環(huán)境水樣及農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留的分析測定研究.pdf

1、環(huán)境問題是當(dāng)今世界各國都非常關(guān)注的問題,而農(nóng)藥殘留污染問題嚴(yán)重威脅著人類的食品安全,各國政府制定了越來越多的嚴(yán)格的農(nóng)殘限量標(biāo)準(zhǔn)。因此,研究農(nóng)藥殘留快速檢測方法,對于保障食品安全具有重要意義本文將單滴液相微萃取(SD-LPME)和動(dòng)態(tài)液相微萃取(D-LPME)技術(shù)和高效液相色譜(HPLC)聯(lián)用測定環(huán)境水樣和果汁中殺螨隆和二甲戊樂靈農(nóng)藥殘留,結(jié)果令人滿意。本文主要包括三方面的內(nèi)容:
　　 1.建立了一種基于1-辛基-3-甲基咪唑六氟

2、磷酸鹽([OMIm]PF6)離子液體的單滴液相微萃取(SD-LPME)樣品前處理技術(shù),結(jié)合高效液相色譜法(HPLC)分析水中的殺螨隆農(nóng)藥殘留的新方法。在最優(yōu)化的條件下,富集倍數(shù)為91,方法檢出限為0.03mg/L,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)在2.1％(n=6)；加標(biāo)回收率在88.0％～106％。
　　 2.應(yīng)用動(dòng)態(tài)單滴液相微萃取(D-LPME)與HPLC技術(shù)聯(lián)用,建立了測定環(huán)境水樣和果汁中殺螨隆農(nóng)藥殘留的新方法。在最優(yōu)化條件下,富集

3、倍數(shù)達(dá)到117,檢出限為0.088 mg/L,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為2.93％(n=6)；加標(biāo)回收率為81.0％～110％。并將該方法與SD-LPME-HPLC法進(jìn)行了比較。
　　 3.采用動(dòng)態(tài)單滴液相微萃取(D-LPME)與HPLC技術(shù)聯(lián)用,建立了測定環(huán)境水樣和果汁中殺螨隆和二甲戊樂靈兩種農(nóng)藥殘留同時(shí)測定的新方法。在最優(yōu)化的條件下,在優(yōu)化的條件下,對殺螨隆的富集倍數(shù)為94,檢出限為0.039 mg/L,RSD為1.29％(n