毒理學(xué)基礎(chǔ)試題整理全附答案_第1頁(yè)
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1、成都醫(yī)學(xué)院毒理學(xué)基礎(chǔ)題庫(kù)1第一章第一章緒論緒論1、毒理學(xué)主要分為(、毒理學(xué)主要分為(D)三個(gè)研究領(lǐng)域。)三個(gè)研究領(lǐng)域。A描述毒理學(xué)、管理毒理學(xué)、生態(tài)毒理學(xué)B描述毒理學(xué)、機(jī)制毒理學(xué)、生態(tài)毒理學(xué)C生態(tài)毒理學(xué)、機(jī)制毒理學(xué)、管理毒理學(xué)D描述毒理學(xué)、機(jī)制毒理學(xué)、管理毒理學(xué)2、用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行適當(dāng)?shù)亩拘栽囼?yàn),以獲得用于、用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行適當(dāng)?shù)亩拘栽囼?yàn),以獲得用于評(píng)價(jià)人群和環(huán)境特定化學(xué)物暴露的危險(xiǎn)度信息是評(píng)價(jià)人群和環(huán)境特定化學(xué)物暴露的危險(xiǎn)度信息是(A)的

2、工作范疇。)的工作范疇。A描述毒理學(xué)B機(jī)制毒理學(xué)C管理毒理學(xué)D生態(tài)毒理學(xué)3、被譽(yù)為弗洛伊德學(xué)說(shuō)的先驅(qū)、化學(xué)揭破學(xué)家、、被譽(yù)為弗洛伊德學(xué)說(shuō)的先驅(qū)、化學(xué)揭破學(xué)家、藥物化學(xué)創(chuàng)始人和現(xiàn)代化學(xué)療法的教父的是(藥物化學(xué)創(chuàng)始人和現(xiàn)代化學(xué)療法的教父的是(C)。AGrevinBRamazziniCParacelsusDFontana4、下面說(shuō)法正確的是(、下面說(shuō)法正確的是(A)。A危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的根本目的是危險(xiǎn)度管理。B替代法又稱“3R”法,即優(yōu)化、評(píng)價(jià)和取

3、代。C通過(guò)整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn),可以獲得準(zhǔn)確的閾劑量。D只進(jìn)行嚙齒類動(dòng)物的終生致癌試驗(yàn)不能初步預(yù)測(cè)出某些化學(xué)物的潛在危害性或致癌性。5、危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的四個(gè)步驟是(、危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的四個(gè)步驟是(A)A危害性認(rèn)證、劑量反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)、接觸評(píng)定、危險(xiǎn)度特征分析。B觀察損害作用閾劑量(LOAEL)、劑量反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)、接觸評(píng)定、危險(xiǎn)度特征分析。C危害性認(rèn)證、劑量反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)、獲得閾劑量、危險(xiǎn)度特征分析。D危害性認(rèn)證、結(jié)構(gòu)活性關(guān)系研究、接觸評(píng)定、危險(xiǎn)度特征分析。6

4、、下列哪一項(xiàng)不屬于毒理學(xué)研究方法(、下列哪一項(xiàng)不屬于毒理學(xué)研究方法(C)A體內(nèi)、體外實(shí)驗(yàn)B流行病學(xué)研究C臨床試驗(yàn)D人體觀察7、體內(nèi)試驗(yàn)的基本目的(、體內(nèi)試驗(yàn)的基本目的(A)A檢測(cè)外源化合物一般毒性B檢測(cè)外源化合物閾劑量C探討劑量反應(yīng)關(guān)系D為其它實(shí)驗(yàn)計(jì)量設(shè)計(jì)提供數(shù)據(jù)8、體外試驗(yàn)是外源化學(xué)物對(duì)機(jī)體(、體外試驗(yàn)是外源化學(xué)物對(duì)機(jī)體(B)的初步篩)的初步篩檢、作用機(jī)制和代謝轉(zhuǎn)化過(guò)程的深入觀察研究。檢、作用機(jī)制和代謝轉(zhuǎn)化過(guò)程的深入觀察研究。A慢性毒

