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1、《血清學(xué)ABC法聯(lián)合內(nèi)鏡篩查早期胃癌多中心臨床研究》,國(guó)家消化系疾病臨床研究中心(上海),國(guó)家科技支撐計(jì)劃(2015BAI13B08),血清胃功能臨床解讀培訓(xùn)(2015.08),血清胃功能的生理學(xué)背景,血清胃功能的臨床運(yùn)用,主要內(nèi)容,Page ? 2,血清胃功能的生理學(xué)背景,主要內(nèi)容,Page ? 3,,,,,,,,,一、血清胃功能概述,胃功能,又稱GastroPanel®(GP),是通過(guò)檢測(cè)血清胃泌素17(G-17)、胃蛋
2、白酶原Ⅰ、Ⅱ(PGⅠ、Ⅱ)、幽門(mén)螺桿菌(H.p)抗體含量并加以綜合分析從而輔助診斷胃黏膜疾病的方法,其核心指標(biāo)為G-17,是一項(xiàng)無(wú)創(chuàng)、無(wú)痛、安全、經(jīng)濟(jì)的胃病檢測(cè)方法。 該技術(shù)由芬蘭必歐瀚集團(tuán)(Biohit Oyj,F(xiàn)inland)發(fā)明,擁有中國(guó)及國(guó)際發(fā)明專利,其產(chǎn)品通過(guò)美國(guó)FDA及歐盟CE認(rèn)證。,Page ? 4,血清胃功能的生理學(xué)背景,胃的生理分泌功能,PGI 由 胃體與胃底(近腹端) 的主細(xì)胞所分泌PG II由 胃底腺,賁門(mén)腺,
3、幽門(mén)腺,Brunner腺(十二指腸)所分泌G-17 由胃竇G細(xì)胞分泌胃酸由胃體壁細(xì)胞分泌,僅由胃竇G細(xì)胞產(chǎn)生,其作用主要促進(jìn)胃酸分泌,在外周循環(huán)血中有分布,胃蛋白酶原是胃蛋白酶的前體,在pH值<5時(shí)轉(zhuǎn)化為胃蛋白酶,但仍有約1%的量進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)。,Page ? 5,血清胃功能的生理學(xué)背景,,,,,,,,,二、胃泌素-17(G-17),胃泌素(gastrins)研究歷史 1905年,英國(guó)劍橋大學(xué)的生理學(xué)家 Edkins
4、發(fā)現(xiàn) 合成和分泌部位:胃竇G細(xì)胞 DNA片段: 17號(hào)染色體g 區(qū),4.1kb,編碼101個(gè)氨基酸組成:前胃泌素原( preprogastrin ) 前胃泌素(progastrin) 甘氨酸延伸型胃泌素(glycine extended gastrin, G-Gly),包括 G-Gly34和 G-Gly17 成熟
5、胃泌素(amidated gastrin):包括G-34和 G-17(80-90%),Page ? 6,血清胃功能的生理學(xué)背景,,,,,,,,,二、胃泌素-17(G-17),胃泌素的生理功能: 刺激胃酸分泌 營(yíng)養(yǎng)胃腸道上皮細(xì)胞、促進(jìn)細(xì)胞增殖與分化,Page ? 7,血清胃功能的生理學(xué)
