

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、產(chǎn)前篩查及報(bào)告單解讀,CONFIDENTIAL,檢驗(yàn)中心產(chǎn)前診斷科邵會(huì)媛,CONFIDENTIAL,內(nèi)容,一、什么是產(chǎn)前篩查二、產(chǎn)前篩查的背景歷史與血清標(biāo)志物三、結(jié)果評(píng)價(jià),CONFIDENTIAL,一、產(chǎn)前篩查的概念,CONFIDENTIAL,產(chǎn)前篩查:,通過經(jīng)濟(jì)、簡(jiǎn)便和無創(chuàng)傷的檢測(cè)方法,從孕婦中發(fā)現(xiàn)懷有某些先天缺陷兒的高危孕婦,以便進(jìn)一步明確診斷,最大限度地減少異常胎兒的出生率。目前所說的產(chǎn)前篩查通常是指通過母血清標(biāo)志物的
2、檢測(cè)來發(fā)現(xiàn)懷有先天缺陷胎兒的高危孕婦。,CONFIDENTIAL,,二、產(chǎn)前篩查的歷史與背景,CONFIDENTIAL,唐氏征篩查的歷史,1984年,美國(guó)Dr. Merkatz、Dr. Cuckle & Wald發(fā)現(xiàn)唐氏征兒孕婦血中AFP比正常孕婦低15%左右1987年,Dr. Bogart發(fā)現(xiàn)唐氏征兒孕婦血中?-hCG比正常孕婦高1988年,Canick,Haddow,Wald發(fā)現(xiàn)唐氏征兒孕婦血中uE3下降。同時(shí)首次提出唐
3、氏征兒三聯(lián)篩查方案(Triple Test),CONFIDENTIAL,產(chǎn)前篩查的背景:,21-三體綜合征、18-三體綜合征、神經(jīng)管畸形,危害非常嚴(yán)重,而且發(fā)病率較高,據(jù)統(tǒng)計(jì)三種疾病的發(fā)病率如下表:,我國(guó)約為1/600~1/800;我國(guó)新生兒年出生約為2000萬,則會(huì)每年新增唐氏征兒27000余名,所以進(jìn)行產(chǎn)前篩查對(duì)提高出生人口質(zhì)量來講具有特殊重要性。,CONFIDENTIAL,什么是唐氏綜合征?,唐氏綜合征是一種因常染色體21多了一條
4、(完全型三體、易位型三體或嵌合型三體)而引起的一種先天性疾病,,CONFIDENTIAL,臨床表現(xiàn),明顯智力障礙是本征最嚴(yán)重和突出的表現(xiàn)特殊面容:小頭,小眼、寬眼距, 低鼻梁,小耳。張口、流涎、伸舌發(fā)育遲緩:囪(xin)門大而遲閉,四肢短,聽覺差重要臟器畸形:50%有先天性心臟病, 性發(fā)育障礙,白血病發(fā)病率增加50%皮膚紋理特殊變化:50%為通貫手。
5、 拇趾和第二趾間距寬大,舟舟,CONFIDENTIAL,唐氏兒的壽命,智力、生長(zhǎng)、發(fā)育;內(nèi)臟、外貌多方面的異常50%的患兒在5歲前死亡8%活過40歲僅2.6%活過50歲患者平均壽命僅為16.2歲,CONFIDENTIAL,孕齡,唐氏綜合征的自然發(fā)生率,什么是18三體綜合征?,臨床表現(xiàn)多發(fā)臟器損傷(心臟、腎臟、外生殖器、腦積水)嚴(yán)重的智力障礙唇腭裂特殊握拳姿勢(shì)、通貫掌、一指紋搖椅足特殊的面
6、容(小頭、小下頜、耳位低、眼裂短、內(nèi)眥贅皮等)患兒壽命很短,一般出生后1個(gè)月夭折,少數(shù)可存活1年。,CONFIDENTIAL,,血清篩查標(biāo)志物及概念,CONFIDENTIAL,血清篩查標(biāo)志物,產(chǎn)前篩查中最常用的血清標(biāo)志物是AFP、β-HCG、游離雌三醇(uE3)。以往的實(shí)驗(yàn)報(bào)告常常的報(bào)告檢測(cè)血清標(biāo)志物的濃度值。 新的標(biāo)志物有抑制素 (Inhibin-A)和妊娠相關(guān)蛋白A (PAPP-A),CONFIDENTIAL,,由于AFP等血清
