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1、分類號(hào)學(xué)校代碼—105—42密級(jí)學(xué)號(hào)2—012—022Q鯉外周血中MicroRNA21與乳腺癌關(guān)聯(lián)性研究ThecorreIatingstudyofthemiCroRNA21inthebreastcancerpatintS7r‘phe。b。oodPaespeIPeraI100lntr研究生姓名吳迪指導(dǎo)教師姓名、職稱睦耋塑塾撞湖南師范大學(xué)學(xué)位評(píng)定委員會(huì)辦公室二零一五年五月(F=3804,P=O035);未發(fā)生區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組與發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移
2、且淋巴結(jié)不固定組之間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異po05);在發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的乳腺癌患者組microRNA21要顯著高于未發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移組,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=20370,P=0ooo)。3、按TNM分類:乳腺癌患者Ⅳ期患者的microRNA21的表達(dá)水平顯著高于OI、II及III期組(F=8327,P005)。4、本法檢測microRNA一21的檢測上限為1010copies/pL,檢測下限為10copies/tL。5、本法血清中microRNA21的醫(yī)
3、學(xué)參考區(qū)間為0875102copies/uL,呈偏態(tài)分布。6、用本法檢測microRNA。21作為診斷乳腺癌的ROC曲線顯示曲線下面積為0983,最佳診斷閾值為891“102copies/I,tL時(shí),其靈敏度967%,特異性為917%。結(jié)論:l、成功設(shè)計(jì)microRNA21逆轉(zhuǎn)錄引物,并建立了實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測方法。2、建立了實(shí)時(shí)熒光定量分析法檢測microRNA21的檢測上下限;確定了血清中microRNA21的醫(yī)學(xué)參考區(qū)間。3
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