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1、目的:腫瘤細(xì)胞對(duì)鉑類藥物的化療敏感性與個(gè)體的DNA損傷修復(fù)能力關(guān)系密切,ERCC1、XPA、XPC、XPD、XPG基因是核苷酸切除修復(fù)系統(tǒng)(NER)中與鉑類藥物抵抗有關(guān)的關(guān)鍵因子,本實(shí)驗(yàn)擬篩查ERCC1、XPA、XPC、XPD、XPG遺傳多態(tài)與卵巢癌耐鉑類藥物的細(xì)胞株的關(guān)系,為下一步實(shí)驗(yàn)打下基礎(chǔ);研究核苷酸切除修復(fù)基因XPG單核苷酸多態(tài)性與卵巢癌患者對(duì)鉑類藥物敏感性的關(guān)系;通過(guò)構(gòu)建人XPG基因的shRNA表達(dá)載體,轉(zhuǎn)染卵巢癌SKOV3耐
2、DDP細(xì)胞,檢測(cè)其對(duì)XPG基因的干擾效率。 方法:應(yīng)用PCR及測(cè)序方法篩查ERCC1、XPA、XPC、XPD、XPG外顯子單核苷酸多態(tài)性在卵巢癌耐鉑類藥物的細(xì)胞株和敏感細(xì)胞株中的分布差異,序列讀解采用ChromaS軟件,并結(jié)合NCBISNP數(shù)據(jù)庫(kù)尋找和驗(yàn)證SNP位點(diǎn),篩選出的SNP用于下一步實(shí)驗(yàn);對(duì)接受含鉑類藥物化療的102例晚期卵巢癌患者進(jìn)行臨床療效評(píng)價(jià)。以聚合酶鏈-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性(PCR-RFLP)的方法檢測(cè)接受含鉑類
3、藥物化療的102例卵巢癌患者XPGHis46His及XPG His1104Asp的多態(tài)基因型,并比較不同基因型與化療敏感性的關(guān)系;針對(duì)XPG mRNA的不同區(qū)域構(gòu)建了不同的siRNA載體,應(yīng)用脂質(zhì)體法轉(zhuǎn)染SKOV3耐DDP細(xì)胞,實(shí)時(shí)定量PCR檢驗(yàn)干擾效率,選擇抑制率最高的siRNA構(gòu)建shRNA表達(dá)載體,轉(zhuǎn)染SKOV3耐DDP細(xì)胞,G418篩選后經(jīng)western-blot鑒定確認(rèn)獲得穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的SKOV3耐DDP細(xì)胞株,然后進(jìn)行細(xì)胞生長(zhǎng)特
4、性、細(xì)胞周期變化、細(xì)胞藥敏試驗(yàn)及細(xì)胞內(nèi)藥物濃度的實(shí)驗(yàn)。 結(jié)果:DNA測(cè)序分析發(fā)現(xiàn)XPGHis46His及XPGHis1104Asp兩個(gè)SNP位點(diǎn)在細(xì)胞株中存在分布差異;His1104Asp多態(tài)在卵巢癌鉑類藥物化療敏感組中分布與耐藥組差異不顯著。XPGHis46His在化療敏感組T/T,T/C,C/C的基因型頻率明顯高于耐藥組,二者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p=0.016),與攜帶XPG46T/T基因型比較,攜帶至少一個(gè)46C等位基因(即
5、T/C和C/C基因型)的卵巢癌患者對(duì)鉑類藥物化療敏感可能性增加3.096倍(95%CI:1.330-7.208)。XPG His46His及His1104Asp基因多態(tài)與臨床病理特征之間的比較差異無(wú)顯著意義(P>0.05)。T/T基因型組生存期短于T/C+C/C基因型組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05); COX風(fēng)險(xiǎn)比例回歸模型結(jié)果顯示病理分級(jí)是卵巢癌患者的獨(dú)立預(yù)后因素(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組與陰性對(duì)照組的IC50差別有均統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P
6、<0.05),經(jīng)化療藥處理后,用高效液相色譜儀檢測(cè)其細(xì)胞內(nèi)藥物濃度,實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞內(nèi)藥物濃度低于對(duì)照組細(xì)胞(P<0.05)。 結(jié)論:核苷酸切除修復(fù)系統(tǒng)中XPGHis46His及XPGHis1104Asp遺傳多態(tài)可能與卵巢癌患者對(duì)鉑類藥物耐藥性相關(guān);核苷酸切除修復(fù)系統(tǒng)中XPGHis46His遺傳多態(tài)可能與卵巢癌患者對(duì)鉑類藥物敏感性相關(guān);采用構(gòu)建shRNA表達(dá)載體對(duì)XPG基因進(jìn)行干擾,SKOV3耐DDP細(xì)胞的生長(zhǎng)特性、細(xì)胞周期無(wú)明顯變化
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