異丹葉大黃素等四種化合物對氧化LDL（Ox-LDL）引起血管損傷的保護作用及阻斷氧化應激相關信號傳導機制研究.pdf_第1頁
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1、為探討Gn1等化合物是否具有抗動脈粥氧硬化和心血管保護新藥的研究前景,該研究采用生化、細胞生物、分子生物手段從體外氧化修飾、內皮細胞損傷、內皮依賴的單核細胞粘附、血管平滑肌細胞增殖等方面對Gn1等化合物作為血管保護劑抗Ox-LDL引起的血管損傷及其作用機制進行研究,結果如下：第一部分：Gn2、Gn1、Vam3、Vam4對Cu<'2+>及小鼠腹腔巨噬細胞誘導人血清LDL氧化修飾的抑制作用;第二部分：Gn1,Gn2,Vam3對Ox-LDL誘

2、導牛主動脈內皮細胞損傷的保護作用;第三部分：Gn2,Gn1對Ox-LDL促進新生牛主動脈內皮細胞與HL-60細胞粘附調控作用的分子機制;第四部分：Gn1和Gn2對Ox-LDL誘導牛主動脈平滑肌細胞增殖的抑制作用.綜上所述,該文從理論上對Gn1及其結構類似物對人血清LDL的體外氧化、對Ox-LDL誘導的牛主動脈內皮細胞粘附單核細胞和Ox-LDL引起的牛主動脈內皮細胞的損傷和凋亡以及Ox-LDL刺激的牛主動脈平滑肌細胞的增殖、自由基的產(chǎn)生及

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