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文檔簡介
1、本課題研究的目的:觀察轉(zhuǎn)染血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)基因?qū)σ浦驳慕幌荡笫笠葝u的再血管化程度和生物學(xué)功能的影響.方法:首先構(gòu)建攜帶血管內(nèi)皮生長因子165(hVEGF165)基因的重組腺病毒載體AdhVEGF165;然后用其轉(zhuǎn)染新鮮分離、純化的大鼠胰島,檢測在體外培養(yǎng)的條件下胰島表達hVEGF165的情況;最后,將經(jīng)AdhVEGF165轉(zhuǎn)染的Lweis大鼠胰島經(jīng)門靜脈移植至同基因大鼠的肝臟內(nèi),根據(jù)對供體胰島的不同處理將接受胰島移植的糖尿
2、病受體大鼠分三組,即AdhVEGF165轉(zhuǎn)染組(VEGF組)、空載體AdGFP轉(zhuǎn)染的對照組(GFP組)和未轉(zhuǎn)染的空白對照組(PBS組).移植后監(jiān)測實驗動物血糖的變化;三周以后進行經(jīng)靜脈糖耐量試驗(IVGTT),檢測增加糖負荷后不同組實驗動物血中胰島素水平的差異:對受體動物的肝臟進行病理學(xué)檢查,應(yīng)用CD34抗體、胰島素抗體行免疫組化研究,分析不同組動物肝臟內(nèi)胰島的再血管化程度及其產(chǎn)生胰島素功能的差異.結(jié)果:體內(nèi)實驗(Miles試驗)和體外
3、實驗均證實經(jīng)AdhVEGF165轉(zhuǎn)染的HEK293細胞/大鼠胰島可以表達標(biāo)記蛋白GFP(綠色熒光蛋白)和hVEGF165,其表達hVEGF165的量顯著高于對照組;過表達hVEGF165的胰島在同基因移植后其再血管化的程度高于對照組胰島;在機體糖負荷增加的情況下,過表達hVEGF165的胰島使受體動物血糖下降的速度加快,其產(chǎn)生、分泌胰島素的量高于對照組.結(jié)論:過表達hVEGF165的大鼠胰島在同基因移植后再血管化的程度提高,其維持糖尿病
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