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    • 簡介:譯自英文版2016V22016V2乳腺癌NCCN中文版指南SHARONHERMESGIDANOMDMPHTHEUNIVERSITYOFTEXASMDERSONCANCERCENTERMATTHEWGOETZMDMAYOCLINICCANCERCENTERLIJGOLDSTEINMDFOXCHASECANCERCENTERCLIFFDAHUDISMDMEMIALSLOANKETTERINGCANCERCENTERSTEVENJISAKOFFMDPHDMASSACHUSETTSGENERALHOSPITALCANCERCENTERPKELLYMARCOMMDDUKECANCERINSTITUTEINGRIDAMAYERMDVERBILTINGRAMCANCERCENTERBERYLMCCMICKMDMEMIALSLOANKETTERINGCANCERCENTERMEENAMANMDYALECANCERCENTERSMILOWCANCERHOSPITALSAMEERAPATELMDFOXCHASECANCERCENTERLIJPIERCEMDUNIVERSITYOFMICHIGANCOMPREHENSIVECANCERCENTERELIZABETHCREEDMDΞFREDPAMELABUFFETTCANCERCENTERKILIANESALERNOMDROSWELLPARKCANCERINSTITUTELEESSCHWARTZBERGMDSTJUDECHILDREN’SRESEARCHHOSPITALTHEUNIVERSITYOFTENNESSEEHEALTHSCIENCECENTERKARENLISASMITHMDMPHTHESIDNEYKIMMELCOMPREHENSIVECANCERCENTERATJOHNSHOPKINSMARYLOUSMITHJDMBARESEARCHADVOCACYWKHATEMSOLIMANMDMOFFITTCANCERCENTERGEGESOMLOMDΞCITYOFHOPECOMPREHENSIVECANCERCENTERMELINDATELLIMDSTANFDCANCERINSTITUTEJOHNHWARDMDHUNTSMANCANCERINSTITUTEATTHEUNIVERSITYOFUTAHNCCN職員RASHMIKUMARPHDDOTHYASHEADMS繼續(xù)NCCN指南專家組公開信息WILLIAMJGRADISHARMDCHAIRROBERTHLURIECOMPREHENSIVECANCERCENTEROFNTHWESTERNUNIVERSITYBENJAMINOERSONMDVICECHAIRFREDHUTCHINSONCANCERRESEARCHCENTERSEATTLECANCERCAREALLIANCERONBALASSANIANMD≠UCSFHELENDILLERFAMILYCOMPREHENSIVECANCERCENTERSARAHLBLAIRMDUCSANDIEGOMOESCANCERCENTERHAROLDJBURSTEINMDPHDDANAFARBERBRIGHAMWOMEN’SCANCERCENTERAMYCYRMDSITEMANCANCERCENTERATBARNESJEWISHHOSPITALWASHINGTONUNIVERSITYSCHOOLOFMEDICINEANTHONYDELIASMDUNIVERSITYOFCOLADOCANCERCENTERWILLIAMBFARRARMDTHEOHIOSTATEUNIVERSITYCOMPREHENSIVECANCERCENTERJAMESCANCERHOSPITALSOLOVERESEARCHINSTITUTERESFEROMDUNIVERSITYOFALABAMAATBIRMINGHAMCOMPREHENSIVECANCERCENTERNCCN指南2016年第二版乳腺癌專家組成員非浸潤性乳腺癌小葉原位癌(LCIS1)導管原位癌(DCIS)的檢查和治療(DCIS1)DCIS術后治療和監(jiān)測隨訪(DCIS2)DCIS切緣狀況(DCISA)浸潤性乳腺癌臨床分期,檢查(BINV1)臨床分期為I、IIA、IIB或T3N1M0的局部治療(BINV2)全身輔助治療激素受體陽性、HER2陽性乳腺癌的全身輔助治療(BINV5)激素受體陽性、HER2陰性乳腺癌的全身輔助治療(BINV6)激素受體陰性、HER2陽性乳腺癌的全身輔助治療(BINV7)激素受體陰性、HER2陰性乳腺癌的全身輔助治療(BINV8)組織學類型良好的乳腺癌全身輔助治療(BINV9)可手術乳腺癌的術前全身治療檢查(BINV10)術前全身治療的乳房和腋窩評估(BINV11)術前全身治療的手術治療(BINV12)術前全身治療的輔助治療(BINV13)不可手術或局部晚期乳腺癌(非炎性乳腺癌)的術前全身治療檢查(BINV14)不可手術或局部晚期乳腺癌(非炎性乳腺癌)的術前全身治療(BINV15)監(jiān)測隨訪(BINV16)復發(fā)或IV期乳腺癌(BINV17)復發(fā)乳腺癌的治療(BINV18)IV期乳腺癌的治療(BINV19)ER和或PR陽性;HER2陰性或陽性(BINV20)ER和PR陰性;或ER和或PR陽性但多次內(nèi)分泌治療無反應;HER2陰性(BINV21)ER和PR陰性;或ER和或PR陽性但多次內(nèi)分泌治療無反應;HER2陽性(BINV22)復發(fā)或IV期乳腺癌內(nèi)分泌治療的后續(xù)治療(BINV23)HER2檢測原則(BINVA)乳腺癌專用MRI檢查原則(BINVB)生育與節(jié)育控制(BINVC)外科腋窩分期I、IIA、IIB或IIIAT3N1M0(BINVD)腋窩淋巴結(jié)分期(BINVE)浸潤性乳腺癌切緣狀況(BINVF)保乳治療需要放射治療的特殊考慮(BINVG)術后乳房重建的原則(BINVH)放療原則(BINVI)輔助內(nèi)分泌治療(BINVJ)新輔助輔助化療方案(BINVK)術前全身治療原則(BINVL)絕經(jīng)的定義(BINVM)復發(fā)或IV期乳腺癌的內(nèi)分泌治療(BINVN)復發(fā)或轉(zhuǎn)移乳腺癌的化療方案(BINVO)轉(zhuǎn)移性乳腺癌的監(jiān)測原則(BINVP)特殊類型分葉狀腫瘤(PHYLL1)PAGE’S?。≒AGET1)妊娠期乳腺癌(PREG1)炎性乳腺癌(IBC1)分期(ST1)指南更新概要NCCN乳腺癌專家組成員臨床試驗NCCN認為任何腫瘤患者都可以在臨床試驗中得到最佳處理,因此特別鼓勵腫瘤患者參加臨床試驗。在NCCN成員機構(gòu)中查找臨床試驗NCCNGCLINICAL_TRIALSPHYSICIANHTMLNCCN對證據(jù)和共識的分類除非特別指出,所有建議均達成2A共識。見NCCN證據(jù)和共識分類NCCN指南2016年第二版乳腺癌目錄UPDATES1NCCN指南2016年第二版乳腺癌更新NCCN乳腺癌指南從2016年第一版更新至2016年第二版的更新內(nèi)容包括討論討論部分已更新,以反映上述流程的變化。BIVN1檢查由“生育咨詢,如絕經(jīng)前”改為“生育顧慮咨詢,如絕經(jīng)前”BINV2考慮影像檢查用于系統(tǒng)(全身)分期,明確刪除“或MRI”BINV5系統(tǒng)(全身)輔助治療激素受體陽性HER2陽性疾病,刪除腳注“Y”所說的“證據(jù)表明,對于激素受體陽性的絕經(jīng)前患者,手術或者放射卵巢去勢帶來的獲益與單獨CMF相似。參見輔助內(nèi)分泌治療(BINVJ)和新輔助輔助化療方案(BINVK)”BINV9將腳注“如果ER陽性,則考慮內(nèi)分泌治療以降低患者的風險,進一步消除原已很小的復發(fā)風險?!币浦亮鞒?。BINV11臨床陰性腋窩淋巴結(jié)考慮腋窩影像學檢查,明確加入“超聲波”NCCN乳腺癌指南從2015年第二版更新至2016年第一版的更新內(nèi)容包括BINV12術前系統(tǒng)(全身)治療刪除聲明“內(nèi)分泌療法單用芳香酶抑制劑(絕經(jīng)后女性優(yōu)先選擇;絕經(jīng)前女性與卵巢抑制一起給予)或他莫昔芬可被考慮用于激素受體陽性患者”,并鏈接至BINVL(同樣適用于BINV15)腳注“JJ”明確“影像研究”加入(乳房攝影和或乳腺MRI)BINV15術前系統(tǒng)(全身)療法刪除聲明“內(nèi)分泌療法單用芳香酶抑制劑(絕經(jīng)后女性優(yōu)先選擇;絕經(jīng)前女性與卵巢抑制一起給予)或他莫昔芬可被考慮用于激素受體陽性患者”,并鏈接至BINVLBINV22“含有曲妥珠單抗的化療”改為“HER2靶向化療”BINVN加入“選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑”IBC1新增注腳K“準確評估乳腺內(nèi)腫塊和區(qū)域淋巴結(jié)對術前全身治療的反應是非常困難的,應提供初次腫瘤診斷時的體格檢查和影像檢查(乳房攝影和或乳腺MRI)資料。術前的影像學檢查方式的選擇應該由多學科團隊來決定?!盌CIS1修改第一句話腳注“H”對于明顯的單純DCIS或者鉬靶檢測DCIS微鈣化的患者,在沒有浸潤性癌證據(jù)或證實存在腋窩轉(zhuǎn)移性疾病的情況下,不應進行徹底的腋窩淋巴結(jié)清掃。。DCIS2在“使用內(nèi)分泌治療降低保乳手術后同側(cè)乳腺癌風險”中將“他莫昔芬”改為“內(nèi)分泌治療”。以下情形考慮內(nèi)分泌5年治療接受保乳手術(腫塊切除)和放射治療的患者(1類),尤其是ER陽性的乳腺導管原位癌患者;對于ER陰性的乳腺導管原位癌患者,內(nèi)分泌治療的獲益不確定。內(nèi)分泌治療新增點他莫昔芬用于絕經(jīng)前患者;他莫昔芬或芳香酶抑制劑適用于絕經(jīng)后患者,對于<60歲或存在血栓栓塞風險的患者芳香酶抑制劑有優(yōu)勢。修改腳注“O”對于考慮使用他莫昔芬的女性患者,不推薦行CYP2D6基因檢測。修改腳注“P”現(xiàn)有數(shù)據(jù)表明,內(nèi)分泌治療可以降低保乳術后同側(cè)乳腺風險,還可以降低乳房切除或保乳手術的ER陽性患者的對側(cè)乳腺風險。將“他莫昔芬”改為“內(nèi)分泌治療”。BINV1全血細胞計數(shù)(CBC)包括血小板,故刪除血小板?!霸u估心理痛苦”的鏈接NCCN憂傷管理指南,從流程圖轉(zhuǎn)到腳注。對于臨床分期為I~IIB和IIIA(T3,N1M0)的患者,如有臨床癥狀和體征,應選擇性增加全血細胞計數(shù)、肝功能檢測和堿性磷酸酶的檢查。新增腳注“K”詳細閱NCCN老年腫瘤治療指南為特殊治療考慮。BINV2新增乳腺癌病灶切除術后依據(jù)腋窩淋巴結(jié)分期的局部治療陽性的腋窩淋巴結(jié)≥4個,放射治療部位新增內(nèi)乳淋巴結(jié)和存在風險的腋窩床(1類)。刪除“積極考慮內(nèi)乳淋巴結(jié)使用放射治療(2B級)”。刪除腳注“Q”“經(jīng)臨床或病理證實內(nèi)乳淋巴結(jié)陽性的患者應使用放射治療。此外,對于乳內(nèi)淋巴結(jié)的治療放療科醫(yī)生應慎重。如果有化療指征,接受放療的內(nèi)乳淋巴結(jié)陽性的患者應準備化療,放療應在化療后進行”。乳腺癌病灶切除術后依據(jù)腋窩淋巴結(jié)分期的局部治療陽性的腋窩淋巴結(jié)1~3個,刪除內(nèi)乳淋巴結(jié)接受放射治療的2B類證據(jù)。放療部位除了鎖骨上、鎖骨下區(qū)域、內(nèi)乳淋巴結(jié)外,新增“存在風險的腋窩床”。BINV3新增全乳切除術后依據(jù)腋窩淋巴結(jié)分期的局部治療陽性的腋窩淋巴結(jié)≥4個,積極考慮術后放療部位除了胸壁和鎖骨上下區(qū)域外,新增內(nèi)乳淋巴結(jié)和存在風險的腋窩腋窩床(1類)。刪除“內(nèi)乳淋巴結(jié)行放射治療(2B類)”。新增全乳切除術后依據(jù)腋窩淋巴結(jié)分期的局部治療陽性的腋窩淋巴結(jié)1~3個,積極考慮術后放療部位除了胸壁+鎖骨上下區(qū)域外,新增內(nèi)乳淋巴結(jié)+有風險的腋窩床。刪除“如果考慮行放療,積極考慮包括內(nèi)乳淋巴結(jié)(2B類)”。全乳切除術后依據(jù)腋窩淋巴結(jié)分期的局部治療腋窩淋巴結(jié)陰性和腫瘤>5CM或邊緣陽性,術后放療部位原為胸壁鎖骨下區(qū)域鎖骨下區(qū)域,現(xiàn)新增“內(nèi)乳淋巴結(jié)和存在風險的腋窩床”。刪除“積極考慮對內(nèi)乳淋巴結(jié)行放射治療(2B類)”。BINV6在“考慮21基因RTPCR復發(fā)檢測”處新增腳注其他預后多基因分析可能用來評估復發(fā)風險,還不能確定用來預測化療療效。BINV10臨床分期的處理與BINV1一致。全血細胞計數(shù)(CBC)包括血小板,故刪除血小板?!霸u估心理痛苦”的鏈接NCCN憂傷管理指南,從流程圖轉(zhuǎn)到腳注。有研究認為對于臨床分期I~IIB和IIIA(T3,N1M0)的患者,如有臨床癥狀和體征,應選擇性增加全血細胞計數(shù),肝功能檢測和堿性磷酸酶的檢查。BINV11修改臨床腋窩淋巴陰性“考慮”行腋窩影像。新增臨床腋窩淋巴結(jié)陰性可行前哨淋巴結(jié)活檢或腋窩淋巴結(jié)清掃。BINV12“術前全身治療”后的陳述修改為對于激素受體陽性的女性患者,單藥可以選擇芳香酶抑制劑(優(yōu)先用于絕境后女性患者;卵巢去勢后絕經(jīng)前女性患者)或他莫昔芬內(nèi)分泌治療。新增腳注“見新輔助治療原則(BINVL)”。BINV13乳腺切除術和外科術后腋窩分期乳房重建,新增腳注見“術后乳房重建原則(BINVL)”。修正腳注“QQ”新輔助治療后腋窩淋巴結(jié)可以活檢重新分期(2B類);如果臨床腋窩淋巴結(jié)陽性應行腋窩淋巴結(jié)活檢;如果臨床腋窩淋巴結(jié)陰性,可行前哨淋巴結(jié)或腋窩淋巴活檢。NCCN乳腺癌指南從2015年第二版更新至2016年第一版的更新內(nèi)容包括UPDATES2NCCN指南2016年第二版乳腺癌更新NCCN乳腺癌指南從2015年第二版更新至2016年第一版的更新內(nèi)容包括BINV14完善全血細胞計數(shù)、肝功能、堿性磷酸酶檢測。全血細胞計數(shù)(CBC)包括血小板,故刪除血小板?!霸u估心理痛苦”的鏈接NCCN憂傷管理指南,從流程圖轉(zhuǎn)到腳注。BINV15“術前全身治療”后的陳述修改為對于激素受體陽性的女性患者,單藥可以選擇芳香酶抑制劑(優(yōu)先用于絕境后女性患者;卵巢去勢后絕經(jīng)前女性患者)或他莫昔芬內(nèi)分泌治療。新增腳注“見術前全身治療原則(BINVL)”。刪除BINV12和BINV15的腳注,它們并入“術前全身治療原則(BINVL)”中。在術前階段,很多新輔助化療方案都可以考慮應用。見于術前或新輔助化療(BINVK)。如果使用內(nèi)分泌治療,芳香酶抑制劑被推薦用于絕經(jīng)后婦女。對于HER2陽性患者,術前治療應聯(lián)合應用新輔助治療和曲妥珠單抗至少9周。含有培妥珠單抗的方案可以在術前用于≥T2或≥N1的HER2陽性患者。優(yōu)先選擇手術前化療。刪除術前局部治療中“無論是否累及內(nèi)乳淋巴結(jié),積極考慮行放療(2B)”。刪除“推遲”乳腺重建;從全乳切除和病灶切除術的選擇中刪除“考慮”。新增乳腺病灶切除+III級腋窩淋巴結(jié)清掃+全乳放療加或不加瘤床的光子,包括鎖骨上下區(qū)域,新增“內(nèi)乳淋巴結(jié)和存在風險的腋窩床”。BINV16隨訪新增點定期篩查家族史的變化和必要的遺傳咨詢隨訪新增點“每12月行乳腺X線片”處新增腳注“OO”有研究認為對于接受保乳手術和放療的乳腺癌患者每年行乳腺X線片是合適的頻率,更短時間無明顯優(yōu)勢。接受放療的患者應在放療全部結(jié)束后觀察6~12個月再開始進行每年一次的乳腺X線片。有些質(zhì)疑體格檢查或影像檢查會產(chǎn)生一個更短的X線檢查間歇期。隨訪新增點乳房重建者行常規(guī)影像檢查無指征。隨訪新增點沒有出現(xiàn)腫瘤復發(fā)的癥狀或體征,行實驗室或影像學篩查轉(zhuǎn)移病灶是無指征的。隨訪新增點有證據(jù)表明積極地生活方式、健康的飲食、有限的酒精攝入和保持合適的體重(BMI20~25),可使乳腺癌患者獲得最理想的轉(zhuǎn)歸。修改腳注“TT”雌激素、黃體酮或者選擇性的雌激素受體調(diào)節(jié)劑不鼓勵用于治療骨質(zhì)疏松或者骨量減少的乳腺癌患者??梢杂秒p磷酸鹽或者地諾單抗來維持或者提高骨密度。兩種治療的任何一種最佳持續(xù)時間尚未確定。持續(xù)治療超過3年的效果還未明確。影響抗骨質(zhì)疏松治療持續(xù)時間的因素包括骨質(zhì)密度,對治療的反應,和持續(xù)的骨質(zhì)流失或骨折的危險因素。接受雙磷酸鹽或地諾單抗治療的患者,在治療前需先接受預防口腔學的牙科檢查,并補充充足的鈣和維生素D。UPDATES3NCCN指南2016年第二版乳腺癌更新BINV17修改全血細胞計數(shù)(CBC)包括血小板,故刪除血小板。BINV18修改頁眉為“復發(fā)治療”。刪除“胸壁和鎖骨上下區(qū)淋巴結(jié)”。新增腳注在乳腺癌復發(fā)的管理中,為了獲得最佳的結(jié)果考慮所有可能的治療方案,多學科方法尤其重要。BINV19修改頁眉為IV期疾病治療。BINV22底部分支新增TDM1用于一線治療。將“曲妥珠單抗化療”改為“曲妥珠單抗+化療”。將“二線治療”簡化為“HER2”為靶點的治療。BINVC生育與節(jié)育,修改所有絕經(jīng)前患者應該被告知化療對生育能力的潛在影響,詢問未來生育的愿望。在化療和或內(nèi)分泌治療前,未來有懷孕愿望者應咨詢生育專家,并告知其疾病特殊性、分期和生物學行為(這些決定了治療的緊迫性、類型和連續(xù)性)。保存生育能力的時間點和持續(xù)時間、卵子和胚胎低溫儲存、完成乳腺癌治療后成功懷孕的可能性仍然是有爭議的。BINVD腳注2刪除“然而,內(nèi)乳淋巴結(jié)瘤旁注射”。BINVE修改“如果患者適合做前哨淋巴結(jié)活檢,那么應該行前哨淋巴結(jié)活檢,這是腋窩淋巴結(jié)分期的優(yōu)先選擇方法。(見BINVD)”替換“如果有一個有經(jīng)驗的前哨淋巴結(jié)活檢團隊和患者是合適的候選者,前哨淋巴活檢是腋窩淋巴結(jié)分期的優(yōu)先選擇方法”。NCCN乳腺癌指南從2015年第二版更新至2016年第一版的更新內(nèi)容包括BINVF第二段,修改最后一句話為“在復發(fā)風險更高的患者中建議對瘤床推量照射?!?。BINVG絕對禁忌證加入“彌漫陽性的病理邊緣”;刪除“陽性的病理邊緣”。相對禁忌證加入“陽性病理邊緣”;刪除“廣泛陽性的病理邊緣”。加入鏈接“NCCN遺傳性家族性高風險乳腺癌和卵巢癌評估指南”。BINVH(12)第一段加入“然而,乳房重建不應妨礙恰當?shù)陌┌Y手術治療或適當?shù)氖中g治療范圍。