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1、該研究使用分別橫跨整個(gè)S1糖蛋白基因(引物A)和S1糖蛋白基因N-端高變區(qū)Ⅰ(引物B)的兩對(duì)引物對(duì)3個(gè)IBV標(biāo)準(zhǔn)株M41、Connecticut、Arkansas及5個(gè)地方分離株(C60、D41A、D41B、A1121、A1171)進(jìn)行RT-PCR擴(kuò)增.用引物A時(shí),有5個(gè)IBV毒株得到1720bp的目的片段,3個(gè)IBV地方分離株卻擴(kuò)增不到目的片段.用引物B時(shí),8個(gè)IBV毒株均得到與預(yù)計(jì)大小相符的目的產(chǎn)物(228bp).對(duì)5個(gè)IBV的17
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