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1、目的(1)了解15d-PGJ2在大鼠肝移植中是否有抗排斥和誘導(dǎo)免疫耐受的作用;(2)了解15d-PGJ2在大鼠肝移植中發(fā)生作用的機(jī)理。 方法(1)在用“兩袖套法”建立穩(wěn)定的大鼠肝移植模型后,將大鼠分為非排斥組(IEW→LEW,A組)、排斥組(DA→LEW,B組)和排斥干預(yù)組(DA→LEW+PGJ<,2>,C組)。每組各13只,于術(shù)后14天每組8只取標(biāo)本,另外5只留觀生存率。(2)觀察癥狀、肝臟組織病理改變、測定血漿總膽紅素(TB
2、IL)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)及白蛋白(ALB)水平。(3)用熒光定量PCR方法行肝PPARTmRNA測定;ELISA法測定血漿中細(xì)胞因子IL-2、IL-10的變化;MTT法檢測T淋巴細(xì)胞增殖活性;1UNEL_法檢測肝組織中淋巴細(xì)胞的凋亡。 結(jié)果(1)三組大鼠肝移植主要手術(shù)步驟所需時間無明顯差異。A組生存時間最長,B組最短,C組居中(P<0.05);(2)術(shù)后14天的肝功能和排斥反應(yīng)情況,A組最好,C組次之,
3、B組最差(P<0.05);(3)PPARγmRNA在干預(yù)組最高,與其它組有統(tǒng)計意義的區(qū)別(P<0.05),其它兩組較低且區(qū)別沒有統(tǒng)計意義; (4)IL-2在排斥組最高,非排斥組最低,干預(yù)組居中(P<0.05);IL-10在干預(yù)組最高,在A組和B組較低,干預(yù)組與A組和B組都有統(tǒng)計意義的差別(P<0.05);(5)脾組織中T淋巴細(xì)胞增殖活性的檢測顯示,排斥組T細(xì)胞活性顯著高于非排斥組;干預(yù)組又低于排斥B組(P<0.05);(6)肝組織中淋巴
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