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文檔簡介
1、統(tǒng)計表明,全球約10%的育齡夫婦存在著生育障礙且這一比例呈逐年上升趨勢,其中的男性因素越來越受到重視,約50%的不孕不育與男性有關(guān)。引起男性不育的因素很多,其中一個重要的原因是精子生成障礙,主要表現(xiàn)為原發(fā)性非梗阻性無精子癥或少精子癥。 男性精子生成障礙這一復(fù)雜疾病是基因-環(huán)境交互作用的結(jié)果。但是在同等暴露環(huán)境下,不同遺傳背景的個體反應(yīng)性不同,這種遺傳因素的差異是導(dǎo)致生精障礙的一個重要因素。目前許多導(dǎo)致生精障礙的遺傳學(xué)因素被研究和
2、關(guān)注,如Y-染色體微缺失,染色體異常,基因突變和缺失等。 精子發(fā)生是男性生殖過程中復(fù)雜且必不可少的一個環(huán)節(jié),經(jīng)歷了精原細胞分裂增殖、精母細胞減數(shù)分裂和精子細胞變態(tài)一個完整的細胞分裂分化過程,最終產(chǎn)生成熟精子。諸多相關(guān)基因調(diào)節(jié)和控制了這一高度有序的過程,而這些重要基因的表達或者功能異常都會導(dǎo)致精子生成障礙?;蚨鄳B(tài)性尤其是單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)是人類最常見的遺傳變
3、異,它可以引起基因表達產(chǎn)物和功能的改變。最近,越來越多的研究表明,精子生成障礙與某些基因多態(tài)性具有相關(guān)性。 精子發(fā)生過程中存在著一套完整的DNA修復(fù)系統(tǒng),可及時有效的修復(fù)生殖細胞的DNA損傷。著色性干皮病基因C(xeroderma pigmentosum complementation group C,XPC)是DNA修復(fù)系統(tǒng)中的重要成員,它在精子發(fā)生過程中起著關(guān)鍵作用。本研究探討了中國漢族人群中XPC基因SNPs與男性生精障礙
4、發(fā)病風(fēng)險的關(guān)聯(lián)以及與精液質(zhì)量的關(guān)系。在三組生精障礙的病人(172例原發(fā)性非梗阻性無精子癥病人,25例原發(fā)性嚴(yán)重少精子癥病人,149例原發(fā)性少精子癥病人)和228例生育正常的男性對照中,以聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng).限制性片段長度多態(tài)性(PCR-RFLP)方法對XPC基因Ala499Val(C>T)和Lys939Gln(A>C)兩個多態(tài)性位點進行基因分型。使用計算機輔助精液分析系統(tǒng)(CASA)對原發(fā)性少精子癥病人進行了精液常規(guī)分析。以單因素和多因素l
5、ogistic回歸模型分析基因多態(tài)性與精子生成障礙的相關(guān)性并控制吸煙、飲酒、年齡等混雜因素對分析結(jié)果的影響。用秩和檢驗分析不同基因型精子密度和精子總數(shù)的分布差異。結(jié)果顯示,在Ala499Val(C>T)多態(tài)性位點中,CC、CT、TT三種基因型頻率在精子生成障礙的原發(fā)性無精子癥病例組中分別為29.1%,49.4%和21.5%,而在對照組中分別為41.2%,43.9%和14.9%,兩組分布存在顯著性差異(P=0.029)。與攜帶CC基因型相
6、比,攜帶CT或者TT基因型的個體罹患原發(fā)性無精子癥的風(fēng)險增加(對于CT雜合子調(diào)整后的OR=1.67,95%CI=1.04-2.68;對于TT突變純合子調(diào)整后的OR=2.03,95%CI=I.10-3.75)。Lys939Gln(A>C)多態(tài)性位點與原發(fā)性無精子癥的患病風(fēng)險無顯著性關(guān)聯(lián)。兩個多態(tài)性位點的單倍型和危險位點聯(lián)合分析發(fā)現(xiàn)499T-939C這種單倍型和其他單倍型相比,顯著增加了生精障礙中原發(fā)性無精子癥患病的風(fēng)險性(OR=7.97;
7、95% CI=3.51-18.07)。并且隨著危險位點個數(shù)的增加,罹患原發(fā)性無精子癥的風(fēng)險也顯著增加。個體攜帶兩到四個危險位點患原發(fā)性無精子癥的風(fēng)險較攜帶零到一個的明顯增高(調(diào)整后的OR=1.72,95%CI=1.06-2.79,P=0.018)。未發(fā)現(xiàn)XPC基因的兩個多態(tài)性位點與男性生精障礙中原發(fā)性嚴(yán)重少精子癥或少精子癥的發(fā)病風(fēng)險有關(guān)。在原發(fā)性少精子癥病例中也尚未發(fā)現(xiàn)這兩個位點不同基因型與精液質(zhì)量之間有顯著相關(guān)性。 我們得出初
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