血管性癡呆大鼠海馬結(jié)構(gòu)神經(jīng)肽Y的表達(dá).pdf_第1頁(yè)
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1、目的:研究血管性癡呆大鼠海馬結(jié)構(gòu)神經(jīng)肽Y(NPY)表達(dá)的改變,以探討NPY與血管性癡呆的關(guān)系.方法:將健康雄性老齡Wistar大鼠30只隨機(jī)分成三組:實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照組和正常組.實(shí)驗(yàn)組按兩血管阻斷(two-vessel occlusion,2-VO)方法間斷結(jié)扎雙側(cè)頸總動(dòng)脈,方法是分離雙側(cè)頸總動(dòng)脈,用無(wú)傷害性動(dòng)脈夾同時(shí)夾閉雙側(cè)頸總動(dòng)脈10min,共夾閉2次,每次間隔10min,夾閉動(dòng)脈前腹腔注射硝普鈉降壓.對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組做同樣手術(shù),但不結(jié)扎

2、雙側(cè)頸總動(dòng)脈.正常組不進(jìn)行上述手術(shù).三組大鼠同時(shí)飼養(yǎng)1月后,進(jìn)行Morris水迷宮定位航行實(shí)驗(yàn)及空間探索實(shí)驗(yàn)以驗(yàn)證血管性癡呆大鼠模型是否建立.造模成功后將大鼠心臟灌注,斷頭取腦,常規(guī)固定、石蠟包埋、切片,免疫組化SABC法染色,顯微鏡下觀察拍照,統(tǒng)計(jì)學(xué)處理.結(jié)論:(1)雙側(cè)頸總動(dòng)脈間斷夾閉+硝普鈉降壓,可以成功建立血管性癡呆的動(dòng)物模型.(2)血管性癡呆大鼠海馬結(jié)構(gòu)NPY陽(yáng)性神經(jīng)元染色降低甚至缺如,而且該區(qū)域免疫反應(yīng)陽(yáng)性纖維密度缺如;正常

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