5、作用B急性毒作用C易感性研究D不易感性研究第二章第二章毒理學(xué)基本概念毒理學(xué)基本概念1、毒物是指(、毒物是指(D)。A對(duì)大鼠經(jīng)口LD50500mgkg體重的物質(zhì)B凡引起機(jī)體功能或器質(zhì)性損害的物質(zhì)C具有致癌作用的物質(zhì)D在一定條件下,較小劑量即能引起機(jī)體發(fā)生損害作用的物質(zhì)2、關(guān)于毒性,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(、關(guān)于毒性,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(C)。A毒性的大小是相對(duì)的,取決于此種物質(zhì)與機(jī)體接觸的量。B毒性較高的物質(zhì),只要相對(duì)較小的劑量,即可對(duì)機(jī)體造成一

6、定的損害C毒性是物質(zhì)一種內(nèi)在的不變的性質(zhì),取決于物質(zhì)的物理性質(zhì)D我們不能改變毒性,但能改變物質(zhì)的毒效應(yīng)3、一次用藥后,、一次用藥后,(C)個(gè)藥物消除半衰期時(shí),可認(rèn))個(gè)藥物消除半衰期時(shí),可認(rèn)為該藥物幾乎被完全消除。為該藥物幾乎被完全消除。A2B4C5D84、化學(xué)毒物對(duì)不同個(gè)體毒作用敏感性不同,其原、化學(xué)毒物對(duì)不同個(gè)體毒作用敏感性不同,其原因不包括(因不包括(A)。A化學(xué)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)B代謝酶的遺傳多肽性C機(jī)體修復(fù)能力差異D宿主其他

7、因素5、重復(fù)染毒引起毒作用的關(guān)鍵因素是(、重復(fù)染毒引起毒作用的關(guān)鍵因素是(B)。A暴露時(shí)間B暴露頻率C接觸時(shí)間D接觸頻率6、急性毒性是(、急性毒性是(C)。A機(jī)體連續(xù)多次接觸化學(xué)物所引起的中毒效應(yīng)B機(jī)體一次大劑量接觸化學(xué)物后引起快速而猛烈的中毒效應(yīng)C機(jī)體一次大劑量或24小時(shí)多次接觸外源化學(xué)物后所引起的中毒效應(yīng),甚至死亡效應(yīng)D瞬間給予動(dòng)物一定量化學(xué)物后快速出現(xiàn)的中毒效應(yīng)7、急性動(dòng)物試驗(yàn)選擇動(dòng)物的原則是(、急性動(dòng)物試驗(yàn)選擇動(dòng)物的原則是(D)

8、。A對(duì)化學(xué)物毒性反應(yīng)與人接近的動(dòng)物B易于飼養(yǎng)管理的動(dòng)物C易于獲得,品系純化,價(jià)格低廉D以上都是8、急性毒性試驗(yàn)觀察周期一般為(、急性毒性試驗(yàn)觀察周期一般為(C)。A1天B1周C2周D3周9、如在急性吸入毒性實(shí)驗(yàn)當(dāng)中,隨著苯的濃度越、如在急性吸入毒性實(shí)驗(yàn)當(dāng)中,隨著苯的濃度越來(lái)越高,各試驗(yàn)組的小鼠死亡率也相應(yīng)增高,這說(shuō)來(lái)越高,各試驗(yàn)組的小鼠死亡率也相應(yīng)增高,這說(shuō)明存在(明存在(D)。A量反應(yīng)關(guān)系B質(zhì)反應(yīng)關(guān)系成都醫(yī)學(xué)院毒理學(xué)基礎(chǔ)題庫(kù)3主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

9、D易化擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)由載體介導(dǎo),可飽和。5、關(guān)于脂、關(guān)于脂水分布系數(shù)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(水分布系數(shù)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(A)。A表示的是內(nèi)源化合物的脂溶性B是一種物質(zhì)在脂相和水相分布達(dá)到平衡以后,其在脂相和水相溶解度之比C一般來(lái)說(shuō),外源化合物的脂水分布系數(shù)越大,經(jīng)膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)越快D脂溶性外源化學(xué)物易于以被動(dòng)擴(kuò)散方式通過(guò)生物膜6、下列關(guān)于給藥途徑與機(jī)體吸收強(qiáng)度順序排列正、下列關(guān)于給藥途徑與機(jī)體吸收強(qiáng)度順序排列正確的是(確的是(A)。A呼吸舌下直腸肌肉皮下

