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文檔簡介
1、α-1,3半乳糖轉(zhuǎn)移酶基因(α-1,3-galactosyltransferase,α-1,3GalT)又稱為GGTA1基因,是一種在豬體內(nèi)廣泛表達(dá)的基因。其編碼的α-1,3半乳糖轉(zhuǎn)移酶會在豬細(xì)胞表面的糖脂類或糖蛋白的N-乙酰乳糖胺(N-acetyllactosamine,NAcLac)末端以α(1,3)鍵連接一個半乳糖基,形成α-Gal雙糖抗原表位。該抗原表位能與相應(yīng)的抗體結(jié)合,引發(fā)抗原抗體反應(yīng)。人、大猩猩和狹鼻猴等舊大陸猴的GGTA
2、1由于堿基突變而失去表達(dá)活性,變?yōu)榧倩颉2⑶胰梭w內(nèi)存在大量的anti- Gal抗體,這導(dǎo)致了以豬器官作為移植供體時人體易發(fā)生超急性排斥反應(yīng)。
本研究根據(jù)GenBank上發(fā)表的豬GGTA1基因序列設(shè)計(jì)引物,以廣西巴馬小型豬腎臟、肝臟、卵巢和肺組織中的總RNA為模板,進(jìn)行RT-PCR擴(kuò)增。產(chǎn)物經(jīng)純化,連接,轉(zhuǎn)化和擴(kuò)增后測序。結(jié)果顯示:成功克隆了廣西巴馬小型豬1080bp的GGTA1基因cDNA全序列。同源比較顯示,比報(bào)道的豬
3、的GGTA1序列在811116位上缺失了36個堿基,為該基因的整個第五外顯子。
為探討廣西巴馬小型豬GGTA1基因外顯子五缺失的機(jī)理,本研究隨機(jī)采集了廣西巴馬小型豬近交系和封閉群血樣各10頭,外來純種大約克、長白豬和杜洛克豬血樣各10頭作為對照,對GGTA1基因exon-5全序列及周圍部分內(nèi)含子序列進(jìn)行了PCR-SSCP分析。結(jié)合測序結(jié)果顯示,擴(kuò)增獲得的165bp序列沒有品種間和品種內(nèi)多態(tài)性,外顯子5在本地豬種內(nèi)的轉(zhuǎn)錄缺失
4、可能為選擇性剪接的作用。
為探明GGTA1在豬各組織中的表達(dá)和分布情況,本實(shí)驗(yàn)采用實(shí)時定量PCR方法對本地兩個小型豬品種--巴馬小型豬、環(huán)江香豬和一個外來品種大約克豬的主動脈、前腔靜脈、心臟、肺臟、肝臟、腎臟、氣管、胃等部位組織GGTA1相對表達(dá)量進(jìn)行研究。結(jié)果表明:GGTA1在三個品種豬的8個組織器官中均有表達(dá),其中前腔靜脈表達(dá)量最高,其次是肝臟、胃、肺、腎臟、主動脈、心臟,在氣管的表達(dá)量最低。GGTA1在三個豬種間整體
5、表達(dá)的差異不顯著(P>0.05),說明該基因的表達(dá)模式具有相當(dāng)?shù)谋J匦裕崾驹谪i機(jī)體內(nèi)該基因可能發(fā)揮著比較重要的生物學(xué)功能。
為進(jìn)一步研究α-1,3半乳糖轉(zhuǎn)移酶在機(jī)體中的功能情況,以及本地豬種編碼序列的缺失可能造成的對酶活性的影響。本研究對三個品種豬機(jī)體中主動脈、前腔靜脈、心臟、肺臟、肝臟、腎臟、氣管、胃等組織的α-1,3半乳糖轉(zhuǎn)移酶催化產(chǎn)物α-Gal抗原表位進(jìn)行免疫組織化學(xué)分析。結(jié)果表明:豬體內(nèi)的α-1,3半乳糖轉(zhuǎn)移酶在
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