參與臨床試驗(yàn)病人知情同意書(shū)

1、烏審旗人民醫(yī)院參與實(shí)驗(yàn)性臨床醫(yī)療患者知情同意書(shū)烏審旗人民醫(yī)院參與實(shí)驗(yàn)性臨床醫(yī)療患者知情同意書(shū)尊敬的患者：尊敬的患者：您好！您將作為臨床試驗(yàn)的一名受試者，本項(xiàng)臨床試驗(yàn)將有人次參加。為了確保本次試驗(yàn)順利進(jìn)行并充分保障您的權(quán)益，在您同意參加之前，您需要清楚知道以下相關(guān)信息：一、開(kāi)展臨床試驗(yàn)的介紹一、開(kāi)展臨床試驗(yàn)的介紹臨床試驗(yàn)，二、研究性質(zhì)和目的二、研究性質(zhì)和目的本研究的主要目的是通過(guò)與傳統(tǒng)治療效果進(jìn)行對(duì)比，評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)性臨床醫(yī)療的療效及和安全性。

2、三、可能存在的風(fēng)險(xiǎn)三、可能存在的風(fēng)險(xiǎn)本臨床試驗(yàn)由于同時(shí)使用傳統(tǒng)治療，醫(yī)生的任何判斷可以依據(jù)對(duì)照治療進(jìn)行。本臨床試驗(yàn)如發(fā)生與試驗(yàn)相關(guān)的損害，醫(yī)院將根據(jù)損害程度，依據(jù)國(guó)家相關(guān)法律、法規(guī)進(jìn)行賠償。四、受益四、受益凡參加驗(yàn)證的患者由臨床經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)生為您檢查、治療，對(duì)您的疑問(wèn)進(jìn)行解答，為您提供及時(shí)、周到的醫(yī)療服務(wù)。為了充分保障您的權(quán)益，我們制定了詳細(xì)的臨床試驗(yàn)方案，并已通過(guò)醫(yī)院倫理委員會(huì)審議批準(zhǔn)，我們將嚴(yán)格按照方案實(shí)施臨床試驗(yàn)。五、自愿參加與退

3、出五、自愿參加與退出試驗(yàn)前請(qǐng)您對(duì)本次臨床試驗(yàn)做詳細(xì)的了解，醫(yī)院和醫(yī)生有義務(wù)向您提供與該臨床試驗(yàn)有關(guān)的信息資料，為您解釋您所關(guān)心的問(wèn)題，然后由您自愿決定是否參與臨床試驗(yàn)治療，您有權(quán)在驗(yàn)證的任何階段退出，中途退出、隨訪(fǎng)不會(huì)影響對(duì)您的常規(guī)治療。六、保密責(zé)任六、保密責(zé)任本次試驗(yàn)所取得的結(jié)果與資料歸臨床驗(yàn)證項(xiàng)目的實(shí)施者及醫(yī)療機(jī)構(gòu)所有并無(wú)償使用，但您的合法權(quán)益不會(huì)因?yàn)楸卷?xiàng)研究而受到侵犯，您的個(gè)人資料由我院保密。我院倫理委員會(huì)、食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)、

4、實(shí)施者可以查閱您的資料，但是都不得對(duì)外披露其內(nèi)容。除非法律需要，您的身份不會(huì)被泄露。研究結(jié)果將在不泄露您的身份的前提下因科學(xué)目的而發(fā)表。本知情同意書(shū)一式兩份，醫(yī)生和受試者各一份。烏審旗人民醫(yī)院主要研究者：聯(lián)系電話(huà)：項(xiàng)目負(fù)責(zé)人：聯(lián)系電話(huà)：如果您已充分理解并同意上述內(nèi)容，請(qǐng)?jiān)诒局橥鈺?shū)右下方簽字確認(rèn)。作為本次臨床驗(yàn)證的研究者，我已經(jīng)詳細(xì)向您告知了上述內(nèi)容。研究者簽名：日期：年月日醫(yī)生已充分向本人介紹了本驗(yàn)證的目的、方法等內(nèi)容，也充分告知了