氧化型LDL對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的誘導(dǎo)激活--新基因的克隆、鑒定和組織分布.pdf_第1頁(yè)
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1、該研究工作采用差異顯示反轉(zhuǎn)錄PCR(DDRT-PCR)技術(shù)對(duì)誘導(dǎo)激活的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞和非地細(xì)胞mRNA進(jìn)行了差異顯示分析,共獲得差異表達(dá)的cDNA片段87條.選擇明顯差異表達(dá)的35條cDNA片段進(jìn)行克隆、測(cè)序,并逐一對(duì)誘導(dǎo)和非誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞的RNA進(jìn)行了Northern雜交分析,其中18條cDNA片段呈陽(yáng)性雜交結(jié)果與差異顯示譜一致.為了用差示cDNA片段來(lái)獲得結(jié)構(gòu)完整的新基因,該文選擇了9個(gè)新ESTs作為混合探針,并對(duì)人主動(dòng)脈cDNA文

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