馬齒莧黃酮提取及生物活性研究

1、1馬齒莧黃酮提取及生物活性研究作者：劉華，李玉萍，周春麗黃婷，孫笑顏【摘要】目的研究馬齒莧黃酮的抑制脂肪堆積和抗氧化能力。方法用前脂肪細胞模型及羥基自由基抗氧化模型測定馬齒莧黃酮體外影響前脂肪細胞3T3L1增殖及其清除羥自由基能力。結果高濃度馬齒莧黃酮(200μgml)極顯著抑制前脂肪細胞3T3L1增殖。當馬齒莧黃酮濃度大于0.061mgml，隨濃度增加，其清除羥自由基能力增強濃度為0.119mgml時清除率達50%，相當于0.130m

2、gml的維生素C溶液。結論馬齒莧黃酮有較強體外清除羥自由基能力，高濃度(100μgml)時具有顯著抑制前脂肪細胞3T3L1增殖的能力?！娟P鍵詞】馬齒莧黃酮3T3L1增殖清除羥自由基Abstract：ObjectiveTostudytheantioxidantfatinhibityabilityofPtulacaoleraceaL.Flavonoids.MethodsInhibityactivitytoPreadipocyteprolif

3、erationantioxidantactivityofflavonoidsextractedfromptulacaoleraceaL.weredetected.ResultsTheresultsshowedthatPtulacaoleraceaL.flavonoidsexertedsignificantinhibityactivityonpreadipocytes3T3L1proliferationatthe31.1材料新鮮馬齒莧Pt

4、ulacaoleraceaL.于200709購于南昌市農(nóng)貿(mào)市場，經(jīng)本校藥學院藥理學教研室鑒定。用清水洗凈瀝干，60℃干燥，粉碎成末備用。細胞株：3T3L1細胞購自北京協(xié)和醫(yī)院。高糖DMEM培養(yǎng)液，購自GIBICO胎牛血清，購自杭州四季青L谷氨酰胺，HEPES，胰蛋白酶，MTT(溴化二甲噻唑二苯四氮唑)，DMSO(二甲基亞砜)均購自AMERESCO其它試劑均為國產(chǎn)分析純(國藥集團)。1.2儀器倒置熒光顯微鏡(IX71：日本OLYMPUS)

5、二氧化碳培養(yǎng)箱(ThermoFmaSeriesⅡ，美國Thermo)全自動酶標儀(MultiscanMk3，Labsystems)，紫外分光光度計UV2000(上海)。2方法2.1馬齒莧黃酮的提取2.1.1黃酮提取參照周春麗等[2]的研究方法。2.1.2黃酮標準曲線采用NaNO2Al(NO3)3NaOH法測定總黃酮，精確稱取蘆丁標準品8mg，至50ml量瓶中，加60%乙醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得蘆丁標準溶液。用移液管準確吸取0.0，