線粒體DNA D-LOOP區(qū)單核苷酸多態(tài)性聯(lián)合CA125診斷早期上皮性卵巢癌的相關(guān)性研究.pdf

1、河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)及知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學(xué)位論文在導(dǎo)師(或指導(dǎo)小組)的指導(dǎo)下，由本人獨(dú)立完成。本學(xué)位論文研究所獲得的研究成果，其知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。河北醫(yī)科大學(xué)有權(quán)對(duì)本學(xué)位論文進(jìn)行交流、公開(kāi)和使用。凡發(fā)表與學(xué)位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文，第一署名為單位河北醫(yī)科大學(xué)，試驗(yàn)材料、原始數(shù)據(jù)、申報(bào)的專利等知識(shí)產(chǎn)權(quán)均歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。否則，承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。l研究生簽名：蝴導(dǎo)師簽?zāi)叶?jí)學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)蓋章：陽(yáng)lq年易月媚河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)

2、位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝等內(nèi)容外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)的研究成果，指導(dǎo)教師對(duì)此進(jìn)行了審定。本論文由本人獨(dú)立撰寫(xiě)，文責(zé)自負(fù)。研究生簽名：支廂功導(dǎo)師簽章鑊霧導(dǎo)師簽章逋斟刊蟬≥月埤日中文摘要線粒體DNADLOOP區(qū)單核苷酸多態(tài)性聯(lián)合CAl25診斷早期上皮性卵巢癌的相關(guān)性研究摘要目的：卵巢癌是女性生殖系統(tǒng)致死率最高的惡性腫瘤，由于早期缺乏有效的診斷方法，大約70％的

3、病人在首次就診時(shí)已是晚期，5年生存率徘徊于30％40％。上皮性卵巢癌占卵巢惡性腫瘤的85％90％，因此早期診斷已成為卵巢癌診治中最重要的問(wèn)題。目前CAl25是診斷上皮性卵巢癌最常用的腫瘤標(biāo)志物，但是CAl25的早期診斷率較低，只有50％的早期上皮性卵巢癌患者和7090％的晚期上皮性卵巢癌患者可以檢測(cè)到CAl25升高，同時(shí)在一些非惡性疾病中和非卵巢惡性腫瘤中也能檢測(cè)到不同程度的升高，如子宮內(nèi)膜癌、肺癌、乳腺癌和腸癌等，由于CAl25的假陽(yáng)

4、性率較高，而且對(duì)上皮性卵巢癌的特異性不高，因此，尋找一種或多種腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合CAl25檢測(cè)上皮性卵巢癌，以提高上皮性卵巢癌的早期診斷率及敏感度、特異度，已成為目前研究的熱點(diǎn)。人類線粒體DNA(mtDNA)是細(xì)胞核外重要的遺傳物質(zhì)，由于其缺乏組蛋白的保護(hù)，而且缺乏損傷修復(fù)系統(tǒng)，線粒體DNA突變?cè)谌祟愅诵蠭生疾病和腫瘤疾病中廣泛存在，大多數(shù)突變和多態(tài)性集中在線粒體DNADLOOP區(qū)，我們的實(shí)驗(yàn)研究表明線粒體DNADLOOP區(qū)單核苷酸多態(tài)性與

5、上皮性卵巢癌發(fā)病密切相關(guān)，可作為上皮性卵巢癌的一種非侵入性檢測(cè)方法，本文擬通過(guò)研究線粒體DNADLOOP區(qū)單核苷酸多態(tài)性聯(lián)合CAl25的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)方法為上皮性卵巢癌的早期診斷提供一種新的檢測(cè)方法。方法：1研究對(duì)象：①病例組：收集2005年2009年在河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院因上皮性卵巢癌行手術(shù)治療并隨訪到的93例河北籍女性患者的石蠟標(biāo)本，患者術(shù)前未接受過(guò)任何治療，患者病理類型均由河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院病理科兩名以上主任醫(yī)師確診。②對(duì)照組：在河北