藍(lán)莓對(duì)大鼠肝纖維化TGFβ1-Smad信號(hào)通路的影響.pdf

1、目的：觀察藍(lán)莓對(duì)大鼠肝纖維化的預(yù)防保護(hù)作用及對(duì)肝組織中的TGFβ1/Smads信號(hào)通路的影響。
　　方法：SD大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組，肝纖維化組，藍(lán)莓汁預(yù)防組，丹芍化纖膠囊預(yù)防組，藍(lán)莓汁+丹芍化纖膠囊預(yù)防組。用四氯化碳(CCl4)制作大鼠肝纖維化模型，共8周。同時(shí)藍(lán)莓汁預(yù)防組，丹芍化纖膠囊預(yù)防組，藍(lán)莓汁+丹芍化纖膠囊預(yù)防組分別予藍(lán)莓汁（1.5ml/100g）,丹芍化纖膠囊(0.1g/100mg)及藍(lán)莓汁+丹芍化纖膠囊（1.5ml/10

2、0g+0.1g/100mg），每天灌胃一次，共8周。測(cè)定各組大鼠肝臟指數(shù)及血清谷氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）及透明質(zhì)酸（HA）含量，并進(jìn)行肝組織病理學(xué)檢查（HE染色），采用實(shí)時(shí)熒光定量 RT–PCR檢測(cè) TGF-β1，Smad4基因的表達(dá)，免疫組織化學(xué)法檢測(cè)肝臟組織 TGF-β1，Smad4，smad7蛋白的表達(dá)。
　　結(jié)果：與肝纖維化組比較，各預(yù)防組血清 ALT、AST及 HA均明顯降低（P<0.05

3、）。與對(duì)照組比較，肝纖維化組 TGF-β1及 Smad4的表達(dá)增高(P<0.05)，而 Smad7的表達(dá)降低(P<0.05)，與肝纖維化組比較，各預(yù)防組 TGF-β1及 Smad4的表達(dá)均降低(P<0.05)，而 Smad7的表達(dá)均增高(P<0.05)。
　　結(jié)論：藍(lán)莓對(duì)CCl4所致大鼠肝纖維化有一定的預(yù)防保護(hù)作用，其機(jī)制可能與藍(lán)莓抑制TGFβ/Smad信號(hào)傳導(dǎo)通路，抑制TGF-β1的表達(dá)，下調(diào)Smad4及上調(diào)Smad7的表達(dá)有關(guān)