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1、目的:移植物抗宿主病(graftversushostdiseases,GVHD)是同種異體造血干細(xì)胞移植的主要并發(fā)癥,其與宿主體內(nèi)細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)失衡導(dǎo)致Ⅱ類主要組織相容性復(fù)合物(majorhistocompatibilitycomplex,MHC)異常表達(dá)有關(guān).MHCⅡ類分子-抗原肽復(fù)合物首先激活移植物中的CD4<'+>T細(xì)胞,進(jìn)一步使CD8<'+>T細(xì)胞分化為細(xì)胞毒性T細(xì)胞,故MHCⅡ類基因相容性顯得尤為重要.由于MHCⅡ類基因存在共顯
2、性和大量的復(fù)等位基因,其多態(tài)性非常復(fù)雜,不同組合可達(dá)10<'8>之多,故直接抑制MHCⅡ類抗原群的策略難以實(shí)現(xiàn),需要尋找抑制MHCⅡ類分子表達(dá)的基因調(diào)控新策略.MHCⅡ類(MHCclass Ⅱtransactivator,CⅡTA)就是這樣的調(diào)控因子,其對(duì)MHCⅡ類分子的組成型及誘導(dǎo)型表達(dá)至關(guān)重要,只在MHCⅡ類分子陽(yáng)性細(xì)胞中出現(xiàn).探討基因修飾的CⅡTA對(duì)多種細(xì)胞表面MHCⅡ類分子表達(dá)的抑制.結(jié)論 (1)M1-3408-GS較錘頭狀核酶
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