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1、 目的:探討外源性透明質(zhì)酸(HA)對(duì)人骨髓來源間充質(zhì)干細(xì)胞(h-Mscs)增殖、向成軟骨方向定向分化等生物學(xué)行為的影響及其機(jī)制,為Mscs構(gòu)建組織工程化軟骨奠定基礎(chǔ)。方法:取人骨髓來源間充質(zhì)干細(xì)胞體外培養(yǎng),將傳代后的細(xì)胞分別置于含有0.1mg/ml和0.2mg/mlHA的誘導(dǎo)培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng),將具有促進(jìn)細(xì)胞增殖分化及抑制多種炎性介質(zhì)活性等多重生物學(xué)效應(yīng)的TGFβ1以10ng/ml濃度配置無血清培養(yǎng)基誘導(dǎo)同組Mscs作陽性對(duì)照,觀察細(xì)胞
2、的增殖,分化。用Ⅱ型膠原免疫組化染色評(píng)價(jià)不同誘導(dǎo)因素下的軟骨基質(zhì)合成情況。結(jié)果:所有細(xì)胞顯示了良好的增殖能力,暴露于外源性透明質(zhì)酸下的Mscs保持了良好的生長(zhǎng)活性,并開始向軟骨表型分化,與未添加誘導(dǎo)因子組細(xì)胞相比差異有顯著性意義。不同濃度HA組的細(xì)胞合成軟骨基質(zhì)的能力無差異,但均不如陽性對(duì)照組。結(jié)論:外源性HA具有誘導(dǎo)體外培養(yǎng)的人Mscs向軟骨表型分化的能力,但與TGFβ1的誘導(dǎo)能力相比有差距。提示HA不但是構(gòu)成軟骨基質(zhì)機(jī)械結(jié)構(gòu),而且可
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