6、背景,,胃泌素17與胃酸成負(fù)反饋機(jī)制,Page ? 8,G-17由胃竇G細(xì)胞分泌,與胃酸存在嚴(yán)格的負(fù)反饋機(jī)制,胃竇正常時(shí)此機(jī)制可維持胃酸分泌的動(dòng)態(tài)平衡;但在胃竇萎縮時(shí),此機(jī)制失靈。,血清胃功能的生理學(xué)背景,,,,,,,,,二、胃蛋白酶原(pepsinogen,PG),胃蛋白酶的無(wú)活性前體。在pH值<5時(shí)轉(zhuǎn)化為胃蛋白酶,但 仍有約1%的量進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)。PGⅠ:由胃底腺的主細(xì)胞和頸粘液細(xì)胞分泌。 PGⅡ:除了胃底
7、腺,胃竇幽門(mén)腺和近端十二指腸 Brunner腺也能分泌。 PGR: PGI與PGII比值。,Page ? 9,血清胃功能的生理學(xué)背景,血清胃功能的臨床運(yùn)用,主要內(nèi)容,Page ? 10,胃病診斷方法,,胃鏡+活檢,血清檢測(cè),癥狀+體征,目前常用胃病診斷方法,對(duì)于胃功能和胃病的非侵入性診斷來(lái)說(shuō),最重要的是了解胃的生理活動(dòng)機(jī)制。 GastroPanel® 基于對(duì)胃生理活動(dòng)全面檢測(cè)來(lái)反應(yīng)胃功能狀
8、態(tài)。,Page ? 11,血清胃功能的臨床運(yùn)用,,,,,內(nèi)鏡精檢.,非侵入性診斷方法,一.早期胃癌篩查,Page ? 12,血清胃功能的臨床運(yùn)用,,,用于診斷萎縮性胃炎,慢性萎縮性胃炎是一種癌前疾病。胃泌素-17聯(lián)合胃蛋白酶原血清學(xué)檢測(cè),對(duì)診斷慢性萎縮性胃炎有很好的準(zhǔn)確度。在歐洲,用GastroPanel診斷萎縮性胃炎的敏感度和特異度可達(dá)到80%以上。,Page ? 13,血清胃功能的臨床運(yùn)用,一.早期胃癌篩查,Vä
9、8;nänen, et al. Eur J Gastroenterol Hepatol,2003,15(8),,,,正常胃黏膜,慢性胃炎,萎縮性胃炎,腸上皮化生,異型增生,腸型胃癌,,胃體,胃竇,,Page ? 14,,,Correa’s 胃癌發(fā)生多步驟假說(shuō),G-17低,PGI, PGI/PGII 比值低,血清胃功能的臨床運(yùn)用,,,,胃泌素17與胃癌,現(xiàn)有研究已證實(shí)胃癌患者存在一定程度的高胃泌素血癥, 其對(duì)癌細(xì)胞的生長(zhǎng)
10、和惡性轉(zhuǎn)化有一定影響,胃泌素17可促進(jìn)其他高危因素(如H.p感染)引起的胃癌,并在胃癌進(jìn)展過(guò)程中起重要作用:,可促進(jìn)胃癌細(xì)胞增殖復(fù)制,可促進(jìn)胃癌細(xì)胞浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移,可抑制胃癌細(xì)胞凋亡,Page ? 15,,,,血清胃功能的臨床運(yùn)用,一.早期胃癌篩查,Page ? 16,血清胃功能的臨床運(yùn)用,胃泌素在癌變過(guò)程中的作用,Page ? 17,血清胃功能的臨床運(yùn)用,胃癌發(fā)展過(guò)程(高G-17分泌)理解圖示,胃炎,正常胃粘膜,,,,胃體嚴(yán)重萎縮,H.
