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文檔簡介
1、背景與目的:血小板減少癥是大劑量化療、放療以及造血干細胞移植的主要副作用和并發(fā)癥。血小板生成是在巨核細胞增殖分化的基礎(chǔ)上進行的,因此,尋找一種物質(zhì)代替或是輔助促血小板生成因子,促進巨核系造血,以快速增加循環(huán)中的血小板數(shù)量,就顯得非常重要。我們可以借助某種物質(zhì),從其促進巨核細胞增殖分化入手,明確該物質(zhì)促進巨核細胞增殖分化的特點及機制,了解巨核系造血的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)特點,為研究新藥物提供新的思路。這種作為研究媒介的物質(zhì)必須是可以直接促進巨核細胞分
2、化增殖,或是通過影響骨髓造血微環(huán)境中的間充質(zhì)干細胞而間接促進巨核系造血,或是既可以直接促進巨核系造血,又可同時影響骨髓微環(huán)境中的間充質(zhì)干細胞而間接促進巨核細胞分化。
本研究組在前期工作中,已經(jīng)證實了五羥色胺(5-HT)有促進巨核細胞增殖和分化功能,同時,5-HT也有顯著的抗巨核細胞凋亡作用。這說明5-HT具有直接促進巨核系造血的作用,那么,5-HT是否也存在影響骨髓間充質(zhì)干細胞從而發(fā)揮間接促進巨核細胞增殖分化的作用?
3、 本實驗擬通過觀察5-HT對體外培養(yǎng)骨髓間充質(zhì)干細胞的促增殖作用,及對其分泌分泌細胞因子IL-11、IL-6的影響,探討5-HT能否促進骨髓間充質(zhì)干細胞增殖,并同時增進IL-11、IL-6的分泌,從而間接促進巨核細胞增殖。
材料和方法:取3-5周齡BABL/c小鼠的股骨和脛骨骨髓懸液,應(yīng)用Percoll分離液分離出骨髓間充質(zhì)干細胞,體外有血清培養(yǎng)P0及P1,P2代轉(zhuǎn)入無血清培養(yǎng),培養(yǎng)3天后進行實驗。將細胞分為5-HT100nm
4、ol/L組、200nmol/L組、400nmol/L組和5-HT0nmol/L的對照組共4組。采用倒置顯微鏡觀察不同濃度5-HT作用下0小時、6小時、12小時、24小時及48小時等不同時間段巨核細胞的增殖情況,采用激光共聚焦顯微鏡研究不同濃度5-HT作用下和對照組在5個不同時間段時細胞胞漿IL-11、IL-6量的變化,以及通過應(yīng)用ELISA方法檢測相對應(yīng)時間段細胞培養(yǎng)上清液中上述兩種細胞因子量的變化情況。
結(jié)果:各5-HT濃度
5、組與對照組比較顯示其對骨髓間充質(zhì)干細胞均具有促進增殖作用,其中200nmoml/L時的促增殖作用最強,并以24小時時作用效果最明顯。激光共聚焦顯微鏡檢測不同濃度組在不同時間段細胞漿內(nèi)IL-11、IL-6的量發(fā)現(xiàn),200nmol/L濃度組在6小時、12小時、24小時、48小時時與對照組在同時間段時比較具有顯著性統(tǒng)計學(xué)意義,400nmol/L組在各時間段IL-11、IL-6的濃度均比200nmol/L組下降,但無統(tǒng)計學(xué)意義,100nmol/
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