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文檔簡介
1、該研究中,我們采用自行設計的連接引物PCR構(gòu)建了lipL32/1-ompL1/1融合基因,建立了lipL32/1-ompL1/1融合基因的大腸桿菌原核表達系統(tǒng)和畢赤酵母真核表達系統(tǒng),采用Western blot鑒定了原核表達產(chǎn)物的免疫性,以期為進一步研制屬特異性鉤體基因工程疫苗及其產(chǎn)業(yè)化奠定基礎.結(jié)論:1.該研究成功地構(gòu)建了鉤體lipL32/1-ompL1/1融合基因.2.該研究成功地構(gòu)建了lipL32/1-ompLl/l融合基因大腸桿
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