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1、本課題采用經(jīng)典方劑逍遙散合用酸棗仁及茯神(加味逍遙散)治療急性心理應(yīng)激性失眠,在以前工作以及其他學者研究的基礎(chǔ)上,通過科學而客觀的現(xiàn)代觀察手段,從心理應(yīng)激神經(jīng)內(nèi)分泌變化及主觀測評睡眠質(zhì)量及情緒狀態(tài)的角度進一步系統(tǒng)評價了加味逍遙散調(diào)治急性心理應(yīng)激性失眠的療效,并初步探討了加味逍遙散調(diào)治急性應(yīng)激性失眠的機制。 目的:本研究采用臨床隨機對照試驗方案,探討加味逍遙散調(diào)治急性心理應(yīng)激性失眠的客觀療效及作用機制。 方法:截至2007
2、年5月15日,共納入符合納入標準的急性應(yīng)激性失眠患者39名,隨機分入中藥組(Herb Group,H),西藥組(Western Group,W),中西藥組(Integrated Group,I),對照組(Control Group,C)。中藥組予加味逍遙散湯劑治療,西藥組予舒樂安定1mg睡前口服配合加味逍遙散安慰劑,中西藥組予加味逍遙散湯劑配合舒樂安定1mg睡前口服,對照組予加味逍遙散安慰劑。在治療前進行心理、睡眠、情緒相關(guān)測量及血液相
3、關(guān)神經(jīng)遞質(zhì)檢測,服藥六周后復(fù)查上述項目,并以臨床療效總評量表(CGI)綜合評價療效。試驗結(jié)束后,用SPSS11.0統(tǒng)計軟件建立數(shù)據(jù)庫,進行統(tǒng)計分析,明確各分組最終結(jié)果。 結(jié)果:經(jīng)統(tǒng)計分析,各組治療前一般資料包括性別、年齡、病程、PSQI積分等具有可比性。治療后四組PSQI評分都得到明顯改善,中藥組總有效率80%,西藥組總有效率40%,中西藥組總有效率77.8%,組間差別無統(tǒng)計學意義。治療后各組SDS、SAS標準總分都有明顯改善,
4、且中藥組各個量表標準總分改善程度優(yōu)于其他組。治療前后各血液觀察指標相比,中藥組5-羥色胺水平明顯升高,β-內(nèi)啡肽水平明顯降低,5-羥吲哚乙酸升高,多巴胺、去甲腎上腺素亦以中藥組降低最明顯,組間差別無統(tǒng)計學意義。統(tǒng)計結(jié)果可能與相對較少的樣本量有關(guān)。初步認為加味逍遙散可能通過調(diào)節(jié)神經(jīng)內(nèi)分泌、免疫反應(yīng)而改善睡眠,同時日間功能障礙的發(fā)生率遠遠低于舒樂安定。 結(jié)論:加味逍遙散可明顯改善睡眠質(zhì)量,有降低焦慮、抑郁水平的作用趨勢,同時具有調(diào)整
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