在一個合理的時間框架內(nèi),應在一個合理的時間內(nèi)進行協(xié)調(diào)會診和手術治療?!?。修改“在切除本身可能不能獲得可接受的美容結(jié)果的情況下,腫瘤整形技術可以擴大保乳手術方案?!?。BINVH(22)修改“累及乳頭證據(jù)如PAGET’S病或其他惡性乳頭溢液和或影像學提示乳頭或乳暈下組織為惡性改變?yōu)楸H轭^手術禁忌證”。BINVI此頁重新改編更新。BINVJ修改將他莫昔芬5年(1類)卵巢去勢或抑制(2B類)改為I類證據(jù)。輔助內(nèi)分泌治療絕經(jīng)前,加入“或芳香酶抑制劑5年+卵巢抑制去勢(1類)”。新增腳注基于SOFT和TEXT臨床試驗結(jié)果,對于絕經(jīng)前高復發(fā)風險患者(年輕、高分級、淋巴結(jié)受累、PAGANINEJM2014PRUDENCENEJM2014)),推薦芳香酶抑制劑或他莫昔芬5年加卵巢去勢。生存數(shù)據(jù)扔在分析。UPDATES4NCCN指南2016年第二版乳腺癌更新NCCN乳腺癌指南從2015年第二版更新至2016年第一版的更新內(nèi)容包括BINVK(17)新增腳注5在進行輔助治療時,已列出的方案用于HER2陰性的患者均為1類推薦(已注明者除外)。從新輔助化療方案中刪除FACCAF和FECCEF。BINVK(37)FAC→紫杉醇每周,6周期改為4周期。BINVK(4,5,67)在治療前和治療期間評估左室射血分數(shù)(LVEF)”代替“基線、3月、6月、9月行心臟監(jiān)測。新增腳注曲妥珠單抗輔助治療期間LVEF評估的最佳頻率尚不清楚。FDA標注的建議是在曲妥珠單抗開始之前以及在治療期間每3個月測定LVEF?!癋AC→脂質(zhì)體紫杉醇每周,6周改為4周”。BINVL新頁新輔助治療原則。BINVN修改第一條說明“激素受體陽性的絕經(jīng)前患者行卵巢去勢或抑制治療”。復發(fā)或IV期患者行內(nèi)分析治療,PALBOCICLIB+氟維司群(I類)處加入腳注適用于內(nèi)分泌治療進展的絕經(jīng)后激素受體陽性,HER2陰性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者或接受LHRH促效劑行卵巢抑制治療的絕經(jīng)前患者。新增腳注4在激素受體陽性、既往未針對轉(zhuǎn)移性疾病接受過化療、生物治療或內(nèi)分泌治療的乳腺癌女性中的一項單中心研究(S0226)證明氟維司群加入到阿那曲唑中延長至疾病進展時間。亞組分析表明,既往沒有輔助他莫昔芬以及自診斷超過10年的患者獲益最大。兩項設計類似的研究(FACT和SOFEA)證明阿那曲唑外加氟維司群在至進展時間方面沒有優(yōu)勢。BINVO其他用于HER2陽性的一線藥物刪除曲妥珠單抗。新增腳注4曲妥珠單抗可以安全地和所有非蒽環(huán)類藥物聯(lián)用,包括用于復發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌首選的和其他單藥。更新參考文獻列表。BINVP(33)轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者隨訪間期,建議內(nèi)分泌治療隨訪間期從2~3個月改為1~3個月。PHYLL1修改腳注“A”在一些病例中,F(xiàn)NA或空芯針活檢均不能區(qū)分葉狀肉瘤和纖維腺瘤。盡管空芯針活檢對診斷乳腺分葉狀肉瘤的敏感性高于細針穿刺活檢,然而FNA甚至空芯針活檢并不能總是可以成功區(qū)分纖維腺瘤和葉狀肉瘤。。在臨床懷疑為葉狀肉瘤的病例中,為了明確病理類型可能需要切除病變組織。PHYLL2“組織取樣”處新增腳注“A”。PREG1修改將“懷孕的乳腺癌患者的診斷(中心活組織穿刺首選)”改為“FNA或空芯針活檢可用于確診懷孕的乳腺癌患者”UPDATES5NCCN指南2016年第二版乳腺癌更新ITEMITEMHTMSPMA230R11413SIKGUKID533963966906NS1ABBUCKET16DETAIL
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    • 簡介:乳腺增生病的治療與預防郭誠杰陜西咸陽2014年4月18日概說乳腺增生病的概念。乳腺增生病屬于中醫(yī)“乳癖”范疇。一、乳癖病的源流1祖國醫(yī)學2國外醫(yī)學31972年全國腫瘤研究辦公室提出的腫瘤的命名和分類草案將此癥定名為“乳腺增生病”。41978年全國腫瘤防治會議將此病列為乳腺癌前病變二、乳癖的發(fā)病率1國外2國內(nèi)3筆者20年普查發(fā)病率三、病因病機1肝郁氣滯2沖任失調(diào)四、診斷與檢查1問診⑴年齡⑵腫塊①腫塊增長速度②記錄腫塊大?、菧囟娶忍弁储偬弁吹男再|(zhì)②誘因⑸乳頭有無溢液⑹既往有無乳腺病和其他病史,以及家族史⑺月經(jīng)史⑻生育哺乳史⑼治療史2望診⑴乳房大小形態(tài)⑵乳房的色澤⑶乳頭乳暈色澤3觸診⑴腫塊的大小、硬度、形態(tài)、邊界、表面光滑程度⑵腫塊與皮膚有無黏連⑶大型乳檢查方法⑷小型乳檢查方法⑸腋前檢查方法五、診斷要點1詳問病史2腫塊多位于雙乳外上六、乳腺腫塊及乳頭溢液的鑒別1乳腺腫塊的鑒別2乳頭溢液的鑒別七、其它檢查方法1紅外掃描2鉬靶3彩超4針吸細胞病檢5切取病灶病檢八、辨證論治1肝火主癥病機2肝郁主癥病機3肝腎陰虛主癥病機4氣血雙虛主癥病機九、針灸治療1選穴⑴組穴一屋翳、乳根、合谷,均雙側(cè)。⑵組穴二天宗、肩井、肝俞,均雙側(cè)。⑶加減用穴⑷方義十、針刺機理針刺對抗效果⑴肉眼⑵增生的輕重對比⑶針刺治療結(jié)果十一、乳癖病的預防1消除煩惱,保持樂觀。2重視經(jīng)期衛(wèi)生,防治婦科疾病。3生活規(guī)律,合理調(diào)配飲食。4運動健身,持之以恒。十二、治療乳癖病的幾點體會1乳癖病較軟的腫塊。2乳癖病較硬的腫塊。3葡萄狀(菠蘿狀)的腫塊。4乳癖腫塊伴發(fā)熱感。5乳癖腫塊與情緒。6乳癖病與婦科病。7乳癖病辨證施治與療效。
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    • 簡介:轉(zhuǎn)移性乳腺癌的化療中山醫(yī)科大學腫瘤醫(yī)院內(nèi)科劉冬耕NCCN2006蒽環(huán)類和紫杉類是主要化療方案蒽環(huán)類單藥療效40左右。紫杉類單藥療效33P。蒽環(huán)類與紫杉類聯(lián)合療效優(yōu)于蒽環(huán)類為主的聯(lián)合化療。首選的聯(lián)合治療方案CAFFACFECCMFACECPACLITAXELADRDOCETAXELXELODAPACLITAXELGEMCITABINE首選的單藥和其他有效的藥物蒽環(huán)類、紫杉類、希羅達、NVB和健擇。鉑類VP16PO、VLB、5FUCIVHER2陰性轉(zhuǎn)移性乳腺癌的一線治療ANTHRACYCLINES()TAXANESPACLITAXELADRIAMICINEXELODATAXOTEREXTPACLITAXELGEMCITABINE(GP)XELODACMFOTHERFITTERPATIENTSWITHGOODPERFMANCESTATUSRAPIDLYPROGRESSINGDISEASEVISCERALMETASTASESMIGHTDERIVEMOSTBENEFITFROMMEINTENSIVECOMBINATIONSWHEREASLESSFITPATIENTSTHOSEWITHMEINDOLENTDISEASEMIGHTDERIVEMEBENEFITFROMSINGLEAGENTS卡培他濱CAPECITABINE,XELODA長春花堿酰胺VINEBINE吉西他濱GEMCITABINE鉑類(CISPLATINCARPOPLATIN)蒽環(huán)類與紫杉類失敗后的化療選擇希羅達和泰索帝聯(lián)合與泰索帝單藥對照治療蒽環(huán)類失敗的MBCALARGEPHASEIIITRIALXELODA1250MGM2BIDD114TAXOTERE75MGM2DAY1Q3WTAXOTERE100MGM2DAY1Q3WPRIMARYENDPOINTTTPN255N256O’SHAUGHNESSYJETALJCLINONCOL2002202812–23隨機分組XT與TAXOTERE對照研究結(jié)果所有病人用過蒽環(huán)類,80內(nèi)臟轉(zhuǎn)移,23接受過23線研究藥物治療。單DOCE更多中粒減少性發(fā)熱,聯(lián)合組更多34級腹瀉、胃炎和HFS住院和SAE發(fā)生率相當。FDA200109批準泰素帝希羅達聯(lián)合治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌XTTPVALUEHAZARDRATIOR420006TTP61M42M0001OS145M115M013077O’SHAUGHNESSYJETALJCLINONCOL2002202812–23CAPECITABINEINTAXANEPRETREATEDMETASTATICBREASTCANCER1BLUMJLETALEURJCANCER200137S190ABSTRACT6932BLUMJLETALCANCER200192175917683REIDTPETALANNONCOL200314122712334FUMOLEAUPETALEURJCANCER200440536542GEMCITABINEINANTHRACYCLINETAXANEREFRACTYMBC1VALERIOMRETALPROCAMSOCCLINONCOL2001ABSTRACT19532RHASYETALBREASTCANCERRESTREAT2005902152213MODISETALCLINBREASTCANCER200565560DAYS1815EVERY21DAYSVINELBINEINREFRACTYMBCMULTIPLEPHASEIISTUDIESR164DEGARDINETAL1N100CRPR16MEDIANDURATIONOFRESPONSE5MOSRANGE318LIVINGSTONETAL2N40CRPR25MEDIANTTP13WEEKSMEDIANSURVIVAL33WEEKS1DEGARDINETALANNONCOL199454234262LIVINGSTONRBETALJCLINONCOL19971513951400蒽環(huán)類和紫杉類方案失敗后的治療選擇,XELONVBGEM的療效大致相當,但是毒性不同。三種藥物之間沒有直接對照的研究,選擇時更注重避免毒性重疊。AFTERANTHRACYCLINESTAXANESMULTIPLEOPTIONSCAPECITABINEVINELBINEGEMCITABINEIRINOTECANVINFLUNINEXRP9881IXABEPILONENABPACLITAXELABRAXANEABI007,楷素1IBRAHIMNKETALJCLINONCOL2005236019262BLUMJLETALPROCAMSOCCLINONCOL2004ABSTRACT543ALBUMINBOUNDPACLITAXELNANOPARTICLEFMULATIONPHASEIITRIALTAXANEREFRACTYMBCN106中國注冊研究已經(jīng)完成II、III期臨床FDA已經(jīng)批準用于MBC治療每周凱素治療紫杉類耐藥MBC兩個PHASEIITRIALOSHAUGHNESSYJA凱素是納米白蛋白紫杉醇是第一個通過受體介導通道GP60使腫瘤細胞紫杉醇濃度更高。紫杉類耐藥MBC,N106凱素100MGM2W3DOSES1WEEKOFRESTR15PFS12MS131YRSR38凱素125MGM2W3DOSES1WEEKOFREST紫杉類耐藥MBC,N75安全性G34中粒減少,感覺神經(jīng)異常,血小板減少,黏膜炎VINFLUNINE(長春富寧)AFTERANTHRACYCLINETAXANEFAILUREINMBCFUMOLEAUETALPROCAMSOCCLINONCOL2004ABSTRACT542NOVELSEMISYNTHETICVINCAALKALOIDINHIBITSTUBULINASSEMBLYNOSTABILIZINGEFFECTONASSEMBLEDMICROTUBULESPHASEIISTUDYN60PR300DISEASECONTROLPRSD633PR368DISEASECONTROL579INTAXANEREFRACTYPFI3MOPATIENTSGRADE34NEUTROPENIAIN635OFPATIENTSNEUTROPENICINFECTIONIN58IXABEPILONEBMS247550,埃坡霉素EPOTHILONEBISANATURALMACROLIDEPRODUCEDBYTHEMYXOBACTERIUMSANGIUMCELLULOSUMIXABEPILONEISASEMISYNTHETICANALOGOFEPOTHILONEBAZAEPOTHILONEBEPOTHILONEBIXABEPILONEANTITUMACTIVITYINTAXANERESISTANTPAT21BREASTCANCERXENOGRAFTSPAT21BREASTCANCERXENOGRAFTSAREDERIVEDFROMAPATIENTWITHMBCWHORECEIVED10CYCLESOFCMFTHEN4CYCLESOFPACLITAXELMTDMAXIMUMTOLERATEDDOSEMEDIANTUMWTMG1010010004070100130160DAYSPOSTTUMIMPLANTATIONCONTROLIXABEPILONE10MGKGMTDPACLITAXEL36MGKGMTDCONTROLIXABEPILONE13MGKGMTDDOCETAXEL20MGKGMTDVINELBINE9MGKGMTDDAYSPOSTTUMIMPLANTATION101001000405060708090MEDIANTUMWTMGDATAONFILEBRISTOLMYERSSQUIBBCOMPANYCLINICALRESPONSETOIXABEPILONENCI0229LOWJCLINONCOL200523272634PHASEIIICLINICALTRIALSOFIXABEPILONEPLUSCAPECITABINEIXABEPILONE40MGM2Q3WKPLUSCAPECITABINE1000MGM2BIDX14DAYSCAPECITABINE1250MGM2BIDX14DAYSROMIZEDCONCLUSIONIXABEPILONEVERYACTIVEINBREASTCANCERADVANTAGESNOSTEROIDPREMEDICATIONMINIMALHYPERSENSITIVITYREACTIONSNAUSEAVOMITING35GRADE3PERIPHERALNEUROPATHYCOMBINATIONSINPROGRESS分子靶點藥物臨床研究HERCECPTININHER2MBCBEVAZCIZUMABINMBCTARGETINGDYSREGULATEDPATHWAYSWITHNOVELAGENTSHERTYROSINEKINASEINHIBITSAPOPTOSISRASSIGNALINGVEGFSIGNALINGHERSIGNALINGTPAPOPTOTICAGENTSKINASEINHIBITSANTIHERMABSTUMACTIVATEDCHEMOTHERAPYANTIVEGFMABSOTHERMOLECULESSTRATEGIESFERBBRECEPTINHIBITIONMONOCLONALANTIBODIESMABSAGAINSTERBBRECEPTSSMALLMOLECULETYROSINEKINASEINHIBITSSMTKISHER2過表達的MBC的治療人類表皮生長因子HER2也稱做CERBB2和HER2NEU能促進細胞生長和腫瘤發(fā)生。在原發(fā)性乳腺癌患者中25TO30有HER2蛋白過度表達,這些患者通常具有早期復發(fā)和生存期較短的臨床特征。TRASTUZUMAB是一種人源化的重組DNA單克隆抗體,能夠選擇性與細胞表面HER2決定簇結(jié)合。有HER2過度表達的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者,赫賽丁單藥治療具有抗腫瘤療效。與單純化療比較,與化療聯(lián)合應用時能提高療效、并且能延長生存。