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文檔簡介
1、該研究在建立VD小鼠模型的基礎(chǔ)上,應(yīng)用多種手段.對(duì)VD小鼠海馬和皮層CaM及CaMpk Ⅱ mRNA的表達(dá)、細(xì)胞凋亡以及NOS陽性神經(jīng)元的變化情況進(jìn)行研究,以期從不同角度探討VD的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)變化,并應(yīng)用舒腦寧進(jìn)行藥物治療,進(jìn)而探討VD的發(fā)病機(jī)制以及藥物的作用機(jī)理,為VD的防治提供實(shí)驗(yàn)依據(jù).該實(shí)驗(yàn)采用雙側(cè)頸總動(dòng)脈反復(fù)缺血再灌注法建立的VD小鼠模型,可模擬人類VD的發(fā)病機(jī)理、病理特點(diǎn)及學(xué)習(xí)記憶障礙,是研究VD比較理想的動(dòng)物模型.實(shí)驗(yàn)從不同角度
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