7、標(biāo)志物在不同孕周中有不同的正常值范圍,而且孕婦也存在個(gè)體差異,用測(cè)得的絕對(duì)值來評(píng)價(jià)某一孕婦血清標(biāo)志物水平十分不便,容易產(chǎn)生錯(cuò)誤 。因此,運(yùn)用MOM概念能更準(zhǔn)確地評(píng)估孕婦的血清標(biāo)志物是否異常。,CONFIDENTIAL,MOM值,中位數(shù)值的倍數(shù),指產(chǎn)前篩查中,孕婦個(gè)體的血清標(biāo)志物的檢測(cè)結(jié)果是正常孕婦群在該孕周時(shí)血清標(biāo)志物濃度中位數(shù)的多少倍。,CONFIDENTIAL,常用標(biāo)志物:(1)AFP,正常孕婦中AFP是一種胎兒來源的糖蛋白、由胎兒
8、肝臟和卵黃囊分泌,通過胎尿排泄到羊水中也可通過血循環(huán)到達(dá)母體外周血,孕期血清AFP濃度較非孕期高,不同孕周時(shí)母血清AFP濃度量不同,24周后個(gè)體差異明顯增加;OSB中由于神經(jīng)管未閉合,大量的AFP進(jìn)入羊水中,導(dǎo)致AFP濃度大大升高。,CONFIDENTIAL,AFP和白蛋白是胎兒血液的正常蛋白成分,主要由胎兒肝臟合成,通過被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式向羊水和母血中傳遞。正常孕婦血中的AFP會(huì)隨著胎兒的發(fā)育而逐步增高。唐氏征兒由于肝臟發(fā)育不全,AFP合
9、成減少,所以母血中含量相應(yīng)減少。DS的AFP低,懷有唐氏兒的母親血中AFP平均MOM值為0.75。胰島素依賴型糖尿病,AFP低10%。孕婦體重高者AFP低,吸煙者AFP高3% ,肝功能異常AFP增高,CONFIDENTIAL,0.2 0.23 0.5 0.7 1.0 1.5 2
10、 4 AFP(MoM),唐氏綜合征,正常,母血AFP正常人群和唐氏征人群分布曲線,CONFIDENTIAL,2、hCG,HCG是由胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞合成和分泌。在懷孕第二孕季或中期妊娠(15-20周,即唐氏征的篩查時(shí)間段),正常孕婦的血中HCG水平已下降為維持量,而唐氏征兒的胎盤成熟較正常胎兒為晚,有可能仍停留在胚胎發(fā)育初期,所以HCG水平升高DS-
11、胎兒母血清HCG和β-HCG均在 呈持續(xù)上升趨勢(shì),一般為通常孕婦的1.8-2.3MOM值和2.2-2.5MOM;18三體,β-HCG表現(xiàn)為降低異常,一般≤0.25MOM 作為18-三體的高風(fēng)險(xiǎn)的重要表現(xiàn)。,CONFIDENTIAL,正常,唐氏綜合征,0.1 0.2 0.5 1.0 2.0 5.0 1
12、0 MShCG(MoM),母血HCG正常人群和唐氏征人群分布曲線,CONFIDENTIAL,3、uE3,uE3是胎兒胎盤單位產(chǎn)生的主要雌激素,由于胎兒的腎上腺皮質(zhì)發(fā)育不良,導(dǎo)致uE3的前體---硫酸脫氫表雄酮的合成減少,從而使uE3減少。懷有DS兒的母親血中uE3表現(xiàn)為降低,平均MOM值為0.7。,CONFIDENTIAL,母血uE3正常人群和唐氏征人群分
13、布曲線,0.1 0.5 1.0 2.0MSuE3(MoM),唐氏綜合征,正常,CONFIDENTIAL,三、結(jié)果評(píng)價(jià),CONFIDENTIAL,附:唐篩低風(fēng)險(xiǎn)報(bào)告單,,,CONFIDENTIAL,附:唐篩高風(fēng)險(xiǎn)報(bào)告單,,,,CONFIDENTIAL,CONFIDENTIAL,唐氏綜合征