赫賽丁單藥治療的客觀療效STUDYH0649G赫賽丁單藥一線治療MBCSTUDYH0650RESPONSERATEN114PATIENTS2MGKGVS4MGKGCOMPLETERESPONSES7PTPARTIALRESPONSES23PTOVERALLRESPONSERATE30PT26TIMETORESPONSE18MORESPONSEDURATION1122MO赫賽丁與化療聯(lián)合一線治療MBCRHO648GDESIGNENROLMENTNOPRIANTHRACYCLINESPRIANTHRACYCLINESPACLITAXELN96HERCEPTINPACLITAXELN92ACN138HERCEPTINACN143ELIGIBLEPATIENTSN469COMPARATIVESTUDYHO648GOVERALLRPVALUE0103800001COMPARATIVESTUDYHO648GTIMETODISEASEPROGRESSIONHPN92MEDIAN69MOPN96MEDIAN30MOHACN143MEDIAN81MOACN138MEDIAN61MOP00003P00001OVERALLSURVIVALCTPATIENTSTREATEDWITHHERCEPTINAFTERDISEASE24BEPROGRESSION100806040200515253545HCTCTPROBABILITYOFSURVIVAL254MONTHS25203MONTHSRR076P0025TIMEMONTHSMEANCOMBINATIONINDEXVALUESFCHEMOTHERAPEUTICDRUGHERCEPTINCOMBINATIONSINVITRO5DFURDISAMETABOLITEOFXELODAHERCEPTINPLUSXELODADEMONSTRATESADDITIVEACTIVITYINVIVO31KONECNYGETALBREASTCANCERRESTREAT199957114ABSTRACT4672PEGRAMMETALONCOGENE1999182241–513FUJIMOTOOUCHIKETALCANCERCHEMOTHERPHARMACOL200249211–16HERCEPTIN與每周PACLITAXELN95PHASEIITRIALOFHERCEPTINPLUSWEEKLYPACLITAXEL90MGM2RRSIN70–80RANGEINHER2POSITIVEPATIENTS169DAKO67PAB176CB1181TAB25075FISHUSEDBYINTERGROUPTODEVELOPADJUVANTDESIGNWIDELYUSEDINTHECLINICALSETTINGINTHEUSAAUSTRALIA1SEIDMANADETALJCLINONCOL2001192587–95HERCEPTIN聯(lián)合DOCETAXELPHASEIITRIALSHERCEPTINWASADMINISTEREDASA4MGKGINITIALDOSEFOLLOWEDBY2MGKGWEEKLYUNTILPROGRESSIONHERCEPTIN與VINELBINE聯(lián)合1BURSTEINHETALJCLINONCOL2001192722–302JAHANZEBMETALBREASTCANCERRESTREAT200169284ABSTRACT429HERCEPTIN與GEMCITABINE聯(lián)合PHASEIISTUDYN59OFHERCEPTINPLUSGEMCITABINE1200MGM2DAY18Q3WEEKLYRR332259INPATIENTSWITHIHC3DISEASERR451738O’SHAUGHNESSYJAETALBREASTCANCERRESTREAT200169302ABSTRACT523HERCEPTIN與DOCETAXEL和PLATINUM聯(lián)合(FIRSTLINE)HERCEPTININCOMBINATIONWITHDOCETAXELCISPLATINBCIRG101RR794962HERCEPTININCOMBINATIONWITHDOCETAXELCARBOPLATINBCIRG102RR563155THISREGIMENISBEINGINVESTIGATEDINPHASEIIITRIALSINTHEADJUVANT006METASTATIC007SETTINGSNABHOLTZJMETALEURJCANCER200137S190ABSTRACT695HERCEPTIN與XELODA聯(lián)合INPATIENTSPRETREATEDFMETASTATICBREASTCANCERRR62813WHENXELODAWASADMINISTEREDATADOSEOF1125MGM2BID1RR53917WHENXELODAWASADMINISTEREDATADOSEOF1000MGM2BID2THECOMBINATIONWASWELLTOLERATEDADDITIONALTRIALSTOFURTHEREXAMINETHISCOMBINATIONINCLUDEAROMISEDPHASEIITRIALOFHERCEPTINPLUSDOCETAXELXELODA1BANGEMANNNETALANNONCOL200011143ABSTRACT653P2BANGEMANNNETALBREASTCANCERRESTREAT200064123ABSTRACT530M77001TRIALDESIGNHER2POSITIVEMBCIHC3FISHN188DOCETAXEL100MGM2Q3WX6DOCETAXEL100MGM2Q3WX6HERCEPTIN4MGKGLOADING2MGKGWEEKLYUNTILPDPATIENTSPROGRESSINGONDOCETAXELALONECOULDCROSSOVERTORECEIVEHERCEPTINTWOPATIENTSDIDNOTRECEIVESTUDYMEDICATIONN92N94M77001EFFICACYSUMMARYKAPLANMEIERESTIMATEINTENTTOTREATPOPULATION12MONTHCUTOFFHERCEPTININMETASTATICBREASTCANCEREVIDENCESUPPTSHERCEPTINTHERAPYINHER2OVEREXPRESSINGMETASTATICBREASTCANCER1HERCEPTINWITHCHEMOTHERAPYINFIRSTLINEIMPROVEDTIMETOTREATMENTFAILUREINCREASEDRESPONSERATESIMPROVEDSURVIVAL2HERCEPTINMONOTHERAPYACTIVEINFIRSTLINEINSECONDTHIRDLINEFAVOURABLESAFETYPROFILESURVIVALDATAINFIRSTLINENOTINFERITOCOMBINATIONTHERAPY3藥聯(lián)合治療HER2OVEREXPRESSMBCWEEKLYVS3WEEKLYNCCTGCHEMOTHERAPYTRASTUZUMABX6MOTRASTUZUMABQ3W1STLINEHER2MBCPIPEREZEARESPONSETOTHERAPYINTERIMANALYSIS50OVERALLRESPONSE561YEARPFS134MO88MOMEDIANPFS619PARTIALRESPONSE78COMPLETERESPONSEWEEKLYN18Q3WN18SURVIVALINTERIMANALYSIS81P2YEAROS100?1YEAROSWEEKLYN18Q3WN18ADVERSEEVENTSHEMATOLOGIC70EVALUABLEPATIENTS3?BRILENEUTROPENIA6RBCTRANSFUSION3ANEMIA35THROMBOCYTOPENIA11DQNEUTROPENIA4343NCIGRADEWEEKLYN36Q3WN34P00030010005005001PVALUEFROMFISHER’SEXACTTESTPOSTHOCANALYSISADVERSEEVENTSNONHEMATOLOGIC70EVALUABLEPATIENTS93GHALOPECIAGRADE2NEUROPATHY3MYALGIA866HYPERSENSITIVITY11?TIGUE8ARTHRALGIA4343NCIGRADEWEEKLYN36Q3WN34P047100710050110012010PVALUEFROMFISHER’SEXACTTESTPOSTHOCANALYSISMOTSENSYCONCLUSIONSBOTHQ3WWEEKLYREGIMENOFCARBOPLATINPACLITAXELTRASTUZUMABAREHIGHLYACTIVEINHER2MBCWEEKLYREGIMENISBETTERTOLERATEDTHERAPEUTICRATIOOFCARBOPLATINPACLITAXELTRASTUZUMABINHER2MBCISIMPROVEDWITHWEEKLYREGIMENFBESJFETALO2006ABSTRACT516BCIRG007FIRSTLINETRASTUZUMABDOCETAXELCARBOPLATINHER2MBCBCIRG007FIRSTLINETRASTUZUMABDOCETAXELCARBOPLATINHER2MBCMEDIANFOLLOWUP276MONTHSTIMETOPROGRESSIONEQUIVALENTBETWEENARMSP57TH1107MONTHSTCH1035MONTHSSIMILAROVERALLRESPONSETH725TCH727MEDIANSURVIVAL40MONTHSFBESJFETALO2006ABSTRACT516BCIRG007FIRSTLINETRASTUZUMABDOCETAXELCARBOPLATINHER2MBCDIFFERENTTOXICITYPROFILESNOTEDWITHEACHTREATMENTTHNEUROPATHYMYALGIARASHNAILCHANGESNEUTROPENIATCHTHROMBOCYTOPENIANAUSEAVOMITINGFBESJFETALO2006ABSTRACT516CERBB2OVEREXPRESSEDMBCHERCEPTIN聯(lián)合化療的首選方案PACLITAXELCARBOPLATINDOCETAXELCARBOPLATINVINEBINENCCN2004TYKERBLAPATINIBADUALRECEPTTYROSINEKINASEINHIBITPOTENTALREVERSIBLEDUALTYROSINEKINASEINHIBITBINDSTOATPSITEOFERBB1ERBB2RECEPTKINASESBLOCKINGKINASEACTIVITYDOWNSTREAMSIGNALINGSTRATEGIESFERBBRECEPTINHIBITIONMONOCLONALANTIBODIESMABSAGAINSTERBBRECEPTSSMALLMOLECULETYROSINEKINASEINHIBITSSMTKISLAPATINIBTARGETINGEGFRHER2LAPATINIBALTYROSINEKINASEINHIBITOFERBB1ERBB2BLOCKSSIGNALINGTHROUGHEGFRHER2HOMODIMERSHETERODIMERSMAYALSOPREVENTSIGNALINGBETWEENERBB1ERBB2OTHERERBBFAMILYMEMBERSRUSNAKDWETALMOLCANCERTHER200118594XIAWETALONCOGENE20022162556263EGF100151LAPATINIBCAPECITABINEINADVANCEDBREASTCANCERGEYERCEETALO2006CLINICALSCIENCESYMPOSIUMEGF100151LAPATINIBCAPECITABINEINADVANCEDBREASTCANCERCONT’DADDITIONOFLAPATINIBTOCAPECITABINEINWOMENWITHTREATMENTREFRACTYADVANCEDMETASTATICBREASTCANCERASSOCIATEDWITHLONGERTIMETOPROGRESSION369VS197WKSP00016LONGERPROGRESSIONFREESURVIVAL369VS179WKSP000045FEWERPROGRESSIONSDEATHS38VS48RESPONSEINDEPENDENTREVIEWOVERALL225VS143P113GEYERCEETALO2006CLINICALSCIENCESYMPOSIUMEGF100151LAPATINIBCAPECITABINEINADVANCEDBREASTCANCERCONT’DGEYERCEETALO2006CLINICALSCIENCESYMPOSIUMEGF103009LAPATINIBMONOTHERAPYINRELAPSEDREFRACTYIBC58WOMENWITHRELAPSEDREFRACTYINFLAMMATYBREASTCANCERGIVENLAPATINIB1500MGDAYINPHASEIISTUDYMEDIANPRICHEMOTHERAPYREGIMENS45RANGE021RESPONSERATESINERBB2OVERE
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    • 簡介:科學認識乳腺癌河南省腫瘤醫(yī)院乳腺科李軍濤乳腺癌的今天乳腺癌不像在20年前。因為健康意識不斷提高、更多的早期發(fā)現(xiàn)和治療技術的進步,乳腺癌患者的存活率大大提高。每年大概有200000美國人被診斷出患乳腺癌,他們有了新的希望。乳腺癌的癥狀乳腺癌通常沒有什么癥狀,但女性有時會自己發(fā)現(xiàn)乳腺的問題,常見的癥狀和體征主要以下幾點①無痛性的腫塊;②大小或形狀產(chǎn)生變化;③腋窩腫脹;④乳頭改變或流出乳液;⑤乳腺疼痛也是乳腺癌的一種癥狀,但這并不常見。炎癥性乳腺癌的癥狀炎癥性乳腺癌是一種罕見的、快速增長的腫瘤,通常沒有明顯的腫塊。然而乳腺皮膚變厚、紅,像橘子皮。該區(qū)可通常會感到發(fā)熱、起小疙瘩,像皮疹。乳腺癌和乳腺鉬靶X光片乳腺癌發(fā)現(xiàn)的越早,治療越容易。乳腺X射線可以在腫塊未長大之前就發(fā)現(xiàn)。美國癌癥研究所建議女性從40歲開始每年都應該做一次乳腺X射線。乳腺超聲和核磁共振(MRI)除了X射線,醫(yī)生還會建議我們做乳腺彩超,這可以幫助我們確定是囊腫、液體囊還是癌癥,而MRI和X光一起常用于檢查高風險婦女身上。乳腺的自我檢查一月一次乳腺的自我的檢查是曾經(jīng)很多人建議的。但研究表明,乳腺的自我檢查在發(fā)現(xiàn)早期的乳腺癌里是一個很小的部分,這樣做更多是可以了解乳房和觀察它的變化。如果真的要想檢查,一定要借用先進儀器和醫(yī)生的經(jīng)驗。如果你自己發(fā)現(xiàn)一個腫塊怎么辦首先,別怕,乳腺腫塊百分之八十不是癌癥,往往是無害的囊腫或組織變化而成,這與月經(jīng)周期有關。但是你應該立即讓你的醫(yī)生知道你發(fā)現(xiàn)的問題。如果是癌,發(fā)現(xiàn)的早就好,如果確診后不是,就可以放棄顧慮了。乳腺活檢確定腫塊是不是癌癥的金標準就是活檢,通常是用粗針穿刺或整塊切除標本。如果是癌癥,那么是什么類型的也要分辨出來,因為不同類型的癌治療方案不同。激素敏感型乳腺癌一些類型乳腺癌是受雌激素或孕激素刺激引起的。活檢可以揭示腫瘤是否有雌激素受體(ER)和或孕酮(PR陽性)。大約23的乳腺癌是激素敏感型的。HER2陽性乳腺癌在20的患者中,乳腺癌細胞中有很多的HER2蛋白受體。這種類型的腫瘤被稱為HER2陽性,它往往比其他形式的乳腺癌擴散的更快。要確定是否是腫瘤的HER2陽性是很重要的,因為有特殊治療這種癌癥方法。乳腺癌的階段一旦乳腺癌確診,下一步是確定腫瘤有多大,癌癥已經(jīng)擴散到了多遠。這個過程被稱為分期。醫(yī)生使用階段04的描述是否腫瘤局限于乳腺,還是侵入鄰近的淋巴結(jié),還是已擴散到其他器官,如肺。認識階段和乳腺癌的類型將幫助你的醫(yī)生制定治療策略。乳腺癌患者的生存率乳腺癌生存率和發(fā)現(xiàn)早晚有很大的關系。據(jù)美國癌癥學會研究Ⅰ型乳腺癌的患者五年生存率達到88,級別越高,生存率越低,Ⅳ型乳腺癌的5年生存率只有15。乳腺癌手術乳腺癌手術的類型有很多種,如取出周圍腫塊(腫塊切除術或乳房保留手術)、整個乳腺(乳房切除術。)。最好是討論這些程序的優(yōu)點和缺點,和你的醫(yī)生才能決定什么對你來說是正確的。乳腺癌化療化療用藥物在身體的任何地方殺死癌細胞。術后化療可以降低癌癥復發(fā)的可能性。晚期乳腺癌患者,化療有助于控制腫瘤的生長??赡艿母弊饔冒摪l(fā),惡心,疲勞,和一個更高的感染風險。乳腺癌放射治療放射治療用高能射線殺死癌細胞。它可用于乳腺癌術后清除殘留的癌細胞在腫瘤部位。它也可以用在治療癌癥已經(jīng)擴散到身體的其他部位,副作用是在治療部位有疲勞、腫脹或曬傷樣的感覺。乳腺癌內(nèi)分泌治療內(nèi)分泌治療對患ER或PR陽性的乳腺癌的婦女來講是一種有效的治療方法。這些腫瘤生長很迅速,因為它們可以與雌激素或孕酮發(fā)生反應。激素治療則能阻斷這種效應。這是最常用的乳腺癌手術后阻止癌癥復發(fā)的方法。它也可以用來減少高風險婦女患癌的概率。乳腺癌靶向治療靶向治療是針對性的殺死腫瘤細胞。例如,HER2陽性乳腺癌的婦女有太多的HER2蛋白。針對性的治療,可以阻止這種蛋白質(zhì)促進癌細胞的生長。這些藥物常用于聯(lián)合化療。治療后的生活毫無疑問,癌癥會改變一個人的生活。在日常工作中、社交活動也會遇到較多的麻煩,這可能會導致孤立的感覺。朋友和家人會很好的支持你,他們幫你去幫忙做家務,和你聊天,你并不孤單。許多人也選擇加入一個支持小組無論是本地的還是網(wǎng)絡的。乳房重建許多乳腺癌患者選擇接受整形手術。重置皮膚,乳頭和乳腺組織。假體重建或者自體組織重建。重建可以選擇與切除手術同步或術后幾個月。乳腺癌為什么是我乳腺癌最明顯的風險因素是性別。男人也會的,但概率約是女性的1100。其他危險因素包括年齡在55歲以上、有家族史、晚婚。但請記住,多達80的女性乳腺癌患者無家族史。乳腺癌基因一些婦女有很高的患乳腺癌的風險,因為有相關遺傳基因。最常見的乳腺癌基因被稱為BRCA1和BRCA2。在這些基因突變的女性里,再其人生的某個階段患乳腺癌的幾率約是80。還有其他的一些基因也與乳腺癌有關聯(lián)。最主要在于你自己對危險因素的控制超重、運動量太少、每天飲用一種以上的酒精飲料能增加患乳腺癌的風險。避孕藥和絕經(jīng)后激素治療也可以增加你的風險。但這些藥物停止后,風險也會消除。在幸存者中發(fā)現(xiàn),健康的生活方式是很有益的。而最近的研究表明,體力活動可能有助于降低復發(fā)的風險,這個讓我們更容易做到去預防乳腺癌。乳腺癌的研究醫(yī)生們一直在尋找更為有效和低傷害的乳腺癌治療方法。感謝聆聽
