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1、西北師范大學(xué)碩士學(xué)位論文芳?;逖苌锏暮铣杉捌渚w結(jié)構(gòu)姓名:王海申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):有機(jī)化學(xué)指導(dǎo)教師:魏太保;張有明20040601摘要相轉(zhuǎn)移催化作為一種新型的有機(jī)合成技術(shù),以其反應(yīng)條件溫和、操作簡(jiǎn)單和反應(yīng)時(shí)間短等優(yōu)點(diǎn),己廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)中,但對(duì)于相轉(zhuǎn)移催化條件下硒脲的制各末見(jiàn)有文獻(xiàn)報(bào)道。本論文首次將相轉(zhuǎn)移催化的方法應(yīng)用于酰基硒脲衍生物的合成中,成功地制備了一系列的N .芳?;甆 ’一芳基硒脲衍生物,為?;宓暮铣商峁?/p>
2、了簡(jiǎn)便、快捷的合成方法。并且培養(yǎng)出3 個(gè)?;宓膯尉В瑢?duì)它們進(jìn)行了結(jié)構(gòu)測(cè)定。一、硒脲衍生物合成研究進(jìn)展在查閱了大量文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,概述了硒在生命科學(xué)中的應(yīng)用,并且以硒化試劑為類別,系統(tǒng)介紹了硒脲衍生物的合成研究進(jìn)展。二、相轉(zhuǎn)移催化法合成N 一芳酰基一N 。芳基硒脲衍生物考慮到相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)條件的優(yōu)點(diǎn),我們利用該方法合成了三十六個(gè)N .芳?;甆 ’.芳基硒脲衍生物,其中共二十九個(gè)未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道的化合物。使用相轉(zhuǎn)移催化的方法來(lái)合成芳酰基硒脲
3、反應(yīng)條件溫和、操作簡(jiǎn)單,而且產(chǎn)率比己報(bào)道文獻(xiàn)有很大的提高。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)紅外光譜、核磁共振譜以及元素分析測(cè)定確定。址c ,羆警 k c 一一R囂一bR = H ,B r ,C hR .22 - C H 3 C 6 I 丑:3 - C H 3 C 6 I 扎4 - C H 3 C 矗L :2 - N O :C 6 t - h ;3 - N 0 2 C 6 H 4 ;4 - N 0 2 C 6 I - 1 42 - C I C < , H
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