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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:觀察二甲基亞硝胺誘導(dǎo)的肝纖維化SD大鼠在荔枝核總黃酮(totalflavonefromLitchichinensisSonn,TFL)作用下,肝臟組織TGF-β1/Smad信號(hào)通路中關(guān)鍵信號(hào)傳導(dǎo)分子轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1(transforminggrowthfactorbeta-1,TGF-β1),Smad3,Smad7表達(dá)水平的變化,探討TFL抗纖維化的作用機(jī)制。
方法:SD大鼠腹腔注射二甲基亞硝胺(Dimethylnit
2、rosamine,DMN)4周建立大鼠肝纖維化模型,以水飛薊賓為陽(yáng)性對(duì)照組,用不同劑量的TFL(400,200,100mg·kg-1·d-1)腹腔注射給藥,造模第一天開(kāi)始分組給藥,每日1次,共給藥6周。于實(shí)驗(yàn)第6周末處死大鼠,抽取下腔靜脈血檢測(cè)天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(aspartateaminotransferase,AST),丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(alanineaminotransferase,ALT),行hematoxylin-eosinstain
3、ing(HE)染色、Masson染色觀察大鼠肝臟組織同一部位的病理改變及肝纖維化程度,采用ReverseTranscription-PolymeraseChainReaction(RT-PCR)法檢測(cè)TGF-β1,Smad3,Smad7mRNA的表達(dá)。
結(jié)果:與空白對(duì)照組比較,模型組大鼠的肝纖維化程度明顯增加,血清AST,ALT均顯著升高,肝組織TGF-β1,Smad3mRNA的表達(dá)明顯增強(qiáng)(P<0.05),Smad7mRNA
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