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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
探究膽汁淤積性肝硬化患兒肝臟中肝干細(xì)胞的動(dòng)員,建立及評(píng)價(jià)膽汁淤積性肝硬化小鼠模型,經(jīng)脾臟體內(nèi)移植肝干細(xì)胞HP14-19,探討HP14-19在膽汁淤積性肝硬化中的分化。重組腺病毒Ad-CXCR4和Ad-CXCR7誘導(dǎo)肝干細(xì)胞,探討SDF-1/CXCR4和SDF-1/CXCR7對(duì)HP14-19增殖、遷移和抗氧化應(yīng)激損傷的影響。
方法:
1.隨機(jī)選取我院100例BA患兒為實(shí)驗(yàn)組,20例膽總管囊腫患兒為對(duì)照
2、組,比較血清AFP水平;選取20例膽道閉鎖患兒和20例膽總管囊腫患兒肝臟組織標(biāo)本行免疫組織化學(xué)檢測(cè)卵圓細(xì)胞標(biāo)志物ov-6,c-kit的表達(dá)情況。
2.84只balb/c小鼠隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組(56只)和對(duì)照組(28只),實(shí)驗(yàn)組采用腹中線小切口行膽總管結(jié)扎手術(shù),對(duì)照組行假手術(shù)。術(shù)后觀察小鼠一般情況及肝臟大體結(jié)構(gòu);全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組術(shù)后1d、3d、5d、7d、14d、21d、28d血清肝臟生化指標(biāo)(TBIL、DBIL、
3、ALT、AST);H&E染色觀察術(shù)后相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)肝臟組織形態(tài)學(xué)改變;術(shù)后28d小鼠肝臟組織行masson染色和免疫組織化學(xué)檢測(cè),觀察實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組膠原纖維與a-SMA、CK-19蛋白的表達(dá)情況。
3.紅色熒光蛋白R(shí)FP-luc標(biāo)記HP14-19,經(jīng)脾臟體內(nèi)移植至膽汁淤積性肝硬化小鼠模型中,對(duì)照組回輸PBS,活體成像檢測(cè)HP14-19在損傷肝臟的定植情況。熒光染料PKH26標(biāo)記HP14-19,顯微鏡和檢測(cè)HP14-19在膽汁淤積性
4、肝硬化中的定植及分化情況。
4.重組腺病毒Ad-CXCR4和Ad-CXCR7感染HP14-19細(xì)胞,流式細(xì)胞術(shù)和Western blot檢測(cè)細(xì)胞膜上CXCR4/CXCR7受體的表達(dá);MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖;Transwell法檢測(cè)細(xì)胞遷移;過氧化氫(H2O2)處理細(xì)胞建立氧化應(yīng)激損傷模型, MTT法檢測(cè)細(xì)胞活力;酶學(xué)法檢測(cè)LDH和SOD活性,評(píng)價(jià)CXCR4/CXCR7介導(dǎo)SDF-1誘導(dǎo)HP14-19細(xì)胞增殖、遷移和抗氧化應(yīng)激損傷
5、作用。
結(jié)果:
1.100例實(shí)驗(yàn)組患兒中有92例患兒血清AFP明顯上調(diào),而對(duì)照組患兒均在正常范圍;實(shí)驗(yàn)組患兒肝臟組織免疫組織化學(xué)染色ov-6、c-kit表達(dá)水平明顯高于對(duì)照組(P<0.01)。
2.與對(duì)照組相比,實(shí)驗(yàn)組小鼠術(shù)后一般情況較差,膽囊、膽總管擴(kuò)張,膽汁淤積;血清肝臟生化指標(biāo)顯著升高(P<0.05),肝臟組織HE染色見肝小葉結(jié)構(gòu)改變,膽管增生;術(shù)后28d肝臟組織masson染色可見實(shí)驗(yàn)組有膠原纖維形
6、成,免疫組織化學(xué)染色a-SMA、CK-19表達(dá)明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。
3.活體成像技術(shù)和顯微鏡下顯示實(shí)驗(yàn)組HP14-19經(jīng)脾臟體內(nèi)移植后在損傷肝臟中有表達(dá),共聚焦顯微鏡尚未觀察到表達(dá)PKH26的HP14-19表達(dá)膽管上皮細(xì)胞標(biāo)志物CK-19。
4.感染腺病毒Ad-CXCR4/CXCR7后, HP14-19細(xì)胞膜CXCR4/CXCR7受體水平顯著上調(diào);高表達(dá)CXCR7可增強(qiáng)細(xì)胞增殖活性,而對(duì)CXCR4無顯著效
7、果;高表達(dá)CXCR4或CXCR7可顯著增強(qiáng)SDF-1誘導(dǎo)的HP14-19細(xì)胞的遷移和氧化應(yīng)激狀態(tài)下的細(xì)胞存活率,其中,CXCR7對(duì)遷移效應(yīng)較強(qiáng);與對(duì)照組比較,高表達(dá)CXCR4或CXCR7可降低H2O2造成的細(xì)胞氧化損傷,LDH活性,增高SOD活性。
結(jié)論:
卵圓細(xì)胞存在于膽道閉鎖患兒肝臟組織中,參與肝臟損害、膽汁淤積性肝硬化等病理過程。小鼠腹中線小切口膽總管結(jié)扎手術(shù)可成功構(gòu)建膽汁淤積性肝硬化模型,肝干細(xì)胞經(jīng)脾臟體內(nèi)移
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