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    • 簡介:第九章生殖系統(tǒng)和乳腺疾病病理學教研室第一節(jié)子宮頸疾病一、慢性子宮頸炎原因1細菌感染鏈球菌、腸球菌、大腸桿菌、葡萄球菌等。2分娩、機械性損傷病理變化肉眼1子宮頸糜爛;2子宮頸息肉慢性宮頸炎宮頸息肉鏡下粘膜充血水腫、間質(zhì)內(nèi)淋巴細胞、漿細胞、單核巨噬細胞浸潤;宮頸腺上皮可增生并鱗化;納博特囊腫。宮頸炎鱗化納博特囊腫二、子宮頸上皮非典型增生與原位癌子宮頸上皮非典型增生屬于癌前病變,上皮細胞呈現(xiàn)不同程度異型性。I級II級III級子宮頸原位癌異型增生的細胞累及子宮頸粘膜上皮全層,局限于上皮層內(nèi),未突破基底膜。正常子宮頸上皮正常上皮與原位癌交界處原位癌原位癌的癌細胞沿基膜通過宮頸腺口蔓延至子宮頸腺體內(nèi),取代部分或全部腺體,但未突破腺體的基膜,稱為原位癌累及腺體,仍屬于原位癌。原位癌累及腺體三、子宮頸癌是女性生殖系統(tǒng)常見的惡性腫瘤。好發(fā)年齡4060歲。組織來源子宮頸管外口的移行帶。病因與HPV感染(1618型)、早婚、多產(chǎn)、宮頸裂傷、包皮垢。宮頸癌發(fā)生部位病理變化肉眼糜爛型外生菜花型內(nèi)生浸潤型潰瘍型鏡下多為鱗癌、少數(shù)是腺癌。1鱗癌早期浸潤癌(微小浸潤性鱗癌)癌細胞浸潤深度不超過基膜下5MM,不伴脈管轉(zhuǎn)移者。浸潤癌癌組織向間質(zhì)內(nèi)浸潤生長,浸潤深度超過基膜下5MM。分為高、中、低分化。低分化鱗癌2腺癌肉眼與鱗癌無明顯區(qū)別。鏡下也分為高、中、低分化。腺癌腺鱗癌擴散途徑1直接蔓延向上整個子宮頸、向下陰道穹隆和陰道壁,向兩側(cè)侵及宮旁及盆壁組織,向前侵犯膀胱,向后侵犯直腸。2淋巴道轉(zhuǎn)移最常見。子宮旁、閉孔、髂內(nèi)、髂外、髂總、腹股溝、骶前和鎖骨上等。3血道轉(zhuǎn)移肺、肝、骨。宮頸癌累及膀胱直腸瘺臨床病理聯(lián)系(1)出血;(2)膿性白帶;(3)疼痛;(4)局部浸潤表現(xiàn);(5)惡病質(zhì)。臨床上子宮頸癌的分期0期原位癌I期局限于宮頸內(nèi)II期超出宮頸,但未及盆壁;侵及陰道,但未及陰道的下13。III期擴展至盆腔壁及陰道的下13。IV期癌超越骨盆;或累膀胱或直腸;或已轉(zhuǎn)移預后取決于臨床分期和組織學分級。第二節(jié)子宮體疾病一、子宮內(nèi)膜異位癥指子宮內(nèi)膜腺體和間質(zhì)出現(xiàn)于子宮內(nèi)膜以外的部位。80發(fā)生于卵巢,其次依次為子宮闊韌帶、直腸陰道陷窩、盆壁腹膜、腹部手術疤痕、臍部、陰道、外陰、闌尾。正常子宮內(nèi)膜病理變化子宮內(nèi)膜異位癥二、子宮內(nèi)膜增生癥主要與雌激素分泌過多而孕激素缺乏有關或外源性雌激素過多。臨床表現(xiàn)為不規(guī)則陰道出血和月經(jīng)量過多。常見于青春期或絕經(jīng)期婦女。病理變化肉眼子宮內(nèi)膜彌漫性增厚,可達1CM以上。子宮內(nèi)膜增生子宮內(nèi)膜異位癥鏡下鏡下1單純性增生2復雜性增生3非典型增生單純性增生復雜性增生非典型增生三、子宮腫瘤(一)子宮體癌又稱子宮內(nèi)膜癌是子宮內(nèi)膜上皮發(fā)生的惡性腫瘤??赡芘c雌激素的長期刺激有關,多見于50歲以上絕經(jīng)期和絕經(jīng)后婦女,5059歲為高峰,臨床表現(xiàn)為陰道不規(guī)則出血。病因未明。病理變化肉眼1彌漫型2局限型鏡下1腺癌2腺鱗癌3腺棘癌腺癌腺鱗癌擴散1直接蔓延向上達子宮角、輸卵管、卵巢和其他盆腔器官;向下至宮頸管和陰道;向外侵透肌層達漿膜,蔓延至輸卵管和卵巢,累及腹膜、大網(wǎng)膜。2淋巴道轉(zhuǎn)移宮底部癌多轉(zhuǎn)移至腹主動脈旁淋巴結(jié);子宮角部癌多轉(zhuǎn)移至腹股溝淋巴結(jié);累及宮頸管的癌多轉(zhuǎn)移至宮旁、髂內(nèi)外、髂總淋巴結(jié)。3血道轉(zhuǎn)移肺、肝、骨。臨床病理聯(lián)系主要為陰道不規(guī)則出血,診斷性刮宮病理檢查可明確診斷。預后早期發(fā)現(xiàn),早期治療,預后較好。(二)子宮平滑肌瘤是女性生殖系統(tǒng)最常見的腫瘤,30歲以上婦女發(fā)病率高達70。絕經(jīng)后可萎縮。病理變化子宮平滑肌瘤第三節(jié)滋養(yǎng)層細胞疾病其共同特征為滋養(yǎng)層異常?;颊哐搴湍蛞褐腥祟惤q毛膜促性腺激素(HCG)含量高于正常妊娠,可作為臨床診斷、隨訪觀察和評價療效的輔助指標。一、葡萄胎又稱水泡狀胎塊,我國多見,好發(fā)于20歲以下和40歲以上的婦女,我國發(fā)病率為1150。病因和發(fā)病機制病因未明。90以上完全性葡萄胎染色體核型為46XX。10為46XY。部分性葡萄胎核型多為69XXX或69XXY。病理變化肉眼灰白色透明或半透明串狀葡萄樣物。鏡下(1)絨毛因間質(zhì)高度水腫而增大;(2)絨毛內(nèi)血管消失,或見少量無功能毛細血管,內(nèi)無紅細胞;(3)滋養(yǎng)層細胞不同程度增生、輕度異型。葡萄胎正常絨毛臨床病理聯(lián)系(1)子宮反復不規(guī)則出血(2)子宮明顯增大(3)HCG升高預后徹底清宮后,多能痊愈。10可轉(zhuǎn)變?yōu)榍治g性葡萄胎,25左右可惡變?yōu)榻q毛膜癌。部分性葡萄胎極少演變?yōu)榻q毛膜癌。葡萄胎二、侵蝕性葡萄胎病變特點為水泡狀絨毛浸潤到子宮壁肌層,形成紫藍色出血壞死結(jié)節(jié)。鏡下滋養(yǎng)層細胞增生程度和異型性比良性葡萄胎顯著。常見出血壞死,可查見水泡狀絨毛、壞死絨毛。侵蝕性葡萄胎三、絨毛膜癌是滋養(yǎng)層細胞發(fā)生的高度惡性腫瘤。大約有50發(fā)生于葡萄胎后;25發(fā)生于流產(chǎn)后;20發(fā)生于正常分娩后;5發(fā)生于早產(chǎn)和異位妊娠。30歲左右女性多見。臨床病理聯(lián)系(1)具有葡萄胎的表現(xiàn);(2)徹底清宮后陰道仍出血;(3)可發(fā)生肺、陰道和腦的轉(zhuǎn)移;(4)轉(zhuǎn)移灶可自行消失。病理變化肉眼癌結(jié)節(jié)質(zhì)軟、色暗紅或紫藍色。鏡下無血管、無間質(zhì),由細胞滋養(yǎng)層細胞和合體滋養(yǎng)層細胞構(gòu)成。癌細胞不形成絨毛和水泡狀結(jié)構(gòu)。絨毛膜癌擴散1直接蔓延子宮頸、陰道壁、輸卵管、闊韌帶等。2轉(zhuǎn)移常血道轉(zhuǎn)移到肺、其次為陰道、腦、肝、腎等。臨床病理聯(lián)系(1)陰道持續(xù)不規(guī)則流血(2)血或尿中HCG持續(xù)升高(3)不同部位轉(zhuǎn)移灶引起的不同癥狀預后化療后,死亡率在20以下。絨癌肝轉(zhuǎn)移第四節(jié)卵巢腫瘤一、卵巢上皮性腫瘤占卵巢腫瘤90,分良、惡、交界性。多源于卵巢表面上皮,依上皮類型分為漿液性、粘液性和子宮內(nèi)膜樣。(一)漿液性腫瘤漿液性囊腺瘤是卵巢最常見的腫瘤,良性和交界性多見于2040歲,囊腺癌年齡較大。病理變化肉眼單個或多個囊腔。大量實體和乳頭出現(xiàn)應疑為癌。漿液性囊腺瘤漿液性乳頭狀囊腺瘤鏡下良性囊腔上皮為單層立方或矮柱狀,有較寬乳頭形成,細胞無異型性。交界性細胞層次增加不超過3層、異型,無間質(zhì)破壞、浸潤。惡性細胞層次超過3層,間質(zhì)浸潤。漿液性乳頭狀囊腺瘤交界性漿液性囊腺瘤漿液性乳頭狀囊腺癌漿液性乳頭狀囊腺癌(二)粘液性腫瘤較少見。85為良性和交界性,余為惡性。病理變化肉眼多個囊腔。若有較多乳頭和實性區(qū)域、出血、壞死及包膜浸潤,可能為惡性。卵巢粘液性囊腺瘤粘液性囊腺瘤鏡下良性囊腔被覆單層高柱狀上皮。交界性含較多乳頭結(jié)構(gòu),細胞層次多,但不超過3層。惡性細胞異型性明顯,復雜的腺體和乳頭,有出芽、搭橋及實性巢區(qū),間質(zhì)浸潤。卵巢粘液性囊腺癌
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    • 簡介:第十二章生殖系統(tǒng)和乳腺疾病正常的解剖結(jié)構(gòu)圖子宮頸疾?。詫m頸炎*子宮頸上皮內(nèi)瘤變*子宮頸癌子宮體疾?。訉m內(nèi)膜異位癥*子宮內(nèi)膜增生癥*子宮腫瘤子宮內(nèi)膜癌子宮平滑肌瘤/肉瘤滋養(yǎng)層細胞腫瘤*葡萄胎*侵蝕性葡萄胎*絨毛膜癌*胎盤部位滋養(yǎng)細胞腫瘤一、子宮頸上皮非典型增生和原位癌(一)子宮頸上皮非典型增生★是子宮頸上皮增生并伴有不同程度的異型性,屬癌前病變?!镧R下細胞極性紊亂,大小形態(tài)不一,核大、濃染、染色質(zhì)增粗、核大小不一、形狀不規(guī)則、核分裂象增多?!锊∽儚幕讓颖韺影l(fā)展。分級★I級(輕度)異型細胞局限于上皮層的下13區(qū)?!颕I級(中度)異型細胞占上皮層下的13-23細胞異性明顯,排列紊亂?!颕II級(重度)異型細胞超過上皮層的下23,異型性更顯著,上皮細胞層次消失,僅表層可見某些成熟的扁平細胞覆蓋表面。正常鱗狀上皮輕度不典型增生中度不典型增生重度不典型增生宮頸上皮內(nèi)瘤變(CERVICALINTRAEPITHELIALNEOPLASIACIN)★Ⅰ級(輕度)不典型增生為CINⅠ?!铫蚣墸ㄖ卸龋┎坏湫驮錾鸀镃INⅡ?!铫蠹墸ㄖ囟龋┎坏湫驮錾霸话镃INⅢ。二、子宮頸癌(CERVICALCARCINOMA)發(fā)病年齡分布呈雙峰狀,35歲-39歲,60歲-64歲,平均年齡522歲。發(fā)病率占女性惡性腫瘤50以上,現(xiàn)有下降趨勢(對CIN的檢測和治療水平提高)。病因1、性生活過早和性生活紊亂是子宮頸癌發(fā)病的最主要原因。2、早婚、多產(chǎn)、宮頸裂傷、局部衛(wèi)生不良、包皮垢刺激等。3、感染因素。分子生物學研究結(jié)果顯示90以上的宮頸癌伴有HPV感染。主要為16、18型。4、高危男子。5、其他因素經(jīng)濟狀況低下、種族和地理環(huán)境、基因突變等。病理變化1、好發(fā)部位子宮頸鱗、柱上皮交界處/宮頸移行帶區(qū)。2、組織發(fā)生和發(fā)展宮頸陰道部或移行帶的鱗狀上皮柱狀上皮下的儲備細胞子宮頸管粘膜柱狀上皮。3、大體類型⑴糜爛型病變處粘膜潮紅、呈顆粒狀、質(zhì)脆,觸之易出血。組織學上多屬原位癌和早期浸潤癌。⑵外生菜花型癌組織主要向子宮頸表面生長,形成乳頭狀或菜花狀突起,表面常有壞死和淺表潰瘍形成。⑶內(nèi)生浸潤型癌組織主要向子宮頸深部生長,使子宮頸前后唇增厚變硬,表面常較光滑。⑷潰瘍型癌組織除向?qū)m頸深部浸潤外,表面同時有大塊壞死脫落,形成潰瘍,似火山口狀。(1)子宮頸鱗狀細胞癌90左右早期浸潤癌或微小浸潤癌浸潤深度不超過基底膜下5MM無血管浸潤及沒有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。浸潤型鱗狀細胞癌浸潤深度超過基底膜下5MM,并有臨床表現(xiàn)。4、組織學類型鱗狀細胞癌及腺癌早期浸潤癌鏡下高分化鱗癌癌細胞主要為多角形,有角化珠形成,核分裂象不多,對放射線不敏感。中分化鱗癌癌細胞為橢圓形或大梭形,無明顯癌珠,核分裂象和細胞異型性較明顯,對放射線較敏感。低分化鱗癌細胞呈小梭形,異型性及核分裂象都很明顯對放射線最敏感,但預后較差。(2)子宮頸腺癌約占10左右,近年來子宮頸腺癌的發(fā)病率有上升趨勢。肉眼觀與鱗癌基本相似。鏡下觀呈一般腺癌的結(jié)構(gòu)。分為高分化、中分化、低分化三型。預后對放射線和化學藥物均不敏感,易早期轉(zhuǎn)移,應盡早手術治療,預后較宮頸鱗癌差。擴散和轉(zhuǎn)移1直接蔓延向上向下陰道向兩側(cè)宮旁及盆壁組織腎盂積水膀胱和直腸整段子宮頸3血道轉(zhuǎn)移肺、骨及肝。2淋巴道轉(zhuǎn)移子宮旁淋巴管閉孔、髂內(nèi)、髂外、髂總、腹股溝深或骶前淋巴結(jié)鎖骨上淋巴結(jié)。臨床病理聯(lián)系早期無明顯癥狀。不規(guī)則陰道流血及接觸性出血。白帶增多,腥臭味。下腹部及腰骶部疼痛。子宮膀胱瘺或子宮直腸瘺。0期原位癌I期腫瘤已浸潤間質(zhì),但局限于宮頸II期腫瘤擴散到宮頸旁組織,但未達骨盆壁或陰道上段。III期腫瘤擴展到骨盆壁或陰道上段。IV期腫瘤侵犯直腸壁或膀胱,或遠處轉(zhuǎn)移。臨床分期病例一謝XX,女,56歲,農(nóng)民,已婚。因性生活接觸性出血一年余,陰道出血淋漓不凈4個月入院。婦科檢查子宮增大約8CM6CM6CM,宮頸表面呈潰瘍狀,觸之易出血,有臭味。手術所見宮頸膨大呈柱狀,質(zhì)硬,表面菜花樣增生伴潰瘍形成。子宮后壁見一直徑1CM的結(jié)節(jié)。病理1、(宮頸)高分化鱗狀細胞癌侵及深肌層伴左側(cè)卵巢轉(zhuǎn)移。2、子宮平滑肌瘤。3、老年性子宮內(nèi)膜。4、(雙側(cè))慢性輸卵管炎。5、送檢盆腔淋巴結(jié)20枚未見癌轉(zhuǎn)移。第二節(jié)子宮體疾病子宮腺肌病子宮肌層內(nèi)子宮內(nèi)膜異位子宮內(nèi)膜異位癥子宮外子宮內(nèi)膜異位一、子宮內(nèi)膜異位癥當子宮內(nèi)膜組織出現(xiàn)于正常子宮內(nèi)膜以外的部位時,稱為子宮內(nèi)膜異位癥。概念由于內(nèi)源性或外源性雌激素增高引起的子宮內(nèi)膜腺體或間質(zhì)增生。臨床表現(xiàn)月經(jīng)不規(guī)則、經(jīng)期延長和經(jīng)量過多。發(fā)病年齡青春期或更年期婦女。二、子宮內(nèi)膜增生癥(一)子宮體癌又稱子宮內(nèi)膜腺癌(ENDOMETRIALADENOCARCINOMA)發(fā)病情況較常見,占女性生殖道惡性腫瘤的20%~30%。近年來發(fā)病率有上升趨勢。發(fā)病年齡50歲以上絕經(jīng)期和絕經(jīng)期后婦女。5059歲為高峰。臨床表現(xiàn)不規(guī)則陰道流血。三、子宮腫瘤病因一般認為與雌激素長期持續(xù)作用有關,患者常有內(nèi)分泌失調(diào)的表現(xiàn)。研究發(fā)現(xiàn)與下列因素有關。1體質(zhì)因素如肥胖超出正常體重的23KG的女性發(fā)生子宮內(nèi)膜癌的風險增加10倍。2終生未生產(chǎn)或無排卵性月經(jīng)周期因體內(nèi)孕酮處于較低水平,減弱了孕酮和雌二醇的拮抗作用。3患有分泌雌激素的功能性卵巢腫瘤。4長期服用雌激素。5遺傳因素。肉眼觀◇彌漫型子宮內(nèi)膜呈彌漫增厚,不規(guī)則形、息肉或菜花狀,質(zhì)脆,常見出血、壞死或潰瘍形成。癌組織浸潤肌層,深淺不一。病理變化◇局限型多位于宮底或?qū)m角,常呈息肉狀或乳頭狀。鏡下主要為子宮內(nèi)膜樣腺癌。(1)高分化腺癌腺體較規(guī)則,同單層細胞組成,細胞排列緊密有的成假復層或復層。核分裂象少見。(2)中分化腺癌腺體不規(guī)則,有較多腺樣結(jié)構(gòu)或小腺體形成,可有少量實性區(qū)。癌細胞分化較差,核分裂象易見。(3)低分化腺癌腺體結(jié)構(gòu)極少見,癌巢多呈實性片塊狀,細胞異型性明顯,核分裂象多見。腺鱗癌1直接蔓延*向上經(jīng)子宮角至輸卵管;*向下至頸管、陰道;*向外經(jīng)肌層浸潤至漿膜面而蔓延至輸卵管、卵巢,并可廣泛種植在腹膜、子宮直腸窩有大網(wǎng)膜等處。擴散和轉(zhuǎn)移2淋巴道轉(zhuǎn)移*宮底部的癌多轉(zhuǎn)移至腹主動脈旁淋巴結(jié);*子宮角部的癌可沿圓韌帶的淋巴管至腹股溝淋巴結(jié);*子宮下段及擴散到宮頸管的癌灶,與宮頸癌的淋巴道轉(zhuǎn)移途徑相同,可至子宮旁、髂內(nèi)外和髂總淋巴結(jié)。3血行轉(zhuǎn)移晚期患者可經(jīng)血行轉(zhuǎn)移至肺、肝、骨等處。早期無自覺癥狀,最常見的臨床表現(xiàn)是絕經(jīng)后陰道不規(guī)則流血,陰道分泌物增多呈淡紅色或膿性,有腥臭味。晚期下腹部及腰骶部疼痛由于侵犯腰、骶部神經(jīng)所致。臨床病理聯(lián)系Ⅰ期癌組織局限于子宮體Ⅱ期癌組織累及子宮體和子宮頸Ⅲ期癌組織向子宮外擴散,尚未侵入盆腔外組織Ⅳ期癌組織超出盆腔范圍,累及膀胱和直腸粘膜臨床分期病例二陳XX,女,55歲。贛州市人。陰道不規(guī)則出血2月余。平素月經(jīng)欠規(guī)則,量中,無痛經(jīng),自3月上旬起陰道出血至今。婦科檢查外陰(-),陰道見褐色血性物,宮頸光滑,宮體鵝蛋大小,質(zhì)中,輕壓痛,雙側(cè)附件(-)。診刮刮出少許魚肉樣組織。病理檢查子宮內(nèi)膜癌。預防①普及防癌知識,定期體檢。②正確掌握雌激素指征。③絕經(jīng)過度期、絕經(jīng)期婦女月經(jīng)紊亂或不規(guī)則陰道流血者先除外子宮內(nèi)膜癌。④注意高危因素,重視高?;颊?。子宮平滑肌瘤(LEIOMYOMA)是女性生殖器官中最常見的一種良性腫瘤。多見于30~50歲婦女,20歲以下罕見,絕經(jīng)后肌瘤可逐漸萎縮。發(fā)生可能與過度的雌激素刺激有關。臨床上多數(shù)患者可無癥狀;可表現(xiàn)為月經(jīng)過多及局部腫塊等。(二)子宮平滑肌瘤病理變化肉眼觀常位于子宮壁內(nèi)(肌壁間肌瘤)、漿膜下(漿膜下肌瘤)或粘膜下(粘膜下肌瘤)。單發(fā)或多發(fā),肌瘤多呈球形或融合成不規(guī)則形,質(zhì)較硬,界限明顯,但無包膜。切面常呈灰白色,編織狀或旋渦狀,可發(fā)生各種繼發(fā)性改變。子宮粘膜下、漿膜下、肌壁間肌瘤第三節(jié)滋養(yǎng)層細胞腫瘤包括葡萄胎、侵蝕性葡萄胎、絨毛膜癌和胎盤部位滋養(yǎng)細胞腫瘤。共同特征為滋養(yǎng)層異常?;颊哐?、尿中人類絨毛膜促性腺激素(HCG)含量高于正常妊娠。一、葡萄胎(水泡狀胎塊)HYDATIDIFMMOLE肉眼薄壁、半透明囊性葡萄樣物,相互間有細蒂相連,狀似葡萄。肉眼觀鏡下1)絨毛間質(zhì)水腫而增大,并有水泡形成;2)間質(zhì)血管消失或稀少;3)滋養(yǎng)層細胞(合體細胞,細胞滋養(yǎng)層細胞)有不同程度的增生,并有一定的異型性。(注意以滋養(yǎng)層細胞增生為診斷葡萄胎的最重要指標。)正常絨毛結(jié)構(gòu)完全性葡萄胎臨床病理聯(lián)系1、停經(jīng)后陰道流血。2、子宮體積異常增大,大多數(shù)超出相應月份正常妊娠子宮。3、腹痛。常發(fā)生于陰道流血之前。4、因胚胎早期死亡,聽不到胎心,亦無胎動。5、血和尿中HCG↑↑,是協(xié)助診斷的重要指標。預后80%-90%葡萄胎患者經(jīng)徹底刮宮后可治愈。約10%→侵蝕性葡萄胎,2%-3%→絨毛膜癌。葡萄胎患者經(jīng)徹底刮宮后必須連續(xù)監(jiān)測血清及尿液中HCG水平,如HCG水平持續(xù)升高,則有惡變傾向。二、侵蝕性葡萄胎(惡性葡萄胎)(INVASIVEMOLE)病變與良性葡萄胎不同之處1)水泡狀絨毛侵入子宮肌層,形成紫藍色出血壞死結(jié)節(jié),引起組織破壞、大出血或轉(zhuǎn)移。2)滋養(yǎng)層細胞增生和異型性比良性葡萄胎顯著。侵襲性葡萄胎滋養(yǎng)層細胞增生較良性葡萄胎顯著臨床表現(xiàn)1)葡萄胎排出后,血和尿妊娠試驗持續(xù)不正常;2)陰道持續(xù)或間斷不規(guī)則流血;3)胸片示肺內(nèi)常有轉(zhuǎn)移灶。三、絨毛膜癌CHIOCARCINOMA簡稱絨癌,是滋養(yǎng)層細胞的高度惡性腫瘤,多見于30歲左右青年女性。絕大多數(shù)與妊娠有關,約50繼發(fā)于葡萄胎,25繼發(fā)于自然流產(chǎn),20發(fā)生于正常分娩后,5發(fā)生于早產(chǎn)和異位妊娠等。肉眼子宮不規(guī)則增大,柔軟,表面可見一個或多個紫藍色結(jié)節(jié)。切面腫瘤呈暗紅色,出血壞死的腫塊充塞宮腔或浸潤肌層或呈息肉狀布滿子宮內(nèi)膜面。鏡下1)不形成絨毛結(jié)構(gòu)。2)癌組織由分化不良的兩種滋養(yǎng)層細胞組成(細胞滋養(yǎng)層細胞、合體滋養(yǎng)層細胞)。3)癌組織無間質(zhì)血管,常呈廣泛出血壞死。轉(zhuǎn)移主要為血行轉(zhuǎn)移,最多見為肺,其次為陰道,腦和肝等。臨床表現(xiàn)(1)葡萄胎、流產(chǎn)或足月產(chǎn)后陰道持續(xù)不規(guī)則流血,血和尿HCG濃度顯著升高。(2)轉(zhuǎn)移癥狀。葡萄胎侵襲性葡萄胎絨毛膜上皮癌高分化鱗癌中分化鱗癌子宮頸癌直接蔓延膀胱直腸子宮頸癌子宮頸癌淋巴道轉(zhuǎn)移示意圖子宮內(nèi)膜腺癌(高分化)子宮內(nèi)膜腺癌(低分化)第十二章生殖系統(tǒng)和乳腺疾?。ǘ┞殉材[瘤前列腺增生乳腺癌正常的解剖結(jié)構(gòu)圖第四節(jié)卵巢腫瘤組織學分類◇上皮性腫瘤漿液性腫瘤、粘液性腫瘤、子宮內(nèi)膜樣腫瘤、透明細胞腫瘤及移行細胞腫瘤?!笊臣毎[瘤畸胎瘤、無性細胞瘤、內(nèi)胚竇瘤及絨毛膜癌?!笮运鏖g質(zhì)腫瘤顆粒細胞卵泡膜細胞瘤、支持細胞間質(zhì)細胞瘤一、卵巢上皮性腫瘤(一)漿液性腫瘤漿液性囊腺瘤交界性漿液性囊腺瘤漿液性囊腺癌(二)粘液性腫瘤也可分為良性、交界性、惡性(三)子宮內(nèi)膜樣腫瘤卵巢表面上皮性腫瘤分類及病變特點卵巢表面上皮性腫瘤分類及病變特點(續(xù))卵巢漿液性囊腺瘤漿液性囊腺瘤卵巢漿液性囊腺瘤漿液性囊腺瘤卵巢交界性漿液性囊腺瘤卵巢交界性粘液性囊腺瘤漿液性囊腺癌卵巢漿液性囊腺癌漿液性囊腺癌漿液性囊腺癌漿液性囊腺癌(砂粒體)粘液性囊腺瘤粘液性囊腺瘤卵巢粘液性囊腺癌粘液性囊腺癌二、生殖細胞腫瘤畸胎瘤無性細胞瘤胚胎性癌卵黃囊瘤畸胎瘤是來源于生殖細胞的腫瘤,具有向體細胞分化的潛能,大多數(shù)腫瘤含有至少兩個或三個胚層組織成分?;チ龃蠖啵s9095)為良性,少數(shù)為惡性,多見于青少年,兒童卵巢腫瘤中50為畸胎瘤。