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文檔簡介
1、目的:探討組蛋白去乙?;敢种苿㏒AHA聯(lián)合三氧化二砷對NB4細(xì)胞、K562細(xì)胞、U266細(xì)胞殺傷作用及機(jī)制研究,為探索血液腫瘤新的治療方案提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
方法:以人急性早幼粒細(xì)胞白血病細(xì)胞株(NB4細(xì)胞株)、人慢性粒細(xì)胞白血病細(xì)胞株(K562細(xì)胞株)和人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞株(U266細(xì)胞株)為研究對象,采用CCK-8法檢測SAHA、ATO單用或聯(lián)合應(yīng)用對NB4、K562、U266三種細(xì)胞增殖抑制作用;采用 Annexin-VF
2、ITC/PI雙染流式細(xì)胞術(shù)、AO/EB熒光染色法對凋亡進(jìn)行量化;運(yùn)用Western blot方法檢測三種細(xì)胞死亡過程中P53、P21、BCL-2、Akt、PML-RARa、Acetyl-Histone H3、Acetyl-Histone H4等相關(guān)蛋白的變化。
結(jié)果:①CCK-8法實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,SAHA、ATO對NB4、K562、U266三種細(xì)胞均有殺傷作用,并呈時(shí)間和劑量依賴性,與對照組相比均有顯著性差別(p<0.01)。S
3、AHA與ATO進(jìn)行聯(lián)用處理NB4、K562、U266細(xì)胞48h后,兩藥聯(lián)合對NB4、K562細(xì)胞的殺傷具有相加作用,對U266細(xì)胞的殺傷具有相加作用或協(xié)同作用。②Annexin-VFITC/PI雙染流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果顯示,對照組中活細(xì)胞所占比例均﹥95%;單藥作用后的細(xì)胞凋亡率隨藥物濃度的增大而增加。SAHA0.5μmol/L、ATO2μmol/L以及SAHA0.5μmol/L與ATO2μmol/L聯(lián)合作用后48h,NB4細(xì)胞中凋亡細(xì)胞的比
4、例分別為31.25±2.15%、19.25±1.35%、83.05±7.75%。SAHA2μmol/L、ATO8μmol/L以及SAHA2μmol/L與ATO8μmol/L聯(lián)合作用后48h,K562細(xì)胞中凋亡細(xì)胞的比例分別為10.85±0.65%、29.65±1.75%、84.00±0.80%。SAHA2μmol/L、ATO16μmol/L以及SAHA2μmol/L與ATO16μmol/L聯(lián)合作用后48h,U266細(xì)胞中凋亡細(xì)胞的比例分
5、別為17.90±2.60%、26.45±4.95%、81.60±4.20%。兩藥聯(lián)用組三種腫瘤細(xì)胞的凋亡率較單藥組均明顯升高(p<0.01)。③AO/EB染色在熒光顯微鏡下可見藥物處理組和對照組之間細(xì)胞形態(tài)存在明顯變化,單藥處理組可見細(xì)胞凋亡(細(xì)胞核可見明顯核固縮、核碎裂),對照組則改變不明顯,聯(lián)合用藥組則凋亡現(xiàn)象更為顯著。④Western blot的檢測結(jié)果顯示,NB4、K562、U266三種細(xì)胞經(jīng)SAHA處理后,單藥組和聯(lián)用組Ace
6、tyl-Histone H3、Acetyl-Histone H4蛋白表達(dá)水平均顯著上調(diào)。在NB4細(xì)胞中,藥物聯(lián)用組BCL-2及PML-RARa融合蛋白表達(dá)水平較單藥組及對照組明顯降低;SAHA單藥組及聯(lián)用組Akt蛋白表達(dá)水平顯著上調(diào);P53蛋白表達(dá)水平經(jīng)ATO單藥處理后上調(diào),而SAHA組及聯(lián)合用藥組未見明顯變化;p21WAF1/CIP1經(jīng)SAHA單藥處理后表達(dá)水平上調(diào),ATO單藥及聯(lián)用組較對照組表達(dá)水平無明顯變化。在K562細(xì)胞中,單藥
7、組及聯(lián)用組Bcr/abl融合蛋白P210表達(dá)水平較對照組明顯降低;p21WAF1/CIP1經(jīng)SAHA單藥處理后表達(dá)水平上調(diào),As2O3單藥及聯(lián)用組較對照組表達(dá)水平無明顯變化;藥物聯(lián)用組Akt蛋白表達(dá)水平較單藥組及對照組明顯降低。在U266細(xì)胞中,聯(lián)用組P53蛋白表達(dá)下調(diào);各藥物組Akt蛋白表達(dá)水平未見明顯改變。
結(jié)論:1.SAHA、ATO單用對NB4細(xì)胞、K562細(xì)胞和U266細(xì)胞均有殺傷作用,呈時(shí)間和劑量依賴性;兩藥聯(lián)合對三
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