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文檔簡介
1、在現(xiàn)代有機合成反應中,利用過渡金屬催化的對映選擇性碳氫官能團化策略來構建各種不同的手性化合物骨架是非常重要的有機合成方法。而在這類合成方法中,動態(tài)動力學拆分策略能夠從外消旋的底物出發(fā)以100%的理論產(chǎn)率得到單一構型的手性目標產(chǎn)物,這無疑為不對稱合成這一研究領域提供了最經(jīng)濟有效的方法。本論文主要闡述了過渡金屬催化的動態(tài)動力學拆分調控的對映選擇性C-H烯基化反應的研究。
本論文分為以下兩部分:
第一章動態(tài)動力學拆分策略實
2、現(xiàn)不對稱合成的方法
本章主要總結介紹了近年來動態(tài)動力學拆分策略在不對稱合成中的研究進展。內容是按照反應類型的不同進行分類,分別從環(huán)化反應、烯醇烷基化反應、碳氫活化反應、胺化反應、?;磻?、不對稱還原反應這幾種不對稱合成方法做了概括性介紹。
第二章DKR調控的對映選擇性C-H烯基化反應的研究
本章主要研究了在過渡金屬催化下,以P(O)R2作為導向集團,利用動態(tài)動力學拆分與對映選擇性C-H烯基化相結合的策略,最
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