本瘤最常發(fā)生于卵巢和睪丸,偶見于縱隔、骶尾部、腹膜后及松果體等部位。鼻咽部畸胎瘤1、成熟囊性畸胎瘤腫瘤為良性,是最常見的生殖細胞腫瘤,約占所有卵巢腫瘤的14,好發(fā)于2030歲女性。肉眼觀腫瘤呈囊性,囊內(nèi)充滿皮脂樣物,其中混有數(shù)量不等的毛發(fā),囊壁上可見頭節(jié),表面附有毛發(fā);切面可見皮膚、脂肪、軟骨及骨等結(jié)構(gòu),約13可見牙齒。成熟囊性畸胎瘤肉眼觀鏡下觀腫瘤由三個胚層的各種成熟組織構(gòu)成。常見的為分化成熟的皮膚組織及其附屬器、脂肪、平滑??;其次為呼吸道粘膜、骨、軟骨、神經(jīng)組織、消化道上皮和甲狀腺組織等。成熟囊性畸胎瘤第五節(jié)前列腺疾病前列腺增生前列腺癌一、前列腺增生又稱前列腺結(jié)節(jié)狀增生、良性前列腺增生或前列腺肥大,以前列腺腺體和間質(zhì)增生為特征,其發(fā)生可能與激素平衡失調(diào)有關。是50歲以上男性的常見疾病,因前列腺增生多發(fā)生于前列腺移行區(qū)及尿道周圍組織,故臨床主要表現(xiàn)為尿道梗阻或尿流不暢,尿流變細,尿頻和夜尿增多。前列腺增生(肉眼觀)前列腺增大,呈結(jié)節(jié)狀,當以腺體增生為主時呈淡黃色,質(zhì)軟,切面可見大小不一的蜂窩狀或海綿狀腔隙,擠壓可見乳白色前列腺液流出;以纖維平滑肌增生為主時呈灰白色,質(zhì)韌。鏡下見前列腺腺體、纖維組織和平滑肌呈不均勻增生,其中腺體常呈囊性擴張,腔內(nèi)含有淀粉樣小體或鈣化的小結(jié)。乳腺疾病炎癥性疾病乳腺增生性病變?nèi)橄倮w維腺瘤乳腺癌乳腺一般結(jié)構(gòu)結(jié)締組織腺泡單立單柱導管小葉內(nèi)導管單立單柱小葉間導管復柱輸乳管復扁乳腺小葉靜止期乳腺特點腺體不發(fā)達,脂肪和結(jié)締組織豐富,排卵后和月經(jīng)前乳腺稍腫大?;顒悠谌橄偬攸c導管、腺泡迅速增生,腺泡腔擴大,脂肪和結(jié)締組織減少。正常乳腺小葉乳腺癌概述來自乳腺終末導管上皮的惡性腫瘤。我國居女性惡性腫瘤的第一位。發(fā)病年齡常發(fā)生于50歲左右的婦女,35歲以前很少見。男性乳腺癌占1。發(fā)生部位乳腺外上象限,其次為乳腺中央?yún)^(qū)和其他象限。病因1、雌激素作用月經(jīng)初潮早、閉經(jīng)晚、晚育或不育、患有子宮內(nèi)膜癌、長期服用雌激素藥物。2、遺傳因素乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2基因。3、環(huán)境因素4、放射線5、纖維囊性變6、病毒病理變化(一)非浸潤性癌1、導管內(nèi)原位癌(占乳腺癌1530)組織發(fā)生乳腺小葉終末導管特點癌細胞局限于擴張的導管內(nèi),導管基底膜完整。組織學分型粉刺癌非粉刺型導管內(nèi)原位癌大體多發(fā)生于乳頭下乳暈周圍。局部可捫及腫塊或境界不清的肥厚組織。部分病人表現(xiàn)乳頭溢液。切面可見擴張的導管內(nèi)含灰黃色軟膏樣壞死物質(zhì),狀如粉刺,故名。質(zhì)地較硬,腫塊明顯,易被檢出,由于粉刺癌間質(zhì)纖維化和壞死區(qū)鈣化。(1)粉刺癌(COMEDOCARCINOMA)癌細胞體積較大,多形性,胞漿嗜酸性,核不規(guī)則,核仁明顯。細胞排列常呈實心團狀,中央有壞死灶為其特征。壞死區(qū)常見鈣化。導管周圍常出現(xiàn)間質(zhì)纖維組織增生和慢性炎細胞浸潤。鏡下鏡下1、癌細胞比粉刺癌細胞小,形態(tài)比較規(guī)則,一般無壞死或僅有輕微壞死。2、癌細胞在導管內(nèi)排列成實性、乳頭狀或篩狀等。3、導管周圍纖維組織增生不如粉刺癌明顯。(2)非粉刺型導管內(nèi)癌導管原位癌導管內(nèi)癌乳頭狀、篩狀、實體狀;粉刺癌2小葉原位癌2、小葉原位癌發(fā)生部位乳腺小葉的末梢導管和腺泡。肉眼與一般小葉增生不易區(qū)別。鏡檢1)癌變小葉體積增大,但小葉輪廓尚保存。2)小管高度擴張,其中充滿單一松散排列的癌細胞?;啄ね暾?。3)癌細胞呈圓形,大小形狀較為一致,核圓形及卵圓形,核分裂像很少。小葉原位癌經(jīng)過一定時間,2530可發(fā)展為浸潤性小葉癌。小葉原位癌1小葉原位癌2各型原位癌病變特點比較(二)浸潤性癌是指癌細胞穿破乳腺導管或腺泡的基底膜而侵入間質(zhì)。1、浸潤性導管癌(約占70)肉眼觀腫塊灰白色,質(zhì)硬,無包膜,界不清,橘皮樣外觀;乳頭回縮、下陷現(xiàn)象。晚期形成巨大腫塊,在癌周浸潤蔓延,形成多個衛(wèi)星結(jié)節(jié)。如癌組織穿透皮膚,可形成潰瘍。癌細胞及癌組織形態(tài)多樣,可有少量腺管結(jié)構(gòu),核分裂象多見。1)單純癌2)硬癌3)不典型髓樣癌鏡下2、浸潤性小葉癌(510)由小葉原位癌突破小葉基底膜向間質(zhì)浸潤所致。肉眼很像硬癌,邊界不清。切面灰白色,質(zhì)韌。鏡下癌細胞排列松散,呈單行串珠狀或細條索狀浸潤于纖維組織之間,或環(huán)形排列在正常導管周圍。癌細胞小,多呈圓形、橢圓形或梭形,細胞的大小及染色較一致。有時可見從小葉原位癌向浸潤性小葉癌過渡的形態(tài)。浸潤性小葉癌3、特殊類型癌3、特殊類型的浸潤癌髓樣癌、粘液癌、腺癌(小管癌)臨床病理聯(lián)系1、早期乳腺癌為無痛性腫塊,不易發(fā)現(xiàn)。2、影響預后的因素(1)原發(fā)灶的大?。ǎ玻┙M織學類型原位癌基本可治愈;浸潤性導管癌預后較差。(3)組織學分級主要取決于腺管的分化程度、細胞異型性和核分裂象。(4)雌激素和孕激素受體(ER,PR)。估計乳腺癌預后合理進行內(nèi)分泌治療的依據(jù)(5)癌基因的過度表達或腫瘤抑制基因的失活。如CERBB2的激活或過度表達、抑癌基因P53失活或突變。腫瘤侵襲能力強,預后差。(6)癌組織微血管密度增加,基質(zhì)蛋白酶對癌組織周圍間質(zhì)的降解,以及在癌組織的小血管和淋巴管中查見癌栓均可增加腫瘤轉(zhuǎn)移的機會。轉(zhuǎn)移和擴散1、直接蔓延見于乳腺實質(zhì)、乳頭、皮膚、筋膜,胸肌及胸壁等;2、淋巴道轉(zhuǎn)移位于外上外下象限和中心區(qū)的癌,首先轉(zhuǎn)移到同側(cè)腋窩淋巴。位于內(nèi)上、內(nèi)下象限則沿內(nèi)乳動脈淋巴鏈轉(zhuǎn)移。3、血道轉(zhuǎn)移常見為肺、骨骼肌、肝、腎上腺、腦等。外上象限內(nèi)上象限
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      上傳時間:2023-07-18
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簡介:乳腺癌內(nèi)分泌治療的生物學機制乳腺的發(fā)育有賴于多種激素的協(xié)調(diào)作用。正常乳腺的上皮細胞存在多種激素受體如ER、孕激素受體、雄激素受體、泌乳素受體等。乳腺癌細胞可以保留全部或部分的激素受體其生長受激素水平的影響被稱為激素依賴型乳腺癌反之稱為非激素依賴型乳腺癌。促進激素依賴型乳腺癌生長的主要激素為雌激素雌激素可以與細胞核內(nèi)的雌激素受體結(jié)合形成雌激素雌激素受體復合物該復合物與靶基因的雌激素反應元件結(jié)合并影響靶基因的轉(zhuǎn)錄從而促進癌細胞的增殖另外雌激素還可以直接和其他轉(zhuǎn)錄因子相互作用或者激活細胞膜上的生長因子并通過其他生物信號途徑影響癌細胞的增殖和分化。內(nèi)分泌治療就是通過降低雌激素的水平或阻止雌激素作用于靶細胞的各個環(huán)節(jié)從而達到抑制或阻止癌細胞增殖、生長的目的。TAM與雌激素受體屬于第一代選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑具有雌激素激動和拮抗雌激素的雙重作用在乳腺組織中產(chǎn)生雌激素拮抗的作用而在子宮和骨組織則產(chǎn)生類雌激素樣作用。因其化學結(jié)構(gòu)與雌激素相似能在乳腺組織中和雌二醇競爭乳腺癌表面的雌激素受體形成復合物進入胞核使胞質(zhì)內(nèi)能與激素受體結(jié)合的雌激素明顯減少且此復合物在胞核內(nèi)儲留時間較長使胞質(zhì)內(nèi)雌激素無法補充導致胞核受體減少甚至耗竭最終表現(xiàn)為持久的雌激素拮抗作用TAMTAM的抗腫瘤作用還與其他因素有關如通過與受體結(jié)合后可降低細胞膜的通透性減少轉(zhuǎn)移酶這一癌癥促進劑的生成使細胞間結(jié)合部位剛性增強從而減少腫瘤細胞的侵入性轉(zhuǎn)移隨著膜通透性下降細胞膜上各種酶、受體和通道的活性也下降使蛋白質(zhì)活性受抑雌激素依賴的蛋白質(zhì)合成減少抑制癌細胞的增殖。TAM對ER和或PR兩項均陽性的治療反應最敏感效果最好單純ER陽性而PR陰性者也能達到相對滿意的療效。TAM美國國家癌癥綜合網(wǎng)乳腺癌治療指南推薦對絕經(jīng)前激素受體陽性乳腺癌術后輔助內(nèi)分泌治療先用TAM治療23年如絕經(jīng)后可改用第3代AIS如TAM治療23年未絕經(jīng)可繼續(xù)用至5年如5年后進入絕經(jīng)期再用5年第3代AIS作為后續(xù)強化治療如TAM治療5年后仍未絕經(jīng)則不再繼續(xù)內(nèi)分泌治療。TAM在乳腺癌術后輔助治療中應用的共識①輔助內(nèi)分泌治療的決定因素為激素受體狀況ER陽性者效果最好部分ER陰性但PR陽性的患者也可以使用三苯氧胺。②三苯氧胺合適的服藥時間為5年再延長用藥時間不能提高療效。③三苯氧胺的療效與患者的年齡關系不大絕經(jīng)前后均可使用④服用三苯氧胺能顯著降低ER陽性患者對側(cè)乳腺癌的發(fā)生風險。⑤長期服用三苯氧胺將明顯增加子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生風險。⑥ER陽性患者化療后加三苯氧胺比單用化療或單用三苯氧胺效果好且化療后序貫合用三苯氧胺的效果優(yōu)于同時合用。TAM具有雌激素激動和拮抗雌激素的雙重作用常見的不良反應有發(fā)熱、乏力、顏面潮紅、惡心、食欲減退、皮疹、陰唇搔癢、血栓性疾病、以及陰道出血、分泌物增多、月經(jīng)失調(diào)、子宮肌瘤長期服用有可能增加子宮內(nèi)膜癌發(fā)生的危險子宮內(nèi)膜增厚的診斷監(jiān)測子宮內(nèi)膜的常用方法為陰道B超檢查及診斷性刮宮。陰道B超經(jīng)濟、方便、無創(chuàng),能清晰顯示子宮內(nèi)膜并準確測量內(nèi)膜厚度,是目前評價內(nèi)膜厚度的一種可靠實用的方法。COHEN等提出陰道超聲下子宮內(nèi)膜厚度≥8MM為診斷子宮內(nèi)膜增厚的標準,需做活檢;子宮內(nèi)膜厚度5MM不需活檢;內(nèi)膜厚度在5~8MM之間的需要結(jié)合其他危險因素綜合分析。子宮內(nèi)膜增厚的治療給予孕激素(安宮黃體酮)10MG,每日1次,共10天,然后停藥造成增生的子宮內(nèi)膜脫落。以后每6個月重復給予孕激素,使子宮內(nèi)膜定期脫落,起到預防性作用,減少子宮內(nèi)膜增厚的發(fā)生。中醫(yī)辨證屬于陰虛濕熱,中藥給予養(yǎng)陰清熱活血。補腎、貞芪扶正中藥少用。托瑞米芬商品名法樂通T新一代雌激素受體拮抗劑為TAM的衍生物對雌激素受體有更高的親合力能顯著降低細胞膜上ER的數(shù)量有較強的抗雌激素作用而類雌激素作用輕微引發(fā)子宮內(nèi)膜癌的危險只有TAM的1213。主要在肝臟代謝分布在肺因而對肺轉(zhuǎn)移效果更好。該藥是繼TAM后首個被美國FDA批準用于乳腺癌的雌激素受體調(diào)節(jié)劑是目前唯一可以替代TAM用于絕經(jīng)前、后及早、晚期乳腺癌的藥物。氟維司群商品名法洛德西是一種對所有組織的雌激素受體均有拮抗作用的非甾體類雌激素受體抑制劑對內(nèi)分泌治療抵抗性和耐藥的患者仍然有效2002年4月美國FDA批準該藥應用于TAM治療失敗的ER陽性絕經(jīng)后轉(zhuǎn)移性晚期乳腺癌的解救治療思考利用孕激素與雌激素的關系孕激素增加、通過抑制促腎上腺素皮質(zhì)激素的分泌減少腎上腺皮質(zhì)激素中雌激素的產(chǎn)生與孕激素受體結(jié)合后競爭性抑制雌二醇與ER的結(jié)合另可通過阻止ER在細胞核內(nèi)的積聚等多途徑抑制卵巢功能而發(fā)揮抗乳腺癌作用。代表藥物為甲孕酮MBA和甲地孕酮MA孕激素療效與他莫昔芬相同他莫昔芬治療失敗后孕激素仍有26的有效率但孕激素治療失敗再用他莫昔芬則有效率僅05。故孕激素主要用于轉(zhuǎn)移性乳腺癌的二線治療而少用于術后輔助治療。對骨轉(zhuǎn)移其療效和止痛作用優(yōu)于他莫昔芬應為首選。芳香化酶能使類固醇合成雄激素最后轉(zhuǎn)變成雌激素芳香化酶抑制劑作用機制是通過抑制芳香化酶的活性阻斷卵巢以外組織的雄烯二酮變成雌二醇并阻斷睪酮轉(zhuǎn)化為雌酮。如絕經(jīng)前的婦女服用第三代芳香化酶抑制劑后類固醇合成雄激素最后轉(zhuǎn)變成雌激素的量減少,啟動垂體的卵泡刺激素和黃體生成素的調(diào)節(jié)可由垂體分泌促性腺激素來促進卵巢分泌雌激素。因此對絕經(jīng)前的乳腺癌患者單純使用芳香化酶抑制劑不能有效導致雌激素的下降。絕經(jīng)婦女因其卵巢不再產(chǎn)生雌激素雌激素主要來源于腎上腺分泌的膽固醇的轉(zhuǎn)化雄激素經(jīng)芳香化酶轉(zhuǎn)變?yōu)榇萍に氐倪^程不再受垂體調(diào)控故芳香化酶抑制劑可使絕經(jīng)后的乳腺癌患者大大受益第三代芳香化酶抑制劑第三代芳香化酶抑制劑來曲唑LETROZOLE、商品名弗隆、阿那曲唑ANASTROZOLE、商品名瑞寧得、依西美坦AROMASIN商品名阿諾新。AI分為與芳香化酶不可逆結(jié)合的甾體類和可逆性結(jié)合的非甾體類兩類它們可以使芳香化酶的活性可逆或永久性滅活從而抑制雌激素的合成。具有明顯降低雌激素水平的作用病人的耐受性好。第三代芳香化酶抑制劑對于ER的絕經(jīng)后乳腺癌治療中與TAM相比療效可與TAM相媲美甚至對于TAM治療耐藥的乳腺癌仍然有效。致疾病進展時間TTP、客觀緩解率R、臨床受益率CB、早期生存率TTF等四項指標均顯著優(yōu)于TAM對受體情況不明的轉(zhuǎn)移性乳腺癌的有效率亦明顯高于TAM且不論任何年齡、任何轉(zhuǎn)移部位療效都比TAM好對年齡大于70歲80雌激素受體陽性的患者效果更好。內(nèi)分泌治療的時機對于激素受體陽性和受體不確定的低危患者可先行內(nèi)分泌治療。對中危和高?;颊邞冗x擇化療再序貫內(nèi)分泌治療。對內(nèi)分泌不敏感的中、高?;颊邉t需選擇聯(lián)合化療或新藥單藥化療。對復發(fā)轉(zhuǎn)移的晚期乳腺癌可以參考以下方案①對激素依賴性老年和內(nèi)臟以外復發(fā)轉(zhuǎn)移的患者在沒有疾病迅速進展的情況下建議首選內(nèi)分泌治療而不是化療。內(nèi)分泌治療的時機②進展期乳腺癌患者在化療見效后或化療效果不理想時不應該只局限于尋找新的化療方案而更應該著眼于尋找轉(zhuǎn)換到內(nèi)分泌治療的時機。③無法繼續(xù)耐受化療的激素受體陰性的患者并非對內(nèi)分泌治療絕對無效仍有5的病人獲得緩解。④若轉(zhuǎn)移部位在軟組織和或骨的患者適合內(nèi)分泌治療而ER陰性、發(fā)展快、無病間歇期短、炎性乳腺癌、肺和或肝有轉(zhuǎn)移者原則上不適合內(nèi)分泌治療。⑤內(nèi)分泌治療是獨立有效的治療手段不主張不同類別的內(nèi)分泌治療藥物聯(lián)合應用。F受體TO雌激素中藥植物雌激素中醫(yī)對乳腺癌的認識外科正宗謂“經(jīng)絡痞澀,聚結(jié)成核,初如豆大,漸成棋子,半年一年,二載三載,不痛不癢,漸漸而大,初生疼痛,痛則無解,日后腫如堆栗,或成覆碗,色紫氣穢,漸漸潰爛,深者如巖穴,凸者如泛蓮,疼痛達心,出血則臭,其時五臟俱衰,四大不救,名日乳巖,凡犯此者,百人必百死?!敝参锎萍に豍HYTOESTROGEN是指某些能結(jié)合并激活哺乳類動物及人類的雌激素受體從而具有雌激素樣和或抗雌激素活性的植物成分。包括黃酮FLAVONES、異黃酮ISOFLAVONES、二氫黃酮FLAVANONES、黃酮醇FLAVONOLS、香豆素COUMESTANS、木脂素LIGNANS等。植物雌激素存在于植物性食品中如大豆及其制品、大米、石榴、蘋果、小麥、大蒜、燕麥、咖啡、茴香、甘草、大麥、歐芹、櫻桃、酵母和土豆其中大豆及其制品中異黃酮類化合物含量最豐富。膳食木酚素的主要來源是谷物及其它富含纖維的食物尤其以亞麻籽含量最高600MGKG3700MGKG。大豆食物中的異黃酮與葡萄糖結(jié)合形成糖苷大豆的主要糖苷是黃豆苷、染料木苷和GLYCITIN。未發(fā)酵的豆制品中Β葡糖苷結(jié)合物為異黃酮的主要存在形式發(fā)酵豆制品中則以非結(jié)合配基化合物的形式存在。糖苷經(jīng)胃中的細菌或體外發(fā)酵水解脫掉葡萄糖基分別形成糖苷配基黃豆苷原、染料木黃酮和大豆黃素674′三羥基異黃酮GLYCITEIN部分異黃酮則在胃中酸解。染料木黃酮中的一部分進一步代謝為對乙基酚黃豆苷原則分解為二氫黃豆苷原DIHYDRODAIDZEIN、去甲基安哥拉紫檀素ODEMETHYLANGOLESINODMA和雌馬酚。植物雌激素的生理效應植物雌激素與17Β雌二醇的結(jié)構(gòu)相比都具有兩個芳香環(huán)盡管A環(huán)和B環(huán)的連接碳鏈不一樣但能引起雌激素活性的羥基取代位置都一樣。由于與雌二醇OESTRADIOL結(jié)構(gòu)相似性植物雌激素可以與雌激素受體ER結(jié)合發(fā)揮微弱雌激素效應也可與雌二醇競爭性結(jié)合ER表現(xiàn)出雌激素拮抗作用對激素相關性疾病具有保護作用。植物雌激素的雌激素作用和抗雌激素作用取決于劑量及機體的甾體雌激素狀態(tài)。植物雌激素可以減少性激素依賴性腫瘤①異黃酮的雌激素作用能抑制促進癌細胞生長的酪氨酸激酶活性影響細胞有絲分裂過程調(diào)控細胞增殖與凋亡②染料木黃酮能抑制DNA修復酶拓撲異構(gòu)酶活性其抗氧化作用能阻止DNA的氧化損傷③植物雌激素作為免疫增強劑可以活化免疫細胞增強機體免疫力。④異黃酮和木酚素與雌二醇競爭子宮內(nèi)Ⅱ型核雌激素受體位點通過對細胞生長的調(diào)節(jié)發(fā)揮抗增生和抗雌激素作用。⑤人乳腺癌MCF7細胞系中性激素結(jié)合球蛋白SHBG對雌二醇有抑制作用木酚素和異黃酮通過促進性激素結(jié)合球蛋白在肝內(nèi)的合成降低性激素依賴性腫瘤的發(fā)病危險⑥植物雌激素能影響絕經(jīng)婦女血清雌激素水平使月經(jīng)周期延長從而縮短黃體期雌二醇的接觸時間減少乳腺癌的危險性⑦染料木黃酮通過控制酪氨酸激酶如FGF受體或抑制由BFGF激活的S6激酶抑制內(nèi)皮細胞增生、轉(zhuǎn)移和浸潤防止血管生成和腫瘤浸潤⑧植物木酚素還具有抗病毒、殺菌、抑霉作用。大豆對乳腺癌有益對絕經(jīng)前婦女的研究顯示豆類食品的攝入能降低卵巢雌激素水平使乳腺癌發(fā)病危險下降。LULJERSONAEGRADYJJETALDECREASEDOVARIANHMONESDURINGASOYADIETIMPLICATIONSFBREASTCANCERPREVENTIONCANCERRES2000601541124221絕經(jīng)后婦女的研究發(fā)現(xiàn)大豆的攝入能減少具有DNA損傷作用的4羥基雌激素代謝物的產(chǎn)生相對增加無損傷作用的2羥基代謝物這是大豆對乳腺癌的另一可能保護機制。XUXDUNCANAMWANGENKEETALSOYCONSUMPTIONALTERSENDOGENOUSESTROGENMETABLISMINPOSTMENOPAUSALWOMENJCANCEREPIDEMIOLBIOMARKPREV200098781786人參CNI等對1455名受試者進行人參與乳腺癌患者生存期及生存質(zhì)量關系的隊列研究發(fā)現(xiàn),與從未服用過人參的乳腺癌患者相比,規(guī)律服用者其死亡風險明顯降低且自確診后實時使用人參的累積量和其生存質(zhì)量指數(shù)呈正相關。CUIY,SHUXO,GAOYT,ETALASSOCIATIONOFGINSENGUSEWITHSURVIVALQUALITYOFLIFEAMONGBREASTCANCERPATIENTSAMJEPIDEMIOL,2006,16375一653人參提取物的活性進行研究發(fā)現(xiàn),任何劑量的人參都沒有誘導AP活性的作用,顯示人參沒有雌激素活性。人參提取物均和ER亞型相結(jié)合,對ER的親和力大于其他受體2一3倍。而RBL與RGL對ER并沒有親和力。丹參丹參提取物239對ER陽性和陰性人乳腺癌細胞系均有顯著抑制作用,對于ER干細胞其有效力和選擇性分別為TAM的10倍與20倍,可有效抑制ER陰性且HER2過表達的細胞謝謝歡迎登陸安徽中醫(yī)腫瘤網(wǎng)
