重組改構(gòu)人腫瘤壞死因子協(xié)同吉西他濱抑制人肺腺癌細(xì)胞A549作用機(jī)制研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:目前晚期非小細(xì)胞肺癌患者化療效果已達(dá)平臺,生物治療與化療聯(lián)合使用可明顯改善此類患者的治療效果。前期研究提示 CCK-8檢測結(jié)果及細(xì)胞生長曲線均提示 rmhTNF-α不僅具有抑制A549細(xì)胞生長作用,而且可以增強(qiáng)吉西他濱對A549細(xì)胞殺傷作用;FCM顯示兩藥聯(lián)合組可促使 A549細(xì)胞阻滯在 S期,降低 G2/M期比率;凋亡比率以吉西他濱+rmhTNF-α組最明顯,光鏡及電鏡下觀察結(jié)果均能明顯觀察到 A549細(xì)胞呈凋亡形態(tài)學(xué)改變。本課

2、題旨在進(jìn)一步研究rmhTNF-α聯(lián)合吉西他濱對人肺腺癌細(xì)胞A549的抑制作用機(jī)制。
  方法:應(yīng)用RT-PCR法檢測各組A549細(xì)胞NF–κB和p53的表達(dá)。
  結(jié)果:吉西他濱+rmhTNF組的NF-ΚB mRNA表達(dá)顯著高于空白對照組(P=0.023),而p53 mRNA在吉西他濱+rmhTNF組表達(dá)水平顯著高于空白對照組(P=0.001)。rmhTNF-α可激活NF-ΚB和誘導(dǎo)p53表達(dá)。
  結(jié)論:重組腫瘤壞死

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