(chǎn)、低出生體重、新生兒窒息等發(fā)生率仍顯著增加。ART多胎妊娠和自然多胎妊娠相比,各妊娠并發(fā)癥和分娩并發(fā)癥發(fā)生率無明顯差異,新生兒足月小樣兒和雙胎發(fā)育
9、不均衡發(fā)生率顯著低于對照組。ART新生兒低出生體重主要由早產(chǎn)引起,而在ART早產(chǎn)友生原因中,合并妊娠并發(fā)癥者占73.2%,其中合并PPROM、ICP、妊娠期高血壓疾病和前置胎盤的比率最高。
結(jié)論:ART與妊娠并發(fā)癥、分娩并發(fā)癥發(fā)生率升高和新生兒不良結(jié)局相關(guān),其原因與醫(yī)源性的多胎妊娠密切相關(guān)。排除多胎因素后,ART單胎妊娠仍存在子癇前期、GDM等并發(fā)癥發(fā)生率增高和新生兒結(jié)局不良,提示ART本身也與病理妊娠相關(guān)。ART新生兒低
10、出生體重的發(fā)生主要由早產(chǎn)引起,并和妊娠并發(fā)癥,特別是胎盤發(fā)育異常疾病的發(fā)生密切相關(guān)。因此,提倡單胚胎移植,嚴(yán)格控制ART適應(yīng)癥,改進(jìn)臨床ART操作,盡量減少非生理性干預(yù),積極預(yù)防和治療妊娠并發(fā)癥有助于改善臨床ART安全性。
第二部分:輔助生殖技術(shù)子代胎盤比較蛋白質(zhì)組學(xué)研究
目的:研究ART子代胎盤與自然妊娠子代胎盤相比總蛋白表達(dá)譜的改變,探討ART增加子代不良健康風(fēng)險的胎盤分子機(jī)制。
材料與方法
11、:6例常規(guī)IVF-ET妊娠,6例ICSI妊娠和6例同期自然妊娠胎盤提取細(xì)胞總蛋白,二維凝膠電泳分離蛋白組成分,銀染染色后應(yīng)用PDQuest軟件分析數(shù)字化的凝膠圖像,找出ART胎盤組織表達(dá)有差異的蛋白質(zhì)斑點;采用膠內(nèi)酶解消化方式得到差異蛋白斑點多肽混合物,應(yīng)用基質(zhì)輔助激光解析串聯(lián)飛行時間質(zhì)譜進(jìn)行蛋白質(zhì)鑒定;所有差異蛋白進(jìn)行生物信息學(xué)檢索、歸類和功能分析;選取獲得成功鑒定的代表性差異蛋白進(jìn)行Western blotting驗證。
12、 結(jié)果:1、通過分析二維電泳凝膠圖譜,各胎盤組織檢測到約1200個蛋白質(zhì)斑點。常規(guī)IVF組和對照組比較,12個蛋白質(zhì)點表達(dá)具有顯著差異,其中7個蛋白質(zhì)點表達(dá)上調(diào),5個蛋白質(zhì)點表達(dá)下調(diào)。ICSI組和對照組比較,18個蛋白質(zhì)點表達(dá)具有明顯差異,其中10個蛋白質(zhì)點表達(dá)上調(diào),8個蛋白質(zhì)點表達(dá)下調(diào)。其中6個蛋白質(zhì)點在常規(guī)IVF組和ICSI組中均具有表達(dá)改變,且變化趨勢一致。2、通過膠內(nèi)酶解消化、MALDI TOF-TOF分析得到差異表達(dá)蛋白斑點
13、的肽質(zhì)指紋圖譜,通過MASCOT搜索引擎在NCBI蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫中檢索,其中20個蛋白斑點成功獲得鑒定,其中5個蛋白Annexin A3,α-SNAP,hnRNPCl/C2,F(xiàn)TL和ATP5A在常規(guī)IVF組和ICSI組中均有表達(dá)差異。3、應(yīng)用生物信息學(xué)方法對蛋白進(jìn)行歸類和功能分析,差異表達(dá)蛋白功能涉及胞膜轉(zhuǎn)運、代謝、應(yīng)激反應(yīng)、細(xì)胞骨架和核酸代謝等多個方面。4、應(yīng)用Western blotting方法對代表性蛋白AnnexinA3,α-SN
14、AP,hnRNP Cl/C2和FTL進(jìn)行驗證,結(jié)果與二維電泳一致。
結(jié)論:ART妊娠子代胎盤組織中存在與胞膜轉(zhuǎn)運、代謝、應(yīng)激反應(yīng)、細(xì)胞骨架和核酸代謝相關(guān)的蛋白質(zhì)表達(dá)變化,提示ART操作可能導(dǎo)致胎盤發(fā)育的異常,而機(jī)體也存在相應(yīng)的保護(hù)性措施和代償機(jī)制進(jìn)行糾正。該結(jié)果初步篩選了ART相關(guān)胎盤差異表達(dá)蛋白,為深入探討ART妊娠過程中的胎盤異常發(fā)育機(jī)制,進(jìn)一步明確ART與不良妊娠結(jié)局和子代健康之間的關(guān)系提供了可靠的資料。
15、 第三部分:Annexin A3和α-SNAP在ART低出生體重子代胎盤中的表達(dá)及意義
目的:檢測ART低出生體重子代胎盤中annexin A3和α-SNAP的表達(dá)水平,分析其與胎盤微血管生成的關(guān)系,并探討annexin A3和α-SNAP表達(dá)在ART子代低出生體重發(fā)生中的胎盤分子病理機(jī)制。
材料和方法:以12例ART妊娠合并低出生體重(LBW),12例ART妊娠正常出生體重( NBW)和12例同期自然妊娠
16、子代胎盤為研究對象,采用Westernblotting方法檢測ART/LBW組、ART/NBW組和對照組中annexin A3和α-SNAP表達(dá)量的差異。采用免疫組織化學(xué)方法進(jìn)一步檢測annexin A3和α-SNAP在ART/LBW組、ART/NBW組和對照組胎盤組織中的定位和表達(dá)差異,用CD34標(biāo)記代表微血管密度( MVD)方法比較三組間胎盤絨毛微血管分布及密度,并分析胎盤annexin A3和α-SNAP表達(dá)與MVD的相關(guān)性。
17、r> 結(jié)果:Western blotting結(jié)果顯示,與對照組相比,ART/LBW組胎盤中annexinA3和α-SNAP的表達(dá)顯著下降,ART/NBW組annexin A3和α-SNAP的表達(dá)顯著上調(diào)。免疫組織化學(xué)結(jié)果顯示annexin A3和α-SNAP在胎盤絨毛滋養(yǎng)細(xì)胞,血管內(nèi)皮細(xì)胞及絨毛間質(zhì)細(xì)胞均有表達(dá),表達(dá)水平與western blotting結(jié)果一致。ART/LBW組胎盤組織中MVD較對照組顯著下降,ART/NBW組M
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