11、p感染,G-17 ↓,G-17 ↓↓,PGR↓,G-17 ↑,PGR↓↓,,,,,,G-17 ↑↑,PGR↓↓,,,,G-17 NPG N,G-17 ↑ PG ↑,胃竇嚴(yán)重萎縮,胃竇萎縮伴增生,胃竇萎縮,早癌,胃體萎縮,,Page ? 18,血清胃功能的臨床運(yùn)用,胃癌發(fā)展過(guò)程(低G-17分泌)理解圖示,胃炎,正常胃粘膜,,胃竇嚴(yán)重萎縮,,H.p感染,G-17 ↓,G-17 ↓↓,PGR ↓ ↓,,,,,G-17↓↓,
12、PGR↓↓,,,H.p通常定植于胃竇部,,G-17 NPG N,G-17 ↑ PG ↑,胃酸水平極低,早癌,胃竇萎縮,嚴(yán)重全胃萎縮,,,高胃泌素血癥,是胃癌危險(xiǎn)因素,德國(guó)病例對(duì)照研究: 胃癌組、對(duì)照組各337例,檢測(cè)S-G、CagA、IL-8等 結(jié)果:多數(shù)胃癌患者G-17升高,cut-off=38.88PM 前瞻性研究: 納入101601病例 ,平均隨訪11.9年 ,發(fā)生2
13、30例胃癌 結(jié)果:高胃泌素17、低PGR是胃癌的高危預(yù)警,Page ? 19,血清胃功能的臨床運(yùn)用,一.早期胃癌篩查,Konturek . Scand J Gastroenterol 2002; Hansen. Gut 2007,,,胃蛋白酶原法(PG法),PGI、PGR降低,提示胃粘膜萎縮,預(yù)測(cè)癌變風(fēng)險(xiǎn), 被譽(yù)為“血清學(xué)活檢”P(pán)G法用于胃癌篩查,已被多部共識(shí)意見(jiàn)推薦: 2008年亞太胃癌預(yù)防共識(shí)意見(jiàn) 2
14、014年中國(guó)早期胃癌篩查及內(nèi)鏡診治共識(shí)意見(jiàn),Page ? 20,血清胃功能的臨床運(yùn)用,一.早期胃癌篩查,Fock KM. J Gastroenterol Hepatol 2008; 中華消化內(nèi)鏡雜志 2014,由中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化學(xué)分會(huì)、中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)腫瘤內(nèi)鏡專業(yè)委員會(huì)組織國(guó)內(nèi)外專家40余人共同編寫(xiě)的《中國(guó)早期胃癌篩查及內(nèi)鏡診治共識(shí)意見(jiàn)(2014年,長(zhǎng)沙)》 中華消化內(nèi)鏡雜志,2014年7月,第31卷第7期 胃腸病學(xué),201
15、4年7月,第19卷第7期 華消化雜志,2014年7月,第34卷第7期.,,Page ? 21,血清胃功能的臨床運(yùn)用,,,胃蛋白酶原法(PG法),病例對(duì)照研究:日本,納入5113例 結(jié)果:PGI<70ng/ml且PGR<3(cutoff值) SE:73.9% SP:72.7% PPV: 2.94% NPV:99
16、.6%前瞻性研究:納入2446病例,隨訪14年 結(jié)果:PG強(qiáng)陽(yáng)性組,即“PG<30ng/ml且PR<2”, 其胃癌風(fēng)險(xiǎn)是PG陰性的4倍。,Page ? 22,血清胃功能的臨床運(yùn)用,一.早期胃癌篩查,Kitahara F. Gut 1999; Oishi Y. Am J Epidemiol 2006,,,胃蛋白酶原法(PG法),Meta分析:27項(xiàng)篩查研究+15項(xiàng)病例對(duì)照研究
