頸動脈粥樣硬化與磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶基因多態(tài)性的相關(guān)研究.pdf

1、目的：研究頸動脈粥樣硬化與（PCK1）啟動子232、第4外顯子144基因多態(tài)性的關(guān)系，探討頸動脈粥樣硬化發(fā)生的易感性遺傳標(biāo)志。 方法：應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)－限制性片段長度多態(tài)性（PCR-RFLP）技術(shù)，對95例行B超檢測證實(shí)的頸動脈粥樣硬化患者及106例同期健康體檢者的PCK1基因多態(tài)性進(jìn)行分析。 結(jié)果： 1、頸動脈粥樣硬化組PCK1啟動子232區(qū)的GC基因型比率明顯高于對照組，CC基因型比率明顯低于對照組，G等位基

2、因頻率高于對照組，且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。提示PCK1啟動子232GC基因型是頸動脈粥樣硬化的易感基因型，G等位基因是頸動脈粥樣硬化發(fā)牛的危險(xiǎn)因素。 2、PCK1啟動子232的基因變異與頸動脈斑塊有關(guān)，與頸總動脈IMT無關(guān)。 3、頸動脈粥樣硬化組中，GC、GG基因型與CC基因型比較，餐后血糖明顯升高；在對照組中，GC、GG基因型與CC基因型比較，餐后血糖有升高的趨勢，但并無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，結(jié)果提示，G等位基因突變與餐后血糖水平升

3、高有相關(guān)性。 4、頸動脈粥樣硬化組第4外顯子144區(qū)各基因型分布與對照組相比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，在進(jìn)一步頸總動脈IMT和頸動脈斑塊分級研究中也顯示第4外顯子144區(qū)各基因型分布差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；結(jié)果提示，第4外顯子144的基因多態(tài)性與頸動脈粥樣硬化無明顯相關(guān)性。 5、餐后血糖、總膽固醇、收縮壓、PCK1啟動子232基因多態(tài)性是頸動脈粥樣硬化形成的危險(xiǎn)因素。 結(jié)論： 1、PCK1啟動子232的基因多態(tài)性與頸動脈