

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、C2H2型鋅指蛋白(C2H2-ZFPs)是植物中一類非常重要的轉(zhuǎn)錄因子家族,不僅調(diào)節(jié)植物的生長發(fā)育,而且參與植物多種生物和非生物脅迫響應(yīng)。本研究以抗逆模式林木樹種—胡楊為研究對象,通過blast以及Pfam鑒定,從胡楊基因組中鑒定出78個編碼C2H2-ZFPs的基因,對其中的PeuAZF2基因進行了克隆鑒定以及轉(zhuǎn)基因異源表達(dá)分析,主要研究結(jié)果如下:
?。?)系統(tǒng)進化分析:根據(jù)擬南芥C2H2型鋅指轉(zhuǎn)錄因子家族的基因序列,在胡楊基因
2、組中blast其同源序列,并使用Pfam進一步確認(rèn)鋅指功能結(jié)構(gòu)域,最終鑒定出78個胡楊C2H2-ZFP基因,含有1~5個鋅指結(jié)構(gòu)域,被長度不同的間隔區(qū)分開?;诤鷹頒2H2-ZFP基因序列構(gòu)建NJ樹,發(fā)現(xiàn)胡楊78個C2H2-ZFP基因可以分為4組(I、II、III和IV),分別包含3,15,33,27個基因成員,每組之間基因的外顯子數(shù)量保守,但鋅指結(jié)構(gòu)域數(shù)量和保守motif數(shù)量差異顯著。系統(tǒng)發(fā)育分析發(fā)現(xiàn),PeuAZF2、新疆楊PalAZ
3、F2以及擬南芥AtAZF2基因?qū)儆谥毕低椿颉?br> (2)楊樹AZF2基因結(jié)構(gòu)分析和功能預(yù)測:轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)顯示,胡楊PeuAZF2在鹽脅迫下表達(dá)顯著上調(diào)。PeuAZF2是C2H2-ZFPs家族的一員,含有豐富的保守motif,位于Ⅳ組?;蚩寺〗Y(jié)果顯示,PeuAZF2基因編碼區(qū)長度為753bp,而新疆楊PalAZF2長度為756bp,兩個基因編碼的蛋白序列相似性為93.2%,有17個氨基酸差異位點。結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn)PeuAZF2和Pa
4、lAZF2均含有兩個鋅指結(jié)構(gòu)域,屬于C2H2鋅指蛋白家族中的C1亞類;每個鋅指結(jié)構(gòu)域中都含有QALGGH保守基序,也屬于Q型C2H2鋅指蛋白。鹽脅迫表達(dá)模式分析發(fā)現(xiàn),中度鹽處理時(150mM NaCl),PeuAZF2和PalAZF2在各組織中表達(dá)變化不顯著;高鹽處理時(300mM NaCl),PeuAZF2在胡楊根中表達(dá)顯著上調(diào),而PalAZF2則在新疆楊葉片中表達(dá)顯著上調(diào)。表明兩個直系同源基因在各自物種中的表達(dá)模式差異顯著。
5、 ?。?)楊樹AZF2基因可能參與了根的發(fā)育。通過轉(zhuǎn)基因方法分別將胡楊PeuAZF2在新疆楊中超表達(dá),以及用CRISPR-Cas9方法將新疆楊PalAZF2定點敲除,構(gòu)建35S::PeuAZF2和palazf2兩種轉(zhuǎn)基因新疆楊植株。比較兩種轉(zhuǎn)基因植株的根生長情況,生根時間長短為palazf2>W(wǎng)T>35S::PeuAZF2;側(cè)根數(shù)目出現(xiàn)顯著差異:35S::PeuAZF2>W(wǎng)T>palazf2。表明PeuAZF2在新疆楊中超表達(dá)之后,可以
6、加快轉(zhuǎn)基因新疆楊的根生長,尤其是促進側(cè)根的生長;而敲除PalAZF2的突變體植株的生根速度減慢。推測PeuAZF2基因與根的生長有關(guān),參與調(diào)控胡楊的生長發(fā)育。
?。?)PeuAZF2超表達(dá)提高了轉(zhuǎn)基因新疆楊的鹽耐受性。為了驗證AZF2基因在植物抗逆過程中的作用,對WT、palazf2和35S::PeuAZF2進行鹽處理后,發(fā)現(xiàn)WT和palazf2的側(cè)根生長受到抑制,而35S::PeuAZF2的生根時間和側(cè)根數(shù)目沒有顯著地改變,而
7、且葉中脯氨酸和可溶性糖的含量顯著上升,高于同濃度鹽處理下WT和palazf2中的含量。35S::PeuAZF2葉片黃化程度也比同濃度鹽處理下WT和palazf2的黃化程度小,PSⅡ最大光化學(xué)效率Fv/Fm沒有顯著變化,而WT和palazf2的Fv/Fm顯著降低。結(jié)果表明35S::PeuAZF2具有更強的鹽耐受性。
綜上所述,PeuAZF2是一個C2H2雙鋅指基因,在胡楊根中受鹽脅迫誘導(dǎo)表達(dá),在新疆楊中超表達(dá)后,可以增強轉(zhuǎn)基因植
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 34082.胡楊dreb轉(zhuǎn)錄因子基因的克隆及其功能分析
- 胡楊CDPK等3個耐鹽基因的克隆與功能分析.pdf
- 棉花GhTED2基因的克隆和功能分析.pdf
- 葡萄WRKY基因的克隆和功能分析.pdf
- 水稻W(wǎng)RKY基因的克隆和功能分析.pdf
- 番茄SlWHY2基因的克隆、表達(dá)和功能分析.pdf
- 番茄SlAN2基因的克隆、表達(dá)和功能分析.pdf
- 小麥產(chǎn)量相關(guān)基因TaSPLs的克隆和功能分析.pdf
- 10065.顛茄odc基因克隆和功能分析
- 玉米ZmRH2的克隆和功能分析.pdf
- 水稻OsSIZ1和OsAPX2基因的克隆和功能分析.pdf
- 辣椒CaYAB2基因的克隆與功能分析.pdf
- 綠竹BoTFL1基因的克隆和功能分析.pdf
- 苜蓿干旱誘導(dǎo)相關(guān)基因的克隆和功能分析.pdf
- 大豆GmPKlb和GmGME基因的克隆及功能分析.pdf
- 部分大豆CONSTANS家族基因的克隆和功能分析.pdf
- 甜瓜APX和Mlo基因的克隆與功能分析.pdf
- 馬鈴薯StNCED和StPYL基因的克隆與功能分析.pdf
- 文蛤MmPlg基因和MmCtl基因的克隆、表達(dá)及功能分析.pdf
- 葡萄ERF基因的克隆及功能分析.pdf
評論
0/150
提交評論