17、 以“PGI<70ug/L且PGR<3”為標(biāo)準(zhǔn) 結(jié)果: SE:77% PPV:0.77-1.25% NPV:99.08-99.9%,Page ? 23,血清胃功能的臨床運(yùn)用,一.早期胃癌篩查,Miki K. Gastric Cancer 2006,ABC法:PG+Hp抗體,Page ? 24,血清胃功能的臨床運(yùn)用,一.早期胃癌篩查,PG,評(píng)估胃癌發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),Hp抗體,Miki K. Pro
18、c Jpn Acad Ser B Phys Biol Sci 2011,胃癌風(fēng)險(xiǎn)遞增,ABC法,Page ? 25,血清胃功能的臨床運(yùn)用,一.早期胃癌篩查,日本的一項(xiàng)前瞻性研究:,分組(9293例)A組:PG(-)HP(-)B組:PG(-)HP(+)C組:PG(+)HP(+)D組:PG(+)HP(-),,,隨訪4.7年,胃癌 OR值7 (0.04%) 1.06 (0.06%) 1.1
19、18(0.35%) 6.012(0.60%) 8.2,Watabe H. Gut 2005,,,,,,,,,,,,,01,02,03,從1991年起,日本開(kāi)始應(yīng)用血清胃蛋白酶原檢測(cè)法對(duì)無(wú)癥狀中年人群進(jìn)行長(zhǎng)期的胃癌早篩,胃蛋白酶原檢測(cè)人數(shù): 101892,實(shí)際接受內(nèi)鏡檢查人數(shù):13789,檢出罹患胃癌患者: 125,,04,80%處于胃癌早期,建議進(jìn)行后續(xù)內(nèi)鏡檢查:20%,,,,Page ? 26,,19
20、91年到2005年(15年期間),血清胃功能的臨床運(yùn)用,Miki K. et al : Digestive Endoscopy,日本經(jīng)驗(yàn),,,,,,,,,,,,,,,,日本通過(guò)10年 縱向研究報(bào)道:用 PGI ≤ 70ug/L和 PGI/PGⅡ ≤3.0作為臨界點(diǎn)值篩選通過(guò)級(jí)聯(lián)發(fā)生的胃癌是一個(gè)可靠的方法,目前是日本篩選早期胃癌共識(shí)。,不同文獻(xiàn)報(bào)道該方案篩選早期胃癌總體特異性在60%~70%左右,有待提高。,目前這一方案在日本得到廣泛應(yīng)用
21、,日本早期胃癌篩查率可達(dá)70%以上。但該方案陽(yáng)性預(yù)測(cè)值只有1.4%,不適合中國(guó)人群普查。,1,2,3,Page ? 27,血清胃功能的臨床運(yùn)用,早期無(wú)創(chuàng)胃癌篩查現(xiàn)狀及劣勢(shì),血清胃功能的臨床運(yùn)用,日本ABC法不適用于我國(guó)早癌篩查項(xiàng)目的背景之一,與日本、韓國(guó)胃癌好發(fā)部位不同,中國(guó)胃癌高發(fā)部位依次為胃竇部58%,賁門(mén)部20%,胃體部15%,其他部位7%。 -《
22、內(nèi)科學(xué)》第8版。人民衛(wèi)生出版社,Page ? 28,新ABC法:G-17聯(lián)合PG,Page ? 29,血清胃功能的臨床運(yùn)用,一.早期胃癌篩查,G-17(+):G-17 ≤ 1pmol/L或G-17≥15pmol/LPG(+):PGⅠ ≤ 70ng/ml 且PGⅠ/PGⅡ≤7.0,,胃癌風(fēng)險(xiǎn)遞增,Väänänen. Eur J Gastroenterol Hepatol 2003,,,新ABC法來(lái)源,日本病
23、例對(duì)照研究: 早癌組:114例,對(duì)照組:178例 血清學(xué)胃體萎縮:PGI<70ng/ml和PGR<3 血清學(xué)胃竇萎縮:G-17<1PM 結(jié)果:血清PG和G-17都時(shí),癌變風(fēng)險(xiǎn)最大,OR值為26.9。,Page ? 30,血清胃功能的臨床運(yùn)用,一.早期胃癌篩查,Kikuchi ,et al. Tohoku J Exp Med. 2011,223(1),,,新ABC法來(lái)源,病例對(duì)照研究: 早
