IL-17F-IL-17RC對(duì)大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞小窩蛋白1表達(dá)的影響.pdf

1、目的:
　　探討白細(xì)胞介素（IL）-17F及IL-17受體C（IL-17RC）對(duì)大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞（PMVECs）表達(dá)的小窩蛋白1（Cav-1）影響。
　　方法:
　　將體外培養(yǎng)的大鼠PMVECs分為時(shí)效組以及IL-17RC信號(hào)通路干預(yù)組；根據(jù)時(shí)效組結(jié)果：即IL-17F誘導(dǎo)大鼠PMVECs的Cav-1及其磷酸化表達(dá)峰值的時(shí)間，制定IL-17RC信號(hào)通路干預(yù)組IL-17F與大鼠PMVECs孵育時(shí)間：
　?。?）時(shí)

2、效組：100 ng/ml的IL-17F刺激0h、0.5h、1.5h、3h、6h、12h、24 h后Western印跡法檢測(cè)Cav-1表達(dá)以及0min、10min、30 min、60 min、90 min、120min后檢測(cè)Cav-1及其磷酸化（p-Cav-1）表達(dá)；
　?。?）IL-17RC信號(hào)通路干預(yù)組：siRNA病毒與大鼠PMVECs預(yù)孵育3 d后分成2組，第1組給予100 ng/ml的IL-17F刺激60 min后檢測(cè)p-C

3、av-1表達(dá)，第2組給予100 ng/ml的IL-17F刺激24 h后檢測(cè)Cav-1表達(dá)，各組分別設(shè)對(duì)照組、non-siRNA組、IL-17RC-siRNA組、IL-17F組以及non-siRNA+IL-17F組作為參照。
　　結(jié)果:
　　IL-17F時(shí)間依賴(lài)性增加大鼠PMVECs表達(dá)Cav-1，0 h、0.5 h、1.5 h、3 h、6h、12h、24 h相對(duì)表達(dá)量分別為（1.139±0.134）、（1.276±0.166

4、）、（1.604±0.080）、（2.115±0.231）、（2.763±0.226）、（3.309±0.493）、（3.963±0.169），1.5 h開(kāi)始顯著高于0 h，24 h達(dá)峰值且顯著高于0h、0.5h、1.5h、3 h、6 h、12 h（均P<0.05）；IL-17F時(shí)間依賴(lài)性增加p-Cav-1表達(dá)，0 min、10min、30min、60min、90min、120 min相對(duì)表達(dá)量分別為（0.540±0.085）、（0.8

5、80±0.084）、（1.437±0.297）、（1.491±0.212）、（1.017±0.210）、（0.882±0.074），10 min開(kāi)始顯著高于0 min，60 min達(dá)峰值且顯著高于0min、10min、30min、90min、120 min（均P<0.05），然后逐漸下降，120 min仍高于0 min。IL-17RC-siRNA可顯著抑制IL-17F誘導(dǎo)的Cav-1和p-Cav-1表達(dá)（2.126±0.318比3.89