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文檔簡介
1、目的:
探討纈沙坦對肝纖維化大鼠TGFβ1/Smad3,Smad7表達的影響,以期為肝纖維化的臨床治療提供理論依據(jù)。
方法:
雄性Wistar大鼠42只,隨機選取6只大鼠作為正常對照組,普通飲食。剩余36只大鼠采用復合因素法制作大鼠肝硬化模型,共計8周。于造模的第2、4、6、8周末分別隨機選取6只大鼠,共計24只;剩余12只大鼠隨機選取6只作為模型對照組,另外6只于第8周末開始每日給予纈沙坦20
2、mg/Kg灌胃,正常對照組和模型對照組大鼠每日均給予等量生理鹽水灌胃,2周后全部處死。分別在實驗的不同階段采用酶聯(lián)免疫吸附測定法(ELISA)法檢測大鼠血清中TGFpi含量的變化,免疫組化法檢測Smad3及Smad7在大鼠肝臟組織中的表達,行HE染色和Masson染色后在光鏡下觀察肝組織病理改變。
結(jié)果:
(l)與正常對照組相比,第2、4、6、8周末模型組大鼠血清TGFβ1的含量及肝臟組織Smad3的表達進行
3、性升高,而Smad7的表達進行性減少(P<0.Ol);
(2)給予纈沙坦干預(yù)2周后,血清TGFpi的含量及肝臟組織Smad3的表達較模型組明顯減少,而Smad7的表達明顯增加(P<0.01):
(3)病理結(jié)果顯示:與正常對照組比較,模型組大鼠隨著造模時間的延長,肝纖維化程度逐漸加重,第8周末假小葉形成。給予纈沙坦干預(yù)2周后,肝纖維化程度明顯減輕,肝小葉結(jié)構(gòu)有所恢復。
結(jié)論:
纈沙坦
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