24、癌組:53例,對(duì)照組:75例 結(jié)果表明:若以PGI小于45ng/ml和G-17大于60pg/nl為截?cái)?值,診斷胃癌的敏感度和特異度分別為83%和68%。,Page ? 31,血清胃功能的臨床運(yùn)用,一.早期胃癌篩查,Akiko ,et al。Int J Cancer,2005,Page ? 32,,01,,,PG I聯(lián)合高G-17篩選早期胃癌,02,,,低G-17血癥亦可用于篩選早期胃癌,03,,,日本和美國(guó)在5
25、3例早期胃癌患者以及75例對(duì)照人群研究發(fā)現(xiàn)PGⅠ ≤45ug/L,G-17>28pmol/L篩選方案較單獨(dú)高G-17特異性有所提高,達(dá)到68%。,上海仁濟(jì)醫(yī)院在胃癌組141例,77例對(duì)照人群研究亦發(fā)現(xiàn)胃癌組的G-17水平遠(yuǎn)高于對(duì)照組,cut-off值為14.61pmol/L,其敏感性和特異性均達(dá)到70%以上。,2011年日本一項(xiàng)對(duì)122例早期胃癌患者和178例對(duì)照人群研究發(fā)現(xiàn): G-17≤1pmol/L聯(lián)合PGI ≤
26、70ug/L 和 PGI/PGⅡ ≤3.0檢測(cè)早期胃癌,其特異性達(dá)到98.9%,但敏感性非常低(12.3%,因?yàn)楦逩-17血癥病例沒(méi)有納入統(tǒng)計(jì))。,總結(jié),PGⅠ ≤ 70ug/L 和PGⅠ/PGⅡ ≤7.0聯(lián)合G-17值顯著上調(diào)或下調(diào)做為胃癌篩選方案。,血清胃功能的臨床運(yùn)用,新ABC法來(lái)源,,Page ? 33,(G-17 ≤ 1pmol/L或G-17 ≥ 15pmol/L)和PGⅠ ≤ 70ug/L 和 PGⅠ/PGⅡ ≤7.0,
27、國(guó)內(nèi)界值參考來(lái)源袁媛教授針對(duì)中國(guó)大量胃癌高危人群樣本篩查研究,明確提出中國(guó)人群胃癌篩查PGR值為7更可靠,并寫(xiě)入《中國(guó)早期胃癌篩查及內(nèi)鏡診斷共識(shí)意見(jiàn)》。同時(shí)日本文獻(xiàn)已報(bào)道PGR值為3篩選胃癌存在漏檢現(xiàn)象。上海仁濟(jì)醫(yī)院病例對(duì)照研究得出G-17篩查早期胃癌 cut-off值為14.61pmol/L,血清胃功能的臨床運(yùn)用,,新ABC法胃癌篩選方案,I、胃癌患者高胃泌素17分泌機(jī)制,隨著胃竇萎縮的進(jìn)展,胃竇G細(xì)胞數(shù)不斷減少,理論來(lái)說(shuō)G-
28、17分泌應(yīng)該是下降的,但是臨床研究發(fā)現(xiàn)胃癌患者合并H.p感染能引起炎癥介質(zhì)和細(xì)胞因子的誘導(dǎo)與激化作用,均可刺激胃泌素基因的轉(zhuǎn)錄,從而促進(jìn)G-17的合成與釋放,所以H.p感染引起的胃癌患者,G-17實(shí)際分泌是增加的。大量臨床病理試驗(yàn)結(jié)果已證實(shí):胃癌組織中存在大量胃泌素17分泌細(xì)胞,并且隨著胃癌的進(jìn)展,胃泌素17在胃癌組織中表達(dá)率呈上升趨勢(shì)。,血清胃功能的臨床運(yùn)用,對(duì)新ABC法胃癌篩查方案的補(bǔ)充說(shuō)明,Page ? 34,在臨床中,有些胃癌
29、的PGI在正常范圍,但并非表示胃黏膜分泌功能正常,原因解釋如下:胃蛋白酶原通過(guò)胃內(nèi)的酸作用變?yōu)槲傅鞍酌福谖s性胃炎患者中,由于胃內(nèi)胃酸缺乏,pH升高,使胃蛋白酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槲傅鞍酌笢p少,從而在胃內(nèi)造成蓄積。胃蛋白酶原的這一特點(diǎn),造成胃癌時(shí)正常的“假象”,但PGR依然降低,提示胃癌風(fēng)險(xiǎn)。基于以上原因,在早期胃癌篩查中,G-17陽(yáng)性且PGR陽(yáng)性的患者可判斷為胃癌高危人群(C組),建議進(jìn)行胃鏡精查。,II、胃癌患者PGI值正常的“假象”
