樹突狀細胞特異性細胞間黏附分子-3結合非整合素因子表達差異與結核病發(fā)病的關系.pdf

1、目的：研究DC-SIGN表達差異與結核病發(fā)病之間的關系。 方法：選取2007年7-12月重慶醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院呼吸科結核病區(qū)新發(fā)和復發(fā)的確診肺結核患者（結核病組）、非結核性肺部感染患者（非結核病組）及某高校學生中抽取的健康人（健康對照組）各25例（每組均為男13例，女12例），年齡<55歲、乙肝病毒表面抗原及人免疫缺陷病毒抗體陰性。采集研究對象的外周血單個核細胞，用GM-CSF和IL-4誘導其分化為DCs，用流式細胞儀檢測培養(yǎng)

2、5d后DCs表面CD11c、HLA-DR、CD86和DC-SIGN表達率，用ELISA方法檢測DCs培養(yǎng)上清液中IL-12和IL-10水平，用混合淋巴細胞反應檢測DCs對T細胞的刺激增殖能力，用RT-PCR方法檢測DC-SIGNmRNA的表達水平。采用單因素方差分析進行三組間比較。 結果：結核病組DCs表面CD86表達率[（72±11）％]顯著低于非結核病組[（87±16）％]和健康對照組[（92±6）％]，DC-SIGN表達率

3、[（85±8）％]顯著高于非結核病組[（60±28）％]和健康對照組[（62±13）％]，DCs對T細胞的刺激增殖能力（1858±628）顯著低于非結核病組（3066±1389）和健康對照組（3383±1163），差異均有統(tǒng)計學意義（F值為7.92～11.97，均國家自然科學基金資助項目（30571653）重慶市衛(wèi)生局科研項目（05-2-113）P<0.01）；DC-SIGN mRNA相對表達量（0.35±0.08）顯著高于非結核病組（

4、0.29±0.06）和健康對照組（0.29±0.05），DCs培養(yǎng)上清液中IL-10含量[（98±31）ng/L]顯著高于非結核病組[（74±38）ng/L]和健康對照組[（66±27）ng/L]，差異均有統(tǒng)計學意義（F值分別為3.99和4.19，均P<0.05）；DCs表面CD11c、HLA-DR表達率和IL-12分泌水平在三組間無明顯差別。 結論：結核病患者的DCs成熟度降低，IL-10分泌增多，T細胞增殖活化能力下降，免疫