中藥砒霜制劑三氧化二砷與化療藥物聯(lián)合治療肝癌的實驗研究.pdf

1、目的:作者所在課題組業(yè)已在國內(nèi)、外率先研究并發(fā)現(xiàn),中藥砒霜的主要成分——三氧化二砷(As<,2>O<,3>)具有獨特的選擇性抗肝癌作用,其主要作用機制為誘導肝癌細胞凋亡和抑制端粒酶活性.在此基礎(chǔ)上,作者系統(tǒng)地觀察了As<,2>O<,3>與一線抗肝癌化療藥順鉑(PDD)、阿霉素(ADM)、羥基喜樹堿(HPT)聯(lián)合應用,對體外培養(yǎng)的人肝癌細胞株和對小鼠肝癌移植瘤體內(nèi)生長及毒副反應的影響,探討As<,2>O<,3>與上述化療藥物聯(lián)合應用的可能

2、性、相互作用的性質(zhì)以及相關(guān)機制,以指導臨床實踐.結(jié)論:(1)As<,2>O<,3>與PDD聯(lián)合用藥在體內(nèi)、外均可顯著提高抗肝癌效果,其相互作用性質(zhì)為協(xié)同作用;其主要機制為As<,2>O<,3>與PDD聯(lián)合用藥后誘導肝癌細胞凋亡作用和抑制端粒酶活性作用均顯著增強.(2)As<,2>O<,3>與ADM聯(lián)合應用在體內(nèi)、外均可提高抗肝癌效果,相互作用性質(zhì)為相加作用,As<,2>O<,3>與ADM合用后可使誘導凋亡作用增強,但對抑制端粒酶活性即未