3，4-二氯異香豆素對胃癌細胞SMAD1和PTEN基因的影響.pdf

1、目的：主要探討蛋白酶體抑制劑--3,4-二氯異香豆素(3,4-Dichlorofsoc -ouma-rin,DCI)對人胃癌細胞株BGC-823細胞SMAD1及PTEN基因的影響以及是否具有5-FU化療增效效應。 方法：以人胃癌BGC-823為研究對象,MTT法檢測DCI、5-FU單藥及聯(lián)合干預胃癌細胞BGC-823達24、48、72小時后的細胞生存率；流式細胞術檢測胃癌細胞BGC-823干預后的細胞凋亡率及周期狀況；RT-PC

2、R法檢測干預后胃癌細胞SMAD1和PTEN基因表達情況。 結果:MTT比色法顯示DCI可明顯抑制BGC-823細胞體外增殖,隨著DCI濃度的增加和處理時間延長,胃癌細胞增殖受到抑制更明顯,75μmol·L-1DCI干預24小時后,細胞生存率為84.0±9.6％,當750μmol·L-1DCI作用72小時后,細胞生存率僅有20.3±9.7％；同時,DCI濃度從150μmol·L-1上升到600μmol·L-1,細胞凋亡率相應的從1

3、5.0％增加至27.8％,主要作用于S期細胞；DCI濃度依賴性的上調SMAD1和PTEN基因表達(P<0.05),當DCI濃度從150μmol·L-1上升至600μmol·L-1,SMAD1和PTEN基因分別從上調19.45％、6.16％達上調72.85％、48.46％。DCI可增強5-FU對胃癌細胞殺傷作用,聯(lián)合組BGC-823細胞生存率明顯低于單藥5-FU組(P<0.05),且相對低濃度DCI聯(lián)合5-FU組的胃癌細胞殺傷作用強于相對