30、分析,血清胃功能的臨床運(yùn)用,對(duì)新ABC法胃癌篩查方案的補(bǔ)充說(shuō)明,Page ? 35,新ABC法優(yōu)勢(shì),可以全面評(píng)估胃粘膜萎縮情況 可以提高胃癌診斷與篩查的準(zhǔn)確性,Page ? 36,血清胃功能的臨床運(yùn)用,一.早期胃癌篩查,Väänänen. Eur J Gastroenterol Hepatol 2003;Shiotani A. Int J Cancer 2005,GI7,反映胃竇萎縮,反
31、映胃體萎縮,PGI,Page ? 37,GERD風(fēng)險(xiǎn)提示:G-17 ≤ 1pmol/L ,H.p陰性。,低水平胃泌素G-17(<1.0pmol/L)和高水平胃蛋白酶原PGI(>165ug/L)GERD患者極易患ERD(糜爛性食管炎)和Barett食管。,在具有胃灼熱感癥狀的GERD患者中,如果包括G-17在內(nèi)的GastroPanel®生物標(biāo)志物正常,則判斷為NERD(非糜爛性反流病),GastroPanel®檢
32、查有助于對(duì)具有并發(fā)癥危險(xiǎn)的有癥狀及無(wú)癥狀GERD患者進(jìn)行判斷,因此可以提高GERD患者診斷的準(zhǔn)確率,血清胃功能的臨床運(yùn)用,二.反流性食管炎:診斷,,,,,,,,,非糜爛性食管反流?。∟ERD)燒心和胃鏡結(jié)果正常,食管異常酸暴露(GERD)G17= 0.6 ± 0.8 pmol/L(N=14),,,,胃酸導(dǎo)致的燒心(敏感性食管)G17=0.5 ± 0.4 pmol/L(N=7),,,,食管正常酸暴露G17= 4
33、.2 ± 1.8 pmol/L(N=20),,,,弱酸導(dǎo)致的功能性燒心G17= 6.1± 2.7 pmol/L(N=13),,,,,,PPI治療反應(yīng)良好,PPI治療有反應(yīng),PPI治療無(wú)反應(yīng),Martinez et al., APT 2003 [modified by Di Mario F. 2014],Page ? 38,血清胃功能的臨床運(yùn)用,二.反流性食管炎:評(píng)估PPI療效,三、 PGI與胃酸高低PGI水平與M
34、AO(最大胃酸分泌量)呈正相關(guān)關(guān)系,胃潰瘍十二指腸潰瘍慢性萎縮性胃炎,Page ? 39,血清胃功能的臨床運(yùn)用,四、 胃功能解讀,Page ? 40,血清胃功能的臨床運(yùn)用,Page ? 41,血清胃功能的臨床運(yùn)用,四、 胃功能解讀:正常參考值,1、低值者可進(jìn)行餐后檢測(cè),檢測(cè)方式為:空腹10小時(shí)后通過(guò)蛋白質(zhì)刺激,20分鐘采集血樣,測(cè)定G-17水平。餐后指標(biāo)升高不明顯或小于3pmol/L,可視為胃竇萎縮。餐后指標(biāo)顯著升高,則提示胃內(nèi)高酸
35、環(huán)境。2、服用PPI類藥物后,G-17水平通常顯著升高,停藥1-2周后恢復(fù)為治療前水平;若G-17水平升高不明顯,則存在胃竇萎縮風(fēng)險(xiǎn)。4、腎功能障礙患者肌酐值>3mg/dl以上,G-17水平通常顯著升高。5、胃切除后G-17水平顯著降低。6、部分全身性疾病可引起胃泌素水平升高,臨床上應(yīng)注意鑒別:如短腸綜合癥、甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥、惡性貧血(巨幼細(xì)胞貧血)等。,Page ? 42,3、若PGI下降,G-17正常低值或降低,提示存在
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