選擇性抑制NF-κB活性對白血病K562細胞Survivin表達的影響及其機制的研究.pdf

1、目的 1.觀察選擇性地抑制核因子-кB活性對白血病K562細胞凋亡的影響； 2.觀察蛋白酶體抑制劑MG132對核因子-кB活性及凋亡抑制蛋白Survivin表達的影響； 3.探討核因子-кB活性和凋亡抑制蛋白Survivin表達的相互關系； 4.探討NF-кB信號轉導通路的調節(jié)對白血病細胞凋亡的可能機制。 方法 細胞系為人髓系白血病細胞系K562，首先進行細胞傳代培養(yǎng)。取處于指數(shù)生長期的細

2、胞進行實驗，實驗分5組，空白對照組不加MG132，實驗組細胞培養(yǎng)液中加入不同濃度的MG132(終濃度分別為2、4、6、8 μmol/L)，繼續(xù)培養(yǎng)24 h進行實驗檢測。采用細胞形態(tài)學觀察和流式細胞術檢測K562細胞凋亡，免疫細胞化學染色檢測NF-кB p65活性和Survivin蛋白的表達，Westem印跡定量分析NF-1cB活性和Survivin的表達，采用統(tǒng)計學方法分析實驗數(shù)據(jù)。實驗設復孔3個，實驗重復3次。 結果

3、1.不同濃度的MG132作用于細胞24h后可觀察到K562細胞發(fā)生凋亡，光鏡下可觀察到K562細胞染色質固縮、胞核碎裂及凋亡小體等典型的凋亡形態(tài)。流式細胞儀檢測并分析MG132對K562細胞的致凋亡作用，發(fā)現(xiàn)其細胞凋亡率隨著MG132濃度的升高而逐漸上升，實驗組細胞凋亡率分別為11.2﹪±2.5﹪、17.2﹪±2.3﹪、21.7﹪±1.8﹪和24.3﹪±3.4﹪，與對照組比較均有明顯差異(P<0.01)，表現(xiàn)出劑量依賴效應。

4、2.NF-κB p65和Survivin蛋白在K562細胞內的表達：免疫細胞化學檢測顯示NF-κBp65和Survivin蛋白在K562細胞內的異常高表達，NF-κB p65表達陽性產物呈棕褐色顆粒，位于細胞漿/細胞核，Survivin表達位于細胞漿，亦呈棕褐色顆粒。兩者在MG132作用于細胞24h后其表達水平均明顯下降。 3.Western印跡定量分析NF-κB p65和Survivin蛋白表達量的變化及其相互關系：Weste

5、mEP跡檢測顯示，MG132作用于K562細胞24 hA，NF-κB p65和Survivin蛋白的表達都明顯下調。而且，隨著MG132濃度的增加其表達呈逐漸下降的趨勢，NF-κB p65蛋白表達分別下調至作用前的75.0﹪±3.7﹪、59.9﹪4±5.3﹪、45.4﹪±5.7﹪和25.0﹪±4.2﹪，而Survivin蛋白表達分別下調至作用前的90.9﹪±10.1﹪、66.7﹪±5.2﹪、45.4﹪±5.7﹪和30.3﹪±6.6﹪，提

6、示NF-κB p65活性降低的同時Survivin蛋白的表達也下調，兩者呈正相關(Pearson相關系數(shù)t=0.989，P<0.01)。 結論 1.MGl32可以有效地抑制NF-κB的活性，誘導K562細胞發(fā)生凋亡，表現(xiàn)出劑量依賴效應； 2.NF-κB的活性下調的同時抗凋亡蛋 Survivin的表達也隨之下調，Survivin蛋白的表達和NF-κB活性密切正相關； 3.MG132能效地選擇性地抑制NF-κ