版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、ω-3系列的多不飽和脂肪酸對(duì)人體有著重要的生理功能,被廣泛用于醫(yī)藥、化妝品和保健品行業(yè),因而分離ω-3多不飽和脂肪酸具有重要的意義。植物油中脂肪酸組成復(fù)雜,分離分子結(jié)構(gòu)相近的多不飽和脂肪酸比較困難。針對(duì)這個(gè)難點(diǎn),論文主要研究了兩部分內(nèi)容:一是硝酸銀萃取烏桕梓油的中亞麻酸甲酯工藝條件的探究,在此基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)硝酸銀甲醇水溶液萃取亞麻酸甲酯的萃取設(shè)備;二是參考銀離子絡(luò)合多不飽和脂肪酸的原理,采用路易斯酸性離子液體為萃取劑,研究離子液體對(duì)脂肪酸甲
2、酯的萃取性能。
論文利用Ag+與不飽和脂肪酸甲酯π電子對(duì)之間的絡(luò)合作用,將AgNO3溶于含有甲醇的水溶液中形成萃取劑,從混合脂肪酸甲酯中萃取分離亞麻酸甲酯,研究萃取溫度、銀離子濃度和甲醇濃度對(duì)亞麻酸甲酯萃取平衡和萃取選擇性的影響。研究結(jié)果顯示,萃取溫度越低、銀離子濃度越高、甲醇濃度越高,亞麻酸甲酯的萃取平衡常數(shù)越大;在萃取溫度10℃,AgNO3濃度1mol/L,甲醇濃度60%和20℃,AgNO3濃度1.8mol/L,甲醇濃度5
3、0%時(shí)亞麻酸甲酯和亞油酸甲酯的分離效果較好,亞麻酸甲酯的分離選擇性系數(shù)可分別達(dá)到33.65和35.44,萃取平衡常數(shù)分別為1.7969和1.272。綜合考慮亞麻酸甲酯的萃取率、選擇性和操作溫度,選擇溫度20℃,1.8mol/L AgNO3,甲醇濃度50%時(shí)為萃取條件。
論文測(cè)定了不同溫度下亞麻酸甲酯的萃取平衡常數(shù),并通過(guò)范特霍夫方程擬合計(jì)算得到亞麻酸甲酯與Ag+的絡(luò)合熱為=-59.07kJ/mol。論文測(cè)定了不同AgNO3濃度
4、時(shí)的萃取平衡常數(shù),通過(guò)計(jì)算獲得一個(gè)亞麻酸甲酯分子可與2.5個(gè)銀離子絡(luò)合。在實(shí)驗(yàn)確定的萃取條件下,論文研究了萃取級(jí)數(shù)、反萃取對(duì)亞麻酸甲酯分離的影響。研究結(jié)果表明,經(jīng)過(guò)三級(jí)萃取和三級(jí)反萃取,可獲得純度超過(guò)95%的亞麻酸甲酯,亞麻酸甲酯收率為80.1%。研究還發(fā)現(xiàn)萃取過(guò)的硝酸銀甲醇水溶液經(jīng)過(guò)反萃取脫除溶質(zhì)后可以循環(huán)使用,從而節(jié)省生產(chǎn)成本。在實(shí)驗(yàn)研究的基礎(chǔ)上,論文進(jìn)一步設(shè)計(jì)了硝酸銀甲醇水溶液從烏桕梓油甲酯中萃取亞麻酸甲酯的工藝路線和萃取設(shè)備。以
5、年產(chǎn)量1.1萬(wàn)噸亞麻酸甲酯計(jì),需用塔徑為0.8m,填料層高度為6m的萃取塔。
論文參考銀離子絡(luò)合多不飽和脂肪酸的原理,采用路易斯酸性離子液體為萃取劑,研究了離子液體陰離子類型和脂肪酸甲酯分子碳鏈長(zhǎng)度及不飽和度對(duì)萃取率和萃取平衡常數(shù)的影響。研究結(jié)果顯示,離子液體陰離子種類會(huì)影響離子液體的路易斯酸性,從而影響萃取效果,路易斯酸性離子液體萃取效果要優(yōu)于非路易斯酸性離子液體,且路易斯酸性越強(qiáng),其萃取能力越好。離子液體對(duì)脂肪酸甲酯的萃取
6、能力受脂肪酸甲酯分子結(jié)構(gòu)的影響,飽和度相同時(shí),脂肪酸甲酯的碳鏈越短越有利于萃取,萃取平衡常數(shù)越高;碳鏈長(zhǎng)度相同,脂肪酸甲酯的不飽和度越大,萃取率越高,萃取平衡常數(shù)越大。且不同的脂肪酸甲酯之間有交互作用。
論文以石油醚為溶劑溶解原料,考察了石油醚相和離子液體相兩相的體積比(相比)對(duì)脂肪酸甲酯萃取效果的影響。研究結(jié)果顯示,相比的改變對(duì)不飽和脂肪酸甲酯的萃取率影響很小,但隨著相比的增加,飽和脂肪酸甲酯的萃取率下降,碳鏈長(zhǎng)度越長(zhǎng),萃取
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- ω-3多不飽和脂肪酸甘油酯富集的研究.pdf
- ω-3多不飽和脂肪酸的穩(wěn)態(tài)化研究.pdf
- 多不飽和脂肪酸快速檢測(cè)模型的建立.pdf
- 魚(yú)油中多不飽和脂肪酸的富集研究.pdf
- 酶催化合成多不飽和脂肪酸結(jié)構(gòu)酯工藝的研究.pdf
- 飽和脂肪酸與不飽和脂肪酸作業(yè)
- 脂肪氧合酶的分離純化及其催化多不飽和脂肪酸的研究.pdf
- 多不飽和脂肪酸同系物的萃取分離基礎(chǔ)研究.pdf
- 植物多不飽和脂肪酸利用研究進(jìn)展
- 硒和多不飽和脂肪酸對(duì)綿羊體組織脂肪酸組成影響.pdf
- 高產(chǎn)多不飽和脂肪酸發(fā)酵條件優(yōu)化的研究.pdf
- 液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用分離鑒定長(zhǎng)鏈多不飽和脂肪酸甘油三酯
- 鼠尾藻中多不飽和脂肪酸分離與純化的初步研究.pdf
- 蜜源花粉中多不飽和脂肪酸(PUFAs)的研究.pdf
- 紅松仁多不飽和脂肪酸純化及功能研究.pdf
- 多不飽和脂肪酸微囊的制備及其功效研究.pdf
- 富含n-3多不飽和脂肪酸雞肉的研究.pdf
- 硅藻中多不飽和脂肪酸的抗腫瘤作用研究.pdf
- 玉米ω-6多不飽和脂肪酸提取及應(yīng)用的研究.pdf
- 酶法制備n-3多不飽和脂肪酸甘油三酯的工藝.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論