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文檔簡介
1、目的:
本研究擬通過測定不同表型慢性乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染孕婦HBV相關血清細胞因子/趨化因子水平,了解HBV感染孕婦的免疫狀態(tài);評估替比夫定治療對孕婦免疫的影響,進一步從免疫層面探討替比夫定治療阻斷母嬰傳播的機制。
方法:
收集2012年1月至2013年12月檢測乙型肝炎表面抗原(hepatitis B surface antigen,HbsAg)及乙型肝炎e抗原(
2、hepatitis B e antigen,HbeAg)均為陽性且HBV DNA≥106 IU/mL的慢性HBV感染孕婦血清標本,替比夫定組孕28~32周開始服用替比夫定,對照組孕期未予治療。主要試驗方法有:①蛋白質芯片試驗:3例替比夫定組孕婦,收集接受替比夫定治療前及分娩前血清標本;4例對照組孕婦(發(fā)生宮內感染及未發(fā)生宮內感染各2例),收集分娩前血清標本;蛋白質芯片測定已篩選的30個細胞因子及趨化因子的濃度。②酶聯(lián)免疫吸附試驗(enz
3、yme-linked immune sorbent assay,ELISA):54例替比夫定組孕婦,其中免疫活化18例、免疫耐受36例,ELISA方法分別檢測替比夫定治療前和分娩前血清IL-2、IFN-γ、IL-4及IL-6濃度。統(tǒng)計學SPSS(PASW)18.0處理數(shù)據(jù)。
結果:
1.替比夫定組母親替比夫定治療后較治療前,血清 IP-10濃度明顯升高(P=0.049)。
2.發(fā)生宮內感染的母親分娩前血清
4、CCL20、IL-1β、IL-6、IFN-γ濃度高于未發(fā)生宮內感染的母親。
3.免疫活化組和免疫耐受組孕婦經(jīng)替比夫定治療后,血清HBV DNA水平顯著下降(P<0.01),但無病例出現(xiàn)HBeAg血清學轉換。
4.無論是否存在免疫活化,與健康人群相比較,免疫活化組和免疫耐受組在治療前和分娩前均表現(xiàn)為IL-2和IFN-γ高表達,而IL-4和IL-6低表達;兩組治療前IL-2、IFN-γ、IL-4和IL-6水平均無顯著差異
5、(P=0.604,0.332,0.097,0.714);兩組分娩前IL-2、IFN-γ、IL-4和IL-6水平亦無顯著差異(P=0.611,0.839,0.553,0.833)。
5.免疫活化組分娩前較治療前IL-4水平有升高(P=0.014),但治療前和分娩前其水平均在正常檢測范圍內,這種差異實際并無臨床意義,而IL-2、IFN-γ和IL-6水平無顯著變化(P=0.182,0.259,0.710);免疫耐受組分娩前較治療前I
6、L-2、IFN-γ、IL-4和IL-6水平亦無顯著變化(P=0.651,0.839,0.650,0.542)。
結論:
1.慢性HBV感染孕婦經(jīng)替比夫定治療后IP-10的表達可能會增加。
2.慢性HBV感染孕婦分娩前血清CCL20、IL-1β和IFN-γ水平高表達可能與宮內感染發(fā)生有關。
3.慢性HBV感染孕婦妊娠中晚期血清Th1型細胞因子水平呈高表達、Th2型細胞因子水平呈低表達。
4
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