14、篩查的孕周確定,中孕期唐篩的合適時(shí)間一般在懷孕的16-18周之間,孕周太小和太大唐篩的準(zhǔn)確性都會(huì)相應(yīng)降低,這是由唐篩軟件數(shù)據(jù)庫(kù)的特性所決定的。(許多唐篩系統(tǒng)把檢測(cè)窗設(shè)為15-20周,為孕婦提供更大的選擇余地) 孕周確定的方法: ①LMP:月經(jīng)規(guī)律,周期為28天(±2d)前提下。 ②B超:雙頂徑(BPD)---優(yōu)選方式 ③B超:早孕期(13w前)的頂臀長(zhǎng)(CRL)值,CO
15、NFIDENTIAL,怎樣才是對(duì)待高危報(bào)告的正確態(tài)度,1.孕婦無須驚慌失措,認(rèn)真再核對(duì)出生日期、體重、B超數(shù)據(jù)、采血日期等使無誤。5-8%——1-1.4% 2.不建議重復(fù)抽血再篩查,或者到其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)再篩查。寧可信其有,不可信其無。(story of a sad father) 3.積極向臨床醫(yī)生咨詢,接受羊水穿刺等產(chǎn)前診斷。仍不愿接受羊水穿刺的情況下爭(zhēng)取盡快進(jìn)行無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)。 4.唐氏篩查這種方法對(duì)整個(gè)社會(huì)是有利的,能夠有效
16、降低總體的唐氏兒出生率,但對(duì)個(gè)人來說的確不算一個(gè)很好的方法,假陽性是固然存在的,假陰性也是難以避免的。,CONFIDENTIAL,高風(fēng)險(xiǎn)孕婦的處理,1、對(duì)于篩查中21-三體、18-三體的高風(fēng)險(xiǎn)孕婦,醫(yī)生應(yīng)在核對(duì)孕周等因素后建議再進(jìn)行羊水胎兒染色體核型分析;2、對(duì)神經(jīng)管畸形高風(fēng)險(xiǎn)孕婦,應(yīng)首先用B超診斷排除神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常的可能性,并密切觀察胎兒發(fā)育情況,還可建議孕婦行羊膜腔穿刺后作乙酰膽堿脂酶的檢查,以排除閉合性神經(jīng)管畸形及隱性脊柱裂可
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 產(chǎn)前篩查的意義
- 營(yíng)養(yǎng)篩查的臨床意義解析
- 高齡孕婦外周血游離胎兒DNA產(chǎn)前篩查胎兒常見非整倍體的臨床意義.pdf
- 產(chǎn)前篩查培訓(xùn)
- 探索早孕期NT篩查的臨床意義.pdf
- AFP、UE3、Free β-hCG在產(chǎn)前篩查中的臨床意義及影響因素.pdf
- 產(chǎn)前診斷與產(chǎn)前篩查
- 天使產(chǎn)前篩查系統(tǒng)
- 產(chǎn)前篩查相關(guān)制度
- 產(chǎn)前篩查 ppt課件
- 產(chǎn)前篩查相關(guān)制度
- 產(chǎn)前篩查ppt課件
- 產(chǎn)前篩查相關(guān)制度
- 產(chǎn)前篩查和新生兒疾病篩查
- 產(chǎn)前篩查和新生兒疾病篩查
- 地中海貧血篩查在產(chǎn)前診斷中的臨床意義
- 產(chǎn)前篩查培訓(xùn)資料
- 產(chǎn)前篩查及產(chǎn)前診斷ppt課件
- 產(chǎn)前篩查新進(jìn)展
- 產(chǎn)前篩查和診斷題庫(kù)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論