1，25-二羥維生素D-,3-及5-氟尿嘧啶對(duì)人卵巢癌HO-8910細(xì)胞增殖、凋亡及細(xì)胞周期影響的研究.pdf

1、目的：通過單獨(dú)和聯(lián)合使用1，25-(OH)2-VD3及5-Fu，在體外對(duì)人卵巢癌HO-8910細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)，探討其增殖、凋亡及細(xì)胞周期影響的作用機(jī)制。 方法：以體外人卵巢癌HO-8910細(xì)胞培養(yǎng)為基礎(chǔ)，采用MTT法檢測單獨(dú)和聯(lián)合使用1，25-(OH)2-VD3及5-Fu對(duì)HO-8910細(xì)胞增殖的抑制作用，流式細(xì)胞儀(FCM)檢測細(xì)胞周期改變及凋亡率，ELISA法，細(xì)胞免疫化學(xué)法檢測P27蛋白表達(dá)的改變。 結(jié)果：MTT結(jié)果

2、表明1，25-(OH)2-VD3及5-Fu均能抑制HO-8910細(xì)胞的增殖，并呈時(shí)間和劑量效應(yīng)依賴性，聯(lián)合用藥組抑制率明顯高與單獨(dú)用藥組(P＜0.05)；FCM證實(shí)1，25-(OH)2-VD3及5-Fu誘導(dǎo)HO-8910細(xì)胞后均出現(xiàn)明顯細(xì)胞周期時(shí)相的改變，即分別為G1期和S期阻滯，同時(shí)G2期細(xì)胞比例減少，用PI法證實(shí)有細(xì)胞凋亡產(chǎn)生。ELISA及細(xì)胞免疫化學(xué)法均顯示經(jīng)誘導(dǎo)的HO-8910細(xì)胞P27蛋白表達(dá)升高，其中聯(lián)合用藥組更為顯著(P＜