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      上傳時間:2023-07-18
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    • 簡介:廣西梧州市人民醫(yī)院放射科楊維珍數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷劣應簡肪允贖恰宰塊助濫住幕挨炬磅英齲濁仟之藝瘓紋眠泣勇飽朋皮詢直數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺檢查方法一、乳腺攝影的成像原理利用軟X線對乳腺組織進行投照,通過膠片進行感光,經(jīng)過顯影,定影等程序進行成像。凌幼眶軀夫墜納壇嫩裴釘壩自陋釉弘封滌辣百操希捐努堵牡群捌溫瓊老齒數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件二、乳腺X線機的主要設備1、X線球管2、乳腺壓迫裝置3、濾線柵4、操作臺卻稠槐狹腮戎裹返繃找堡扶隋夕淺分女蠟輸玄前揉墑蛾紡圍圃戎安抵夸吻數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件1、X線球管是獲取乳腺高對比圖像的主要決定因素。一般的X線機,球管的陽極鈀面是鎢,產(chǎn)生的波長為00080031NM波長短,穿透力強,為硬射線。而鉬鈀產(chǎn)生的波長為00630071NM波長長,穿透力弱,為軟射線。銠鈀產(chǎn)生的波長介于兩者間,穿透力較鉬鈀強。對致密型腺體顯示效果優(yōu)于鉬鈀。庭豹牛瓶霹燭列汗掐喲連包硼低歉銳萊召駿汞惺跑清笛則捌顏棕抱沏瑩禿數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件2、乳腺壓迫裝置作用1)、適當壓迫可減少散射線對檢測物的對比度;2)、減少乳腺移動,使乳腺內(nèi)結(jié)構(gòu)離增感屏膠片距離更近,降低圖象的模糊度。姜路七乙武魁悄寬騰其勾梆附評糜烘毯幌乎展拔色二邊綏墜擰杯弛焙匆鋇數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件3、濾線柵降低散射線和改善乳腺對比度。螺瘓臭澎式涕砌實呼叔毗搞拱擂亦段寥室替請賦榷還票偵暗詠頌林饞賣正數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件三、乳腺攝影方法(一)常用體位“雙側(cè)乳腺”側(cè)斜位MLO軸位CC刀蔣鞏難獲牧魁傈雀抬束拳統(tǒng)鈔樞伎痕腸漲針幌寓俠程訂級夫嫉剎昆裁役數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件1、在側(cè)斜位MLO位照片中,雖然由于各種因素會導致胸大肌顯示形態(tài)不一,但必須在照片內(nèi)上方見到,乳腺下角、頭側(cè)乳腺組織,腺體后脂肪組織及整個乳頭均應清晰顯示。挪抽恿背檻偉白狡篡子京鍍或伶罪往杉覓航祁搏怨朝伐眩允炕顧貶攏越甘數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件2、軸位(CC)又稱上、下位或頭、足位。X線束自上向下投照。在頭尾位CC位照片中,胸大肌應顯示于照片邊緣,腺體后脂肪組織,乳腺中間的組織,乳腺組織及整個乳頭均應清晰顯示。鳳匿寸淀帛墓孵輯誓獄旨坡保浦巖早蘊補賞知熒慷錫寒坷居藍敏話獅分仔數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件(二)側(cè)位片、局部點片和局部放大點片作為一附加投照位置,有時有很大的價值。一般在以下情況可進行投照此位1、臨床觸及硬物或腫塊時,而X線片未能顯示;2、鉬靶片疑有微小鈣化而不能完全肯定時;3、行乳管造影,疑有小分支導管病變時;洪句肖某漓仇鑰鉛穩(wěn)沸睹潔妝資畜躍叼座稍劑尋促弟助期艱課爵類蛙菠吭數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺的優(yōu)點1、對微小鈣化敏感,是目前發(fā)現(xiàn)早期乳腺癌一種最重要、最有效的檢查方法,也是診斷TO期乳癌首選的檢查方法,是乳腺病篩查金標準。2、脂肪型、少腺體型乳腺的病示灶顯示清晰。3、價格便宜。4、檢查時間短。5、X線輻射量少。數(shù)字化乳腺的缺點1、致密型乳腺的病灶顯示欠清。2、無鈣化型乳腺癌。3、壓迫乳房會有一定程度疼痛。娛臺劫鏈答省烘帕福圓漂蟄茅棄嗅渾現(xiàn)兔怎塞藩視忻舍蹬粒黨揍穴槍蓖咳數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件正常乳腺X線表現(xiàn)朋羔鞍輛礫八鈉勛賣腥漢首恰棚渙浙譚佐碟庶肢炔酚甘刮挾庶痘篙儲少皚數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件一、乳頭乳頭位于乳腺的頂端和乳暈的中央。朝向外下,呈圓柱形,直徑約1525CM。X線片上呈突起狀態(tài)、扁平形或稍有內(nèi)陷。二、乳暈乳暈區(qū)是以乳頭為中心直徑約3040CM所屬范圍。表面有MONTOGMERY腺,有時可見小的突起。三、皮膚一般正常皮膚厚約00503CM乳暈區(qū)皮膚稍厚約0105CM呈線樣陰影,厚度均勻一致。敖凸麗中革廬釋駿烯瓊烹卞熾拖艷矯騁膚銷崩募燥蘑儒駭褂壯糯孩封吠收數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件四、皮下脂肪層介于皮膚與淺筋膜間,一般厚度在10CM以上,在X線片上呈高度透亮。在此層內(nèi)尚可見或粗或細的吊韌帶陰影。五、COOPER韌帶因人而異。發(fā)育差者,X線片上見不到COOPER韌帶陰影,或在皮下脂肪層內(nèi)見到纖細陰影,前端指向乳頭方向。發(fā)育好者,COOPER韌帶表現(xiàn)為狹長的三角形陰影,基底位于淺層上,尖端指向乳頭方向。茅伯幌猴補桓喲甫楚歸嶺倔坐砷慰釘陜餃滯凌釁面曰漸協(xié)缺輥碘筒到椅叉數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件六、淺筋膜淺層整個乳腺包裹在淺筋膜淺層和深層間。X線上難以顯示。七、乳導管正常有1520支乳導管,開口于乳頭,以放射狀,向乳腺深部走行,止于腺泡。在X線片上多能見到大導管。八、腺體X線片上腺體影像,實質(zhì)上是由許多小葉及其周圍纖維組織間質(zhì)融合而成的片狀陰影,其邊緣多較模糊。垂妊與篡莆證架帚守周忘繡管碎輯涌芥賒薯盯包孺詐開甘屎納礙留環(huán)忱既數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件九、乳后脂肪線乳后脂肪線位于乳腺組織和胸壁間而與胸壁平行。在鉬鈀片上顯示率低,表現(xiàn)為透亮線影。十、血管X線片上在乳腺上部的皮下脂肪層多能見到靜脈陰影。一般左右兩側(cè)大致等粗。擒套敖別歷如晶襲嘿朋密絮滔戈砒葬蝕督儈櫥理抑泄夏鈔滋先怔許倚徹嘉數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件兵朝暈翁能綿胃程田四丈癰撼彌肇循妹朋粉綸懇莊展紛唐細蛆咆憋魚安碰數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件乳腺正常分型(1)脂肪型乳腺組織幾乎完全被脂肪組織所替代,腺體組織75可能會掩蓋其中的病灶。辛非檀華咖著齡肌蚌乙兄普軒崖頑卻哀舉抽倚滇已汁悼捏霜浸炊憲氰虧拒數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件脂肪型脂肪型瑪濫俱輾繃拉胎揉閑羊殘搖汁興藩創(chuàng)擠卑涕豬炙猖屈沛蚌拄誠軀鄖賴油纏數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件少量腺體型賦刑濁鄭擰再餾饋顴籃搗達施壕炬脹凱聞錠拓柱建屈模著阮搽淆滁霄份孰數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件多量腺體型呈婦儲延斤汲櫻橫頻見氮鐳誡疾猴攬赫篆緯札僻玫秘腸太禁箋數(shù)佰捉梯合數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件致密型籠綻鮑閱祭喀卻存譚擄檬子寓串綱瑚小閑疏壁符數(shù)假卷畝任藩座桌痢祖點數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件評估分類參考了美國放射學會的乳腺影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(BREASTIMAGINGREPTINGDATASYSTEMBIRADS)第四版的內(nèi)容。餐黑臨躇格仔息航式繩祖外瓣木劍惹宣燥借虧多豢此更抄鋸動碳駝禽寵缺數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件(1)評估是不完全的BIRADS0級需要召回(RECALL)補充其他影像檢查進一步評估或與前片比較常在普查情況下應用,在完全的影像學檢查后則很少用。推薦的其他影像檢查方法包括局部加壓攝影、放大攝影、特殊投照體位、超聲等。在我國,一些婦女乳腺脂肪較少,實質(zhì)豐富,乳腺組織缺乏自然對比,也需要采用其它影像學方法(如超聲、MRI)進一步檢查,也可將其歸為0類。鶴填橙矚糟呀娜竊樸賦述哼觀措剁雅勃蒼推余短纖記暇抓秤徘睦雞俏及桶數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件(2)評估是完全的最后分類BIRADS1級陰性無異常發(fā)現(xiàn)。乳腺是對稱的,無腫塊、結(jié)構(gòu)扭曲和可疑鈣化可見。BIRADS2級良性改變肯定的乳腺良性腫塊(如纖維腺瘤、脂肪瘤、單純囊腫、積乳囊腫、積油囊腫及混合密度的錯構(gòu)瘤)、肯定的良性鈣化(如環(huán)狀鈣化、邊界清晰的短條狀鈣化、粗的斑點狀鈣化、稀疏的大小較單一的圓點狀鈣化、多發(fā)的分泌性鈣化等)均屬此類。乳內(nèi)淋巴結(jié)、血管鈣化、植入體、符合手術部位的結(jié)構(gòu)扭曲等亦歸為此類??偟膩碚f并無惡性的X線征象。BIRADS3級可能是良性改變,建議短期隨訪有很高的良性可能性,放射科醫(yī)生期望此病變在短期(小于1年,一般為6個月)隨訪中穩(wěn)定或縮小來證實他的判斷。這一類的惡性率一般小于2%。無鈣化邊界清晰的腫塊、局限性的不對稱、簇狀圓形或和點狀鈣化被認為良性可能大。對3類的常規(guī)處理為首先X線片短期隨訪(一般為6個月),再6個月而后常規(guī)隨訪(12個月)至2年以上,經(jīng)過連續(xù)2至3年的穩(wěn)定可將原先的3類判讀(可能良性)定為2類判讀(良性)。沂蠱餞邪視貝奠筋殃蝎式演清膏釁盡哇求杜柱滾堯考稈惕視聚迷琴雄協(xié)膠數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件BIRADS4級可疑異常,要考慮活檢這一類包括了一大類需臨床干預的病變,此類病變無特征性的乳腺癌形態(tài)學改變,但有惡性的可能性。再繼續(xù)分成4A4B4C,臨床醫(yī)生和患者可根據(jù)其不同的惡性可能性對病變的處理做出最后決定。其惡性的可能性各家報道不一,從2%到50%,一般認為30%左右。4A包括一組需活檢但惡性可能性較低的病變。對活檢或細胞學檢查為良性的結(jié)果比較可以信賴,可以常規(guī)隨訪或半年后隨訪。此類病變包括一些可捫及的、部分邊緣清楚的實體性腫塊,如超聲提示的纖維腺瘤、可捫及的復雜囊腫或可疑膿腫。4B中度惡性可能。對這組病變穿刺活檢結(jié)果和放射診斷結(jié)果的相關性接近一致,放射科醫(yī)生和病理科醫(yī)生達成共識很重要。部分邊界清楚、部分邊界模糊的腫塊可能是纖維腺瘤或脂肪壞死是可以接受的,但乳頭狀瘤則需要切取活檢。4C更進一步懷疑為惡性,但還未達到5類那樣典型的一組病變。此類中包括邊界不清、不規(guī)則形的實體性腫塊或新出現(xiàn)的微細的多形性成簇鈣化。此類病理結(jié)果往往是惡性的。這些更細分類提請臨床醫(yī)生對診斷為BIRADS但活檢為良性的病例進行隨訪復查的必要性,同時要求病理科醫(yī)生對放射科診斷為4C的良性病變應做進一步的分析。發(fā)瞇柑噬序隅溜航你枝皖瑟搐恢橇氮瀑衙秀還車滔玩撮較椽坊怕灸坎琺淹數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件BIRADS5級高度懷疑惡性,臨床應采取適當措施(幾乎肯定的惡性)這一類病變有高度的惡性可能性。檢出惡性的可能性大于等于95%左右。形態(tài)不規(guī)則星芒狀邊緣的高密度腫塊、段樣和線樣分布的細小線樣和分支狀鈣化、不規(guī)則星芒狀腫塊伴多形性鈣化均應歸在這一級中。BIRADS6級已活檢證實為惡性,應采取積極的治療措施用來描述活檢已證實為惡性但還未進行治療的影像評估。主要是評價先前活檢后的影像改變,或監(jiān)測手術前新輔助化療的影像改變。根據(jù)BIRADS的描述,BIRADS6不適合用來對惡性病灶切除(腫塊切除術)后的隨訪。手術后可能沒有腫瘤殘留的征象,其最終的評估應該是BIRADS3(可能良性)或2(良性);如殘留有惡性可疑的鈣化,其最終的評估應該是BIRADS4(可疑惡性)或5(高度提示惡性),可建議活檢或手術干預。完鳳尊廟棱盅瘡灸匝供工曰參濁極病糠嘻蘋嗡凹送饑溝啊哼溢光陰窩鷹媒數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件基本病變甥凋顆休完鋤絞枝龜讕亞弟哀崔母棄信崖用熊粉冤駛救浙猾殺碌研銥話迪數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件一、腫塊指在兩個不同投照位置均可見的占位性病變。A、形態(tài)B、邊緣C、密度弓蝶勤夫株檔氓皺提天質(zhì)價咱哪男艦蒙矣燈芯徘惡狽完怒榮量烹幸秉躊舅數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件形態(tài)蓮苔肥強移褐惶凄漁雅棗票瑩騰攫規(guī)扁勵裴醛嘔亭闡牧致陳貯柒旁東廳癥數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件球形卵圓形芬呢避凍電眼壩殆潑省誤熄典魁畔菊間乙流季孵復跌恕戀帕賤航問量貢瘦數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件深分葉淺分葉炕技首棉擦旭手盞捌啪癥姑掄微曼常怪敘惹金腕稽燈殺枚揀衫嗣冰勛型琺數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件不規(guī)則宏醛為芹測遷凸甫肇母識曠鈾朽頻備瞬搪嫌瑯舍削唾乳涕返著瀝夸附擊別數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件球形腫塊條形腫塊形態(tài)越不規(guī)則,其惡性可能性就越大世吭豈慌董三鐐痘絢朱鱉昏梧枝漿熾聲呵撫蛤秒表際泅氣鹿址敘避象擁播數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件邊緣對判斷腫塊性質(zhì)最為重要。賓叫哥茶些擠撾輛腸鈉曙紋登矩渙趾汀锨川隧意硫罩艙吠巷剔砍而快疚猛數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件邊界清晰邊界模糊搐拈摔浮踞披礦輪巾理女譬茸罕條聊更汪步耶弘攏慈瀉馬掄尺拯萌憚悉惶數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件浸潤部分邊界模糊拱腿底膜指歧室執(zhí)吸條餾徽遍壘舵徑謾銷伺掉既阮幢賤六巾狡泵也柯惡擁數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件星芒狀涌亨廷吶楊牽和餾綠傅吭螢灼誠瓣趟牌針攢溉歷淄小撐托魚舌辛漣絲裕駿數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件毛刺串皿泡逐龜鮮破稽箋渦印旭曝炬蒸鈉氣窟牡藥鈕買幽危渝狀后丟杰踐壞月數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件密度慌逸佰陋堰逐氣撞欣掖踴滇渭緊增鋅氮俏默骯乎舉越徘色殆鋸隆罕魚恢幅數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件高密度演趟較蒜假政雜翁枉軌向質(zhì)韶估菇肘躺位仟帛遼如甕沖狼幟寄餌使戌豪隆數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件等密度煞煌舷肄藥柯溝稅瞇診劫靠宏壤瘓螢鬃囪粉睜憑畝辦吞寢鴻累勝飲浮右駒數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件低密度富寇潮罪疲唬鈔酵碑污鮑寺詐實歷雹拯頒廓酒逝改捷咒涉宙午茅牽恕蔫淪數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件小結(jié)良惡性腫塊鑒別良性惡性形態(tài)規(guī)則呈圓形或卵圓形圓形或分葉狀不規(guī)則形少數(shù)呈分葉狀密度等腺體或略高于腺體多數(shù)高于腺體邊緣光滑整齊常有毛刺浸潤不光滑大小大于或等于臨床測量94小于臨床測量(注臨床醫(yī)生捫及腫塊應描述腫塊的具體位置和大?。