10、經(jīng)口皮膚B呼吸舌下直腸皮下經(jīng)口肌肉皮膚C呼吸舌下直腸肌肉經(jīng)口皮下皮膚D呼吸舌下直腸皮下肌肉經(jīng)口皮膚7、關(guān)于血、關(guān)于血?dú)夥峙湎禂?shù)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(氣分配系數(shù)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(C)。A血?dú)夥峙湎禂?shù)是藥物經(jīng)呼吸道吸收難易的評(píng)價(jià)指標(biāo)B在呼吸膜兩側(cè)分壓達(dá)到平衡時(shí),物質(zhì)在血液中的濃度與在肺泡空氣中的濃度之比C血?dú)夥峙湎禂?shù)越大,氣體越難被吸收入血D血?dú)夥峙湎禂?shù)越低的外源化學(xué)物經(jīng)肺吸收速率主要取決于經(jīng)肺血流量8、大部分毒物的吸收方式是(、大部分毒物的吸收方式是

11、(C)。A濾過(guò)B主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)9、外源化合物經(jīng)消化道吸收的主要方式是(、外源化合物經(jīng)消化道吸收的主要方式是(C)。A通過(guò)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)作為載體B濾過(guò)C簡(jiǎn)單擴(kuò)散D載體擴(kuò)散10、影響化學(xué)毒物吸收的因素是(、影響化學(xué)毒物吸收的因素是(D)A藥物屬性B吸收部位C血流量,吸收面積,接觸時(shí)間,親和力D以上都是11、化學(xué)毒物在消化道吸收的主要部位是(、化學(xué)毒物在消化道吸收的主要部位是(C)。A食管B胃C小腸D大腸12、化學(xué)毒物及其代謝產(chǎn)物的肝

12、腸循環(huán)可影響化學(xué)、化學(xué)毒物及其代謝產(chǎn)物的肝腸循環(huán)可影響化學(xué)毒物的(毒物的(D)。A毒作用發(fā)生快慢B毒作用性質(zhì)C代謝解讀D毒作用持續(xù)時(shí)間13、血腦及胎盤屏障受以下(、血腦及胎盤屏障受以下(D)因素的影響。)因素的影響。A動(dòng)物種屬B年齡C勝利狀態(tài)D以上都是14、下面哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的(、下面哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的(C)。A解毒作用是機(jī)體防御功能的重要組成部分B動(dòng)物的種屬、年齡、性別、營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)及遺傳特性對(duì)生物轉(zhuǎn)化的性質(zhì)與強(qiáng)度都有重大影響C經(jīng)過(guò)體內(nèi)生物

13、轉(zhuǎn)化,所有化學(xué)毒物的毒性均降低D前致癌物可通過(guò)生物轉(zhuǎn)化后變成終致癌物15、發(fā)生慢性中毒的基本條件是毒物的(、發(fā)生慢性中毒的基本條件是毒物的(D)A劑量B作用時(shí)間C選擇作用D蓄積作用16、毒物排泄主要途徑是(、毒物排泄主要途徑是(D)。A腸道B唾液C汗腺D腎臟17、下面哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的(、下面哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的(D)。A化學(xué)毒物的蓄積作用,是慢性中毒的基礎(chǔ)B物質(zhì)續(xù)集可能引起慢性中毒的急性發(fā)作C有效得排除體內(nèi)毒物,防止或減少毒物的蓄積作用是預(yù)

14、防和減少慢性中毒的重要措施D在體內(nèi)檢查出化學(xué)毒物時(shí),機(jī)體才可能出現(xiàn)相應(yīng)的機(jī)能改變并表現(xiàn)出中毒病理現(xiàn)象18、影響化學(xué)毒物毒作用性質(zhì)和大小的決定因素是、影響化學(xué)毒物毒作用性質(zhì)和大小的決定因素是化學(xué)毒物的(化學(xué)毒物的(A)A化學(xué)結(jié)構(gòu)B吸收途徑C劑量D作用時(shí)間19、化學(xué)毒物的蓄積系數(shù)是(、化學(xué)毒物的蓄積系數(shù)是(C)。A多次染毒使全部動(dòng)物死亡的累積劑量一次染毒使全部動(dòng)物死亡的劑量的比B一次染毒使全部動(dòng)物死亡的劑量多次染毒使全部動(dòng)物死亡的累積劑量C

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