納秒電脈沖誘導(dǎo)人卵巢癌細(xì)胞及其順鉑耐藥株的DNA損傷.pdf

1、目的:探討納秒強(qiáng)度電脈沖(nsEP)誘導(dǎo)人卵巢腺癌細(xì)胞COC1和COC1/DDP(順鉑耐藥株)的DNA損傷和細(xì)胞死亡的效應(yīng)。
　　方法:將人卵巢癌細(xì)胞COC1和COC1/DDP作用于場(chǎng)強(qiáng)6 kV/cm，脈寬分別為8 ns、16 ns和24 ns的電脈沖。建立球形細(xì)胞多層介電模型計(jì)算細(xì)胞各部分的誘導(dǎo)電壓。設(shè)0.2 V為積分下限，用電壓——時(shí)間曲線下面積(AUC)分析“電壓×?xí)r間”效應(yīng)。檢測(cè)電脈沖作用后的細(xì)胞活性。用堿性和中性單細(xì)胞凝

2、膠電泳(SCGE)檢測(cè)細(xì)胞的DNA損傷情況。
　　結(jié)果:nsEP誘導(dǎo)的核質(zhì)電壓和AUC高于細(xì)胞其他部分;COC1細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的電壓和AUC水平比COC1/DDP略高。僅在堿性電泳結(jié)果中觀察到彗星形成，表明nsEP主要引起腫瘤細(xì)胞的DNA單鏈斷裂。在電脈沖強(qiáng)度相同，細(xì)胞大小接近的條件下，COC1/DDP細(xì)胞的DNA損傷率低于COC1細(xì)胞(16.51％ vs.35.13％@24 ns，P=0.0150)，而存活率高于COC1細(xì)胞(22.

3、42％ vs.13.19％@24 ns，P=0.0015)。施加24-nsEP時(shí)細(xì)胞死亡率和DNA損傷率最高。電脈沖引起COC1和COC1/DDP細(xì)胞死亡率與其誘導(dǎo)的DNA損傷率正相關(guān)(r=0.5701，P=0.0135;r=0.5110，P=0.0302)。COC1和COC1/DDP細(xì)胞的彗星尾長(zhǎng)、尾矩和Olive尾矩與細(xì)胞死亡率之間不存在相關(guān)性(P=0.8643-0.9478; P=0.5379-0.8630)。
　　結(jié)論:n