┵槼f柄下者躍敖跌青綴鉤螟雌爛姻在卡起牽恕智巷芳澳邑馮茹綁剎棉湃數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件三、鈣化良性鈣化皮膚鈣化、血管鈣化、粗糙鈣化、圓形鈣化、中空鈣化、點狀鈣化、環(huán)形鈣化等惡性鈣化多形性不均質(zhì)鈣化、泥沙樣鈣化、分支狀鈣化、短棒狀鈣化等盲圖爭突秸座斤壘皖浚沒銅總冊蓋扭掠砧臭晶韶痕羨勘曼吝盒源價還鷹讒數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件良性鈣化柄碾暫豈驢況矮僥霍父燭吸儒綠仟焚帕丘簇猴鐳輻儲凡擊鑄秧直吩恫藩好數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件粗大鈣化圓形鈣化店苦盼匯膳涯曙億藕糞蕩毋殼收括示筋俠尚熟篩臼子睦蘇腎載鍋班猾袖輝數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件碎石樣鈣化鴕拆幣駐饒瀕芽皖鑰蔭羚挎閏賤贛左朱燙倪槐琴輝評翅仗趕疑待稻貢福雪數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件碎石樣粗大鈣化揩預群幾貶伙嘛飯羨扮轎燦雖汲垃衷銑端坤冊耳鹵禱偶迭孔皚析迸緊齋仰數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件血管鈣化、圓形鈣化玩補隨焰趴悄棒殼罰彩湍擬練潰瞬庭抵燎構(gòu)擾締扁媚轅佐瑣蹦妨嘎興筋泵數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件圓形顆粒狀鈣化怯菏籠幅類績筋撫礁辮妙版開敷憐步冗代鄧獺丸寐勃芭佃穿匣予判擦暇暮數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件惡性鈣化取鑼坦陣扭板睫嘶躊襪丙趴廈累柯甘憾挺煽唆蟹歧函荔驗糊窮罐茂永芽帽數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件泥沙樣鈣化兄蘆咱書答譯貍臂趙羨扯疑專莆纜蠶蚊這司執(zhí)次益質(zhì)廣春炕篷匙踏搭舶借數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件似良性鈣化成簇鈣化,形態(tài)較規(guī)則,邊緣清晰,密度較高。手術病理浸潤性導管癌廈飽蚜哲秦內(nèi)粳略羊刊珠囑渙綜樊耳氮仲萊溢借貼咎肛浦植銑孝楷蝸凈遼數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件多形性不均質(zhì)鈣化獵鹿扼締敗諧玻祁蹬馳爾兒圾富諒喀己攆柞淚輛礬口置氣軍奉和懇址蜀篙數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件分枝狀鈣化硅與蔫馴智否稀漆纂萄灼蟻挨撈妝爸匆咱童翼吵祖善四只猴碘暑幽銜矯馮數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件鈣化分布簇狀段樣區(qū)域散在口喂廚諸遵漓擴億兢免氈燎營土磕洛壯竣扇唬餃曳獲漓陌淳蟻業(yè)妨傀汾臨數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件區(qū)域玲械筍著屯拘汲擔所訓函倚獎呀奔唁追腺膊催煩破德札嘎還隙凈薪已斑鈾數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件簇樣賒紐酪盅馴唉翹君吼翅自甄匝鄉(xiāng)鉀梢極甕佯氫筷臨訃寺蒸貢淺婁剃遏偷販數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件多形性簇樣惡性鈣化畔撾條瞪號淮道炮猩腥剿齋抒桅蒜氈遣層懦剩晚猿臃閱乖部筷瑩戚瑤氮橢數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件段性分布,細小多形性鈣化,浸潤性導管癌。連甥侯槽想艘沛蓋嚇挾溶響積鄂巨虞陳伍腮辭盟刨疵彭遼告回枕筋嘶拾含數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件小結(jié)良惡性鈣化鑒別良性惡性部位腫塊浸潤區(qū)內(nèi)腫塊浸潤區(qū)內(nèi)外或內(nèi)外均有密度較致密致密或較淡大小粗大或粗大為主摻呈均勻一致微小鈣化或微小雜少微小鈣化鈣化為主摻雜少許粗大鈣化形態(tài)圓形環(huán)形桿狀或不規(guī)呈泥沙樣細線狀小分枝狀則形成融合成火樹狀短桿狀針尖狀或不規(guī)則形數(shù)目少多分布在一局限性區(qū)域內(nèi)融密集成簇分布或沿導管合成團或在一大范圍內(nèi)分布單位面積內(nèi)5枚散在櫻虜濁像黃拾巢眺晾饅爐疚歷嶺侯途啡抬悅瑤閃麥躁童撮牙絲舒墅希剝撬數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件三、結(jié)構(gòu)扭曲是指正常結(jié)構(gòu)被扭曲,但無明確的腫塊可見,包括從一點發(fā)出的放射狀影和局灶性收縮,或者實質(zhì)邊緣扭曲。見于術后疤痕、脂肪壞死、乳腺膿腫、放射狀疤痕、硬化性腺病等。須結(jié)合臨床進行判斷。柿謅密哀猛華宋棲夠訟啄審吸礫窮宗巍鋼效宋伍汛敝輩喇箱吉霉泰匝功綿數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件冪解湖邪瘸痛迫頁盞攀焙睫批毅棟恒槐湍噶鄖杰傳競碳廣洽膜紗堅毒但濁數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件四、非對稱性致密影是指從一個體位可見腫塊影,而另一體位未見腫塊,而表現(xiàn)為斑片狀致密。閘耘送重籍磁兜還赫濾欠飯難慘汾旱舍堵揪情威堂愿博麗滄稍毅艷也朗棱數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件吁甕纏贈肘藤蓬膠曼春裴遷煙陪慮炯洽芒秘蓖艾腮迅貳鉀褪籍黨監(jiān)韶萊迷數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件五、合并征象皮膚凹陷乳頭凹陷皮膚增厚腋下淋巴結(jié)腫大牛角征塔尖征大導管相異常血管餃把嬌向轍荷曹棺灰狂鎖質(zhì)詠隧炙察騷熱慣數(shù)序倪憶碘力儉羨移磷桑甥醞數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件乳頭內(nèi)陷異常血管翹曉幫桔儀鱉瀾漂服曠黨阿傅洲鞭今證城債速提迸扦篆巴衍脾腳麻響裔淺數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件皮膚增厚皮膚增厚乳頭內(nèi)陷渤遺腐工繭誹鈍簾癸稍袖基蒜織倔停愁寄敦則鬼緘洋癸劫疲播柯曾搜閥慫數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件塔尖征大導管相帛糾雞拜澡件啃搭顱需間芝嚨路云吮凋瓦聶藕趨醇頹智序?qū)毠鞯婪吭狼橥袛?shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件乳頭內(nèi)陷、大導管相皮膚增厚超矣纖鉀竊賭輕跡唉瀝聚緣膛帽撞祟汾崗迫擅盤騾舞拖綁家姐堤杠信之繞數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件伊羹冕侖力憫抖蔓升丟影猛絡厲確榔姚亞歧襖冷郴阜鍵娥妄淄你義佩赫撞數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件一、概述病因1)、遺傳因素;2)、激素因素;3)、飲食;4)、吸煙與飲灑;5)、病毒;6)、其它;濕暴喀栗豬睡渤旱潦舞萌爛努棚訃柴王全反仟琉鞍新舌戮伙械朔酸坪鬧肅數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件乳腺癌X線診斷的主要目的是發(fā)現(xiàn)早期乳腺癌及鑒別良惡性,認識乳腺癌的X線表現(xiàn)及其病理基礎對診斷與鑒別診斷十分重要。乳腺癌的X線表現(xiàn)一般可分直接征象和間接征象。惋辣瓢岸逸嫁欄撇抿況錐慚紡裂示球讀利仗臣滬樁豫焉疵陷瘋市霄妝脫圃數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件一)、直接征象腫塊結(jié)節(jié)鈣化非對稱性致密影單導管增粗、擴張菜忙奄梗唯聲乎犬毗考霹是述罰閩崎蒙呈臍紉磋耀墊?;钌娲话ㄌ澷嚺驍?shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件二)、間接征象乳暈增厚皮膚增厚乳頭內(nèi)陷乳腺結(jié)構(gòu)扭曲靜脈血管增多增粗牛角征腋下淋巴結(jié)腫大篷溜習情框惰艙壺始瓦喉紗例氏酷歹埂腔蝗抄貴竟垂鋇興涵抿蠕阜理末庫數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件各種常見乳腺癌的X線表現(xiàn)魏膿座篩墳瑯屢瘡帳鎖嚨爛莉撥墜砂眠念忘鬼小掙戀侯島姚克弘野濕宰瑚數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件1、導管原位癌(DCIS)占普查中的200,90?IS在X線片上因有鈣化而發(fā)現(xiàn)。病理來源于乳腺小導管腫瘤,癌細胞局限于導管內(nèi),未侵及基層。分型粉刺型非粉刺型臨床表現(xiàn)觸及無痛性腫塊,部分伴PAGET’S病止與踴利敷瓷斃圓雀珍樂違楞終籍傭微粘繼震姻乙巾蚊和綿室鈉滅勘今喪數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件典型X線表現(xiàn)1)、不伴腫塊呈“V”形分布的簇樣鈣化;2)、一象限內(nèi)不伴腫塊的圓形、不規(guī)則形簇樣分布鈣化,或分散分布多個小簇樣鈣化。罪耍其爺緝蟻譚特兆揀識塹迷宋寵寧喉攀墊幸壤局剩斯挫圭澎犁繼濘迸吃數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件粉刺型企劊撕麓侮咕堯仆沂凈砰撂離掂鴿牡喉祖享起艦珠譬蛹應蹲辦半陵邁店褒數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件非粉刺型孩播瓣摔友昭朽涌擇席灑柑諧盡竭討褒糜別含經(jīng)絳倚卒贏墜榜韭胸鬼拎檀數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件數(shù)字化乳腺攝影臨床應用及診斷PPT課件2、浸潤性導管癌(IDC)最為常見占乳腺癌60發(fā)展規(guī)律正常上皮上皮增生不典型增生導管原位癌浸潤性導管癌。病理癌細胞突破基底膜向間質(zhì)浸潤。形成癌巢和索帶,瘤內(nèi)可發(fā)現(xiàn)廣泛纖維和間質(zhì)。生物學特性浸潤性生長,邊界不清,無包膜,極少見到出血和壞死。臨床表現(xiàn)無痛性腫塊。廈捻仿滬寢舷糕墻
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    • 簡介:第一節(jié)急性乳房炎病人的護理乳房正面圖乳房矢狀斷橫式圖一、乳房的解剖3A輸乳管B乳腺小葉C輸乳管竇D乳頭E脂肪組織F胸大肌G肋骨腺體放大示意圖A正常腺體細胞B基底細胞膜C腺體中央組織構(gòu)造腺葉1520個,腺小葉(小乳管腺泡),腺葉導管(大乳管),壺腹部(近開口的13);COOPER韌帶。4COOPER韌帶與皮膚垂直的纖維束,上邊連接皮膚及淺筋膜淺層,下邊連接淺筋膜深層,也叫乳房懸韌帶,對乳房起支持、固定的作用。腺體后面,深筋膜與胸大肌之間是一層脂肪組織,屬于相對無血管區(qū),僅有幾個穿支血管,乳房假體植入處。二、概念和病因病因三、病理生理乳房炎初期,乳房內(nèi)出現(xiàn)一個或多個的炎性病灶,數(shù)日后可形成膿腫。淺部膿腫自行向外破潰深部膿腫穿至乳房與胸肌間的疏松結(jié)締組織中,形成乳房后膿腫。感染嚴重者可并發(fā)膿毒癥。是否為初產(chǎn)婦有無乳房炎病史既往乳房發(fā)育情況四、護理評估健康史身體狀況四、護理評估診斷產(chǎn)后3~4周的哺乳期婦女,乳房局部紅、腫、熱、痛膿腫診斷腫痛部位波動試驗陽性或B超1、非手術治療適用于尚未形成膿腫的病人四、護理評估處理原則2、手術治療適用于已形成膿腫的病人四、護理評估處理原則終止乳汁分泌適用于嚴重感染者、膿腫引流術后乳瘺者四、護理評估處理原則五、護理問題與護理目標護理措施(一)局部治療的護理1防止乳汁淤積一般不停止哺乳,但患側(cè)乳房應暫停哺乳,并用吸乳器吸盡乳汁。用寬松乳罩托起兩側(cè)乳房,以減輕疼痛。局部濕熱敷或外敷魚石脂軟膏,觀察局部炎癥消散情況,若感染嚴重或膿腫引流后并發(fā)乳瘺,應停止哺乳。(二)全身治療的護理1、休息與營養(yǎng)多飲水,進食易消化富含蛋白質(zhì)和維生素的飲食。2控制感染,遵醫(yī)囑用藥,應避免使用氨基糖苷類、磺胺藥和甲硝唑等藥物,而以應用青霉素、頭孢菌素和紅霉素為安全。中藥治療可用蒲公英、野菊花等清熱解毒藥物3對癥護理為減少碰觸患側(cè)乳房加重疼痛,安置舒適體位,高熱物理降溫,健康教育關鍵在于預防,即避免乳汁淤積糾正乳頭內(nèi)陷,可適當擠、捏、提拉內(nèi)陷乳頭養(yǎng)成良好的哺乳習慣防止細菌入侵處理乳頭、乳暈破損或皸裂養(yǎng)成嬰兒不含乳頭睡眠的良好習慣;注意嬰兒口腔衛(wèi)生,及時治療嬰兒口腔炎癥保持乳頭和乳暈清潔總結(jié)急性乳腺炎是乳腺的急性化膿性感染。多發(fā)生在產(chǎn)后3~4周的哺乳期婦女,尤以初產(chǎn)婦多見。主要病原菌為金黃色葡萄球菌。其病因與乳汁淤積和細菌入侵有關。局部表現(xiàn)為紅、腫、熱、痛,并有壓痛性腫塊,可形成膿腫。常伴患側(cè)腋窩淋巴結(jié)腫大和壓痛。全身表現(xiàn)可有寒戰(zhàn)、高熱和脈搏加快。血常規(guī)檢查顯示白細胞計數(shù)及中性粒細胞比例升高。乳房膿腫行診斷性穿刺抽出膿液可確診。治療原則是控制感染、排空乳汁。膿腫形成后,行膿腫切開引流,手術切口呈放射狀。乳房深部或乳房后膿腫可延乳房下緣作弧形切口。護理要做好防止乳汁淤積、促進局部血液循環(huán)、控制感染、對癥處理和切口的護理。
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    • 簡介:急性乳腺炎住院醫(yī)師周濤急性乳腺炎的概念急性乳腺炎是乳腺的急性化膿性感染,多見于產(chǎn)后哺乳的婦女,初產(chǎn)婦更多見,往往發(fā)生在產(chǎn)后34周。急性乳腺炎的原因1乳房淤積乳汁是細菌理想的培養(yǎng)基。2細菌入侵細菌沿淋巴管入侵為主要途徑,致病菌主要為金黃色葡萄球菌。急性乳腺炎的臨床表現(xiàn)LEMIPSUMDOLSITAMETCONSECTETURADIPISICINGELIT乳房紅、腫、熱、痛,如炎癥急性發(fā)展可表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、高熱、脈搏加速等膿毒癥表現(xiàn)。實驗室檢查表現(xiàn)白細胞可升高,可在彩超定位下或乳房局部搏動最明顯處進行穿刺,膿液應作細菌培養(yǎng)加藥敏實驗,指導下一步治療。急性乳腺炎的治療治療原則消除感染,排空乳汁1保守治療抗生素應用,首選青霉素,抗生素通過乳汁而影響嬰兒的健康,因此如四環(huán)素、氨基糖苷類、喹諾酮類、磺胺類和甲硝唑等藥物避免使用。2手術治療切開引流,為避免乳瘺,應做放射性切口,乳暈下膿腫沿乳房下緣作弧形切口。關于哺乳問題一般不停止哺乳,但患側(cè)應停止哺乳,并用吸允器吸盡乳汁,促進乳汁排空,若感染嚴重或膿腫引流后并發(fā)乳瘺,應停止哺乳。急性乳腺炎的預防1防止乳頭損傷,保持清潔;2如有乳頭內(nèi)線,通過擠捏及提拉矯正;3養(yǎng)成嬰兒不含乳頭睡覺等習慣;4盡量排空乳汁。5如乳頭有破損,及時醫(yī)治。謝謝
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    • 簡介:HER2過表達是HER2陽性乳腺癌病因之一PHER201508035VALIDUNTIL201708僅供醫(yī)藥專業(yè)人士參考中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院內(nèi)科張頻DISCLAIMERTHESLIDEREPRESENTSPERSONALVIEWPOINTPLEASEREFERTOTHESFDAAPPROVEDPACKAGEFDETAILEDPREIONINFMATION本幻燈片代表個人觀點。處方請參考國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準的藥物說明書。1984年發(fā)現(xiàn)HER2NEU基因1ULLRICHAETALNATURE19843094184252ISHIISETALPROCNATLACADSCIUSA198582492049243PAULETTIETAL1996ONCOGENE1363724XINGETAL1996BREASTCANCERRESTREAT39203212HER2基因是原癌基因,位于人類第17號染色體長臂(17Q21Q22)HER2基因與其編碼的蛋白HER2NEUERBB2基因編碼的蛋白質(zhì)為人類表皮生長因子受體2,簡稱為HER2,亦稱為NEU、ERBB2、CD340(分化群340)或P185)HER2是表皮生長因子受體(EGFRERBB)家族中的成員之一,參與導致細胞生長和分化的信號轉(zhuǎn)導途徑HER1EGFRHER4HER3HER2HER家族由4個HER受體組成對HER2的理解它很可能在細胞表達中起作用1它可能與乳腺癌轉(zhuǎn)移有關2ISHIISETALPROCNATLACADSCIUSA19858249204924SAINSBURYJRETALLANCET19851987年HER2過表達乳腺癌惡性程度更高1DIFIEPPETALSCIENCE1987237178182中位生存期67年HER2過表達HER2正常3年正常1X2500050000HER2受體HER2過表達10100XUPTO2000000HER2受體SLAMONDJETALSCIENCE1987235177–182HER2是除腫瘤大小、淋巴結(jié)及激素受體外的乳腺癌重要預后因子HER2過表達乳腺癌復發(fā)風險和死亡風險顯著增加對HER2的理解的變化預后因子1HER2陽性預后不佳1SLAMONDJETALSCIENCE1987235177–182實驗研究HER2過表達在乳腺癌形成中的作用NIH3T3或NR6鼠成纖維細胞系中HER2過表達誘導細胞轉(zhuǎn)化及致腫瘤生長14MCF7乳腺癌細胞系中HER2過表達其侵襲性和致腫瘤性增加5人乳腺上皮細胞系3D模型中HER2過表達誘導增殖,抗凋亡,轉(zhuǎn)化特性,致腫瘤性生長,模擬了早期上皮細胞轉(zhuǎn)化過程671PIERCEJHKRAUSMHETALSCIENCE19872DIFIEETAL19873HUDZIAKETAL19874CHAZINETAL199255BENZETAL19926MUTHUSWAMYETAL20017WOODSIGNATOSKIETAL2003HER2NEU為原癌基因HER2過表達是細胞無限增殖、惡性轉(zhuǎn)化的關鍵因素特異性轉(zhuǎn)化活性(X104FFUPMOL)1對照組23轉(zhuǎn)染HER2表達載體的NIH3T3細胞45人HER2陽性乳腺癌細胞系6HER陰性乳腺癌細胞系所用細胞系NIH3T3小鼠胚胎成纖維細胞系HER2蛋白(185KD)MODIFIEDFROMDIFPPPIERCEJHKRAUSMHETALSCIENCE198723717882對照組HER2過表達組對照組HER2過表達組細胞試驗表明將HER2表達載體轉(zhuǎn)染到體外細胞系中,可導致細胞無限增殖、惡性轉(zhuǎn)化效率增高HER2具有致腫瘤特性小鼠體內(nèi)腫瘤增長腫瘤形成HE染色SABCS201312預后因子病因之一HER2具有致腫瘤性HER2高表達可導致細胞惡變RMNEVEETALANNALSOFONCOLOGY200112S1S9S13針對HER2靶點研發(fā)曲妥珠單抗1HUZDIAKRMETALMOLCELLBIOL19899116511722CARTERPETALPROCNATLACADSCIUSA199289428542891999年,JCO,H0649GJCLINONCOL1999SEP179263948N469,HER2陽性(IHC2或3)既往未接受過化療的MBC患者KPS60AC多柔比星60MGM2或表柔比星75MGM2環(huán)磷酰胺600MGM2,3周1個療程,共6個療程;紫杉醇175MGM2X3H3周1個療程,共6個療程;赫賽汀4MGKG,隨后2MGKG每周1次,直至疾病進展既往無AC輔助治療紫杉醇N96ACN138分層既往AC輔助治療研究設計主要研究終點至疾病進展時間TIMETODISEASEPROGRESSION次要研究終點緩解率、緩解持續(xù)時間、治療失敗時間以及截止到1999年10月的生存時間SLAMONDJETALNENGLJMED2001344783792SMITHIEANTICANCERDRUGS200112SUPPL4S3102001年,NEWENGL,H0648GMBC復發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌;IHC免疫組織化學;KPS卡氏體力狀態(tài)量表2005年,NEWENGLHERAPICCARTGEBHARTMJETAL2005100806040200自隨機后,月61218241693110876744522416941172885532268觀察0NOATRISK84存活且無疾病曲妥珠單抗1年事件1272202年DFS858774HR05495CI043067P值00001大樣本研究表明靶向治療生存獲益顯著,死亡風險顯著降低55從診斷開始時間(月)對19912007年2091例未曾接受赫賽汀輔助治療的確診復發(fā)轉(zhuǎn)移乳腺癌患者進行回顧性分析DAWOODSBROGLIOKBUZDARAUETALJCLINONCOL2010289298HR04595CI033063P00001總生存率()866P2乳腺癌分子分型與治療采用14作為判斷KI67高低的界值以20作為PGR表達高低的判定值。STGALLEN共識(2013版)GOLDHIRSCHAETALANNALSOFONCOLOGY201324922062223哪些早期患者適宜抗HER2輔助治療推薦腫瘤直徑>10MM的HER2陽性乳腺癌患者使用曲妥珠單抗(1類推薦)推薦腫瘤直徑為610MM的淋巴結(jié)陰性的HER2陽性患者使用曲妥珠單抗中國抗癌協(xié)會乳腺癌診治指南與規(guī)范存在爭議,尚未達成共識部分專家同意NCCN指南觀點而另一部分則堅持任何腫瘤直徑的HER2()患者均應接受抗HER2治療。原發(fā)浸潤灶>10MM的HER2()患者,推薦使用曲妥珠單抗原發(fā)腫瘤>5MM且<10MM時,可考慮使用NCCNGUIDELINESBREASTCANCER2014V3GOLDHIRSCHAETALANNALSOFONCOLOGY201324922062223中國抗癌協(xié)會乳腺癌專業(yè)委員會中國抗癌協(xié)會乳腺癌診治指南與規(guī)范(2013版)中國癌癥雜志20138210246中國HER2陽性乳腺癌8成未接受抗HER2治療FANLETALLANCETONCOL2014JUN157E27989在北京,即便中國在2002年時已經(jīng)批準了曲妥單抗,但僅有206的HER2陽性乳腺癌患者接受了HER2靶向治療早期乳腺癌抗HER2治療存在的誤區(qū)(不規(guī)范行為小腫瘤不用老年女性不用ERPR陽性不用不規(guī)范的化療存在不規(guī)范行為的原因醫(yī)生的意識→擴大癌癥治療人員培訓患者的意識→加強醫(yī)患溝通經(jīng)濟因素→國家層面建立均衡醫(yī)療保證系統(tǒng)HER2陽性乳腺癌小腫瘤常見在所有檢測到的腫瘤中至少20為T1AB1HER2腫瘤占到T1ABN0乳腺癌中的10–161EUROPEANGUIDELINESFQUALITYASSURANCEINBREASTCANCERSCREENINGDIAGNOSIS4THEDITIONLUXEMBOURGOFFICEFOFFICIALPUBLICATIONSOFTHEEUROPEANCOMMUNITIES20062JCLINONCOL2009275700–57063ANNONCOL2004151633–1639乳腺癌AJCC分期T原發(fā)腫瘤T0沒有原發(fā)腫瘤證據(jù)T1腫瘤1MM5MM10MM20MM50MMT4腫瘤侵犯胸壁或和皮膚N0N0無區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移M0無遠處轉(zhuǎn)移HER2陽性小腫瘤具有較高復發(fā)風險發(fā)表數(shù)據(jù)匯總BCSSBREASTCANCERSPECIFICSURVIVAL乳腺癌特異性生存ANNALSOFONCOLOGY20112217–23HER2陽性小腫瘤的復發(fā)風險和死亡風險高于HER2陰性的患者CUMULATIVEINCIDENCEOFRECURRENCEDEATHHRPOSITIVEDISEASEWITHTUMS≤2CMPRESENTEDBYCIARAOSULLIVANAT2014OANNUALMEETING曲妥珠單抗用于ERHER2小腫瘤CUMULATIVEINCIDENCEOFRECURRENCEDEATHHRNEGATIVEDISEASEWITHTUMS≤2CMPRESENTEDBYCIARAOSULLIVANAT2014OANNUALMEETING妥珠單抗用于ERHER2小腫瘤曲妥珠單抗用于HER2陽性腫瘤獲益風險1RASTOGIPETAL2007OABSTRACTLBA5132PEREZEAETALJCLINONCOL200826123112383SLAMONDETAL2009SABCSABSTRACT624PROCTERMETALJCLINONCOL20102834223428老年患者是否需要抗HER2治療老年患者從曲妥珠單抗輔助治療中獲益HERA研究的60歲及以上患者BROLLOJETALCANCERTREATREV20133914450SEER數(shù)據(jù)庫66歲以上患者隊列分析曲妥珠單抗與心臟CHF事件發(fā)生率的關系CHAVEZMACGREGMETALJCLINONCOL31心臟不良反應事件的高危因素為大于80歲,采用曲妥珠單抗周療,以及本身存在冠狀動脈疾病,高血壓等曲妥珠單抗用于HER2陽性老年乳腺癌患者小結(jié)老年乳腺癌患者能從輔助化療中獲益健康HER2老年乳腺癌患者應給予輔助曲妥珠單抗老年患者心臟不良反應事件的高危因素為大于80歲,采用曲妥珠單抗周療,以及本身存在冠狀動脈疾病,高血壓治療前需要進行基本的心臟評估和治療期間的心功能檢測HER2陽性乳腺癌對單純化療、內(nèi)分泌治療療效不佳JEFFREYSROSSJONATHANAFLETCHERTHEONCOLOGIST19983237252ERHER2陽性早期乳腺癌需曲妥珠單抗治療NCCNGUIDELINESFBREASTCANCER2014V3HER2陽性乳腺癌輔助化療方案的選擇ACTH方案(蒽環(huán)環(huán)磷酰胺→紫杉類曲妥珠單抗)N9831,B31BCIRG006TCH方案(多西紫杉醇卡鉑曲妥珠單抗)BCIRG006標準化療結(jié)束后單用曲妥珠單抗治療1年(HERA)HER2陽性乳腺癌診療專家共識2013HER2陽性N0小腫瘤化療方案這類患者預后總體較N的人要好,要區(qū)別對待,避免過度治療化療方案可參考DANAFARBER的一項II期臨床研究紫杉醇80MGM2,每周一次12周曲妥珠單抗(1年)3年DFS達987T3CMN0NENGLJMED2015JAN8372213441HER2陽性乳腺癌推薦化療曲妥珠單抗方案NCCNGUIDELINESFBREASTCANCER2014V3總結(jié)HER2發(fā)現(xiàn)30年,從“可能相關”,到重要靶點抗HER2治療帶來生存獲益目前抗HER2治療存在不規(guī)范治療現(xiàn)象抗HER2任重道遠謝謝蒽環(huán)和紫杉序貫方案優(yōu)于于同步方案療效ACT較TAC的輔助方案的復發(fā)風險顯著降低,但死亡風險未有顯著性差異長療程的序貫組紫杉的每周期劑量是100MGM2,TAC組是60MGM2,說明蒽環(huán)和紫杉的累積劑量對DFS是有影響的,序貫方案可以提高蒽環(huán)和紫杉的劑量,足量足療程的治療會提高療效安全性兩個方案在血栓或心臟毒性方面34級不良事件發(fā)生率沒有顯著差異SWAINSMETALNENGLJMED201036220532065目前推薦常用的乳腺癌含蒽環(huán)和紫杉類化療方案同步方案TAC21天6個周期多西他賽75MGM2,IV,D1多柔比星50MGM2,IV,D1環(huán)磷酰胺500MGM2,IV,D1序貫方案ACT21天4個周期多柔比星60MGM2IVD1環(huán)磷酰胺600MGM2IVD1繼而紫杉醇80MGM2,每周1小時IV12周NCCNGUIDELINESFBREASTCANCER2014V3國內(nèi)外指南乳腺癌推薦輔助治療依據(jù)先根據(jù)患者激素受體狀態(tài)及HER2狀態(tài)進行分類1再根據(jù)解剖和病理特征提示的疾病復發(fā)風險做進一步分類中國抗癌協(xié)會乳腺癌診治指南與規(guī)范3乳腺癌輔助治療的選擇應基于于2011年提出乳腺癌分子分型根據(jù)免疫組化檢測的ER、PR、HER2、KI67結(jié)果不同分為4種分子分型,并作為輔助治療方案選擇的依據(jù)2腫瘤病理分子分型對不同治療方案的反應性復發(fā)風險個體化評估1NCCNGUIDELINESBREASTCANCER2013V32GOLDHIRSCHAETALANNALSOFONCOLOGY2013249220622233中國抗癌協(xié)會乳腺癌專業(yè)委員會中國抗癌協(xié)會乳腺癌診治指南與規(guī)范(2013版)中國癌癥雜志20138210246NCCN指南與我國指南對方案的推薦略有不同
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    • 簡介:年輕乳腺癌患者的輔助治療要重視生育能力的保護中國人民解放軍總醫(yī)院王建東“年輕乳腺癌”的定義年輕乳腺癌發(fā)病率我國發(fā)病率較歐美國家高國外19國內(nèi)26法國52000年,7小于40歲病理學特點侵襲性更強病理組織學分級更高更具增殖活性更易侵犯脈管ERPR陰性比例較高預后相對較差手術方式保乳手術保留乳頭乳暈復合體乳腺切除術假體置入自體組織乳腺重建改良根治術前哨淋巴結(jié)活檢腋窩淋巴結(jié)清掃NCCN指南乳腺癌診療規(guī)范(2011年版)(1)適應證。1)腋窩淋巴結(jié)陽性;2)對淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目較少(1-3個)的絕經(jīng)后患者,如果具有受體陽性、HER2陰性、腫瘤較小、腫瘤分級Ⅰ級等其它多項預后較好的因素,或者患者無法耐受或不適合化療,也可考慮單用內(nèi)分泌治療;3)對淋巴結(jié)陰性乳腺癌,術后輔助化療只適用于那些具有高危復發(fā)風險因素的患者(患者年齡<35歲、腫瘤直徑≥2CM、分級Ⅱ-Ⅲ級、脈管瘤栓、HER2陽性、ERPR陰性等)。低中高G1T≤2ERPR年齡2淋巴結(jié)13和HER2ERPR或淋巴結(jié)≥4淋巴結(jié)HER2ERPR或LVI侵潤淋巴結(jié)13且HER2ERPR淋巴結(jié)HER2LVI無RISKRISK低中高乳腺癌的綜合治療使乳腺癌患者得以長期存活或獲得治愈社會問題心理問題重視年輕乳腺癌患者生育能力的保護全身治療對生育能力的影響促黃體生成素釋放激素類似物(LHRH類似物)對生育能力的保護作用乳腺癌患者生育對遠期生存的影響胚胎冷凍技術育齡乳腺癌患者保護生育能力最可靠的方法閉經(jīng)的概念原發(fā)性閉經(jīng)(PRIMARYAMENRHEA)年齡超過16歲、第二性征已發(fā)育、月經(jīng)還未來潮或年齡超過14歲尚無第二性征發(fā)育者繼發(fā)性閉經(jīng)(SECONDARYAMENRHEA)正常月經(jīng)建立后月經(jīng)停止6個月按自身原有月經(jīng)周期計算停止3個周期以上者化療與閉經(jīng)化療相關性閉經(jīng)取決于患者的年齡、具體使用的化療藥物、總體的藥物劑量。與年輕女性相比,高齡女性發(fā)生完全性卵巢功能衰竭和永久性不孕的幾率更高。這可能與年輕女性的原始卵泡儲備較大有關,這種儲備隨著年齡的增加逐漸衰退。MINTONSE2002化療藥物對月經(jīng)的影響烷化劑烷化劑(如環(huán)磷酰胺),在所有化療的藥物中引起卵巢功能衰竭的風險最大(與未暴露病人相比,風險比398)環(huán)磷酰胺的累積劑量越大,觀察到的絕經(jīng)發(fā)生率越高。經(jīng)典的的CMF方案年齡小于40歲的病人中閉經(jīng)的發(fā)生率為61,年齡大于40歲的患者中閉經(jīng)的發(fā)生率為95。MEIROWD1999;CUZICK1990化療藥物對月經(jīng)的影響烷化劑CEF方案方案(所有藥物第1天靜脈給予,環(huán)磷酰胺600MGM2,表柔比星60MGM2,氟尿嘧啶600MGM2,共6個周期)會引起60的病人發(fā)生閉經(jīng)。加拿大國家癌癥中心輔助試驗NATIONALCANCERINSTITUTEOFCANADACLINICALTRIALSGROUP比較了CMF方案與FEC方案結(jié)果表明FEC方案中閉經(jīng)的發(fā)生率(51)稍高于CMF方案(426)。這個方案是劑量強化的氟尿嘧啶、表柔比星和環(huán)磷酰胺方案(環(huán)磷酰胺75MGM2口服、114天,表柔比星60MGM2靜滴,第1天和第8天,氟尿嘧啶500MGM2靜滴,第1天和第8天),共6個周期。VENTURINIM2005;NATIONALCANCERINSTITUTEOFCANADACLINICALTRIALSGROUP,1998化療藥物對月經(jīng)的影響蒽環(huán)類大多數(shù)基于蒽環(huán)類的方案合并閉經(jīng)的發(fā)生率較低,主要可能與環(huán)磷酰胺的累積劑量較低有關與CMF方案相比,阿霉素和環(huán)磷酰胺方案導致絕經(jīng)的發(fā)生率為34。BINESJ,1996化療藥物對月經(jīng)的影響紫杉類紫杉類一個包含了191例患者的研究表明高齡和在阿霉素和環(huán)磷酰胺方案中增加紫杉烷類藥物都會增加化療相關性閉經(jīng)的風險而且這種閉經(jīng)在40歲以上女性中更可能是不可逆的。年輕女性經(jīng)常甚至在閉經(jīng)6個月后恢復月經(jīng)而且增加的紫杉烷類對月經(jīng)影響并不明顯增加。THAMYL,2007化療藥物對月經(jīng)的影響紫杉類有研究評估了增加紫杉醇或多西他賽后的影響。這些有限的數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),當年齡這個因素控制后,在阿霉素和環(huán)磷酰胺方案中增加紫杉烷類藥物對隨后化療相關性閉經(jīng)風險的影響即使有也極小。紫杉類藥物有抑制有絲分裂紡錘體的功能,似乎引起永久性卵巢功能衰退的可能性更小FNIER,2005;MARTIN,2005前瞻性研究化療評估了595例年齡2540歲的早期乳腺癌女性患者,均接受了不同化療方案。研究發(fā)現(xiàn)接受含環(huán)磷酰胺總量較少方案的患者更可能維持月經(jīng)周期,比如阿霉素和環(huán)磷酰胺或紫杉烷類,阿霉素和環(huán)磷酰胺或多西紫杉醇、阿霉素和環(huán)磷酰胺。接受CMF方案的女性與阿霉素和環(huán)磷酰胺或紫杉烷類,阿霉素和環(huán)磷酰胺或多西紫杉醇、阿霉素和環(huán)磷酰胺方案相比,更容易在化療第一個月出血(大約50VS20,風險比2995CI175),CMF組1年后出現(xiàn)月經(jīng)的可能性要?。?3795CI037067)。PETREKJA,2006SONMERZER,2006閉經(jīng)后的生育能力恢復化療相關性閉經(jīng)可能會是可逆的如果女性在全身化療1年后仍然閉經(jīng),卵巢功能就有可能不會恢復。少于11的40歲以上女性和只有12的年輕女性在閉經(jīng)1年后重新恢復月經(jīng)周期。GOODWINPJ,1999閉經(jīng)與乳腺癌治療的關系卵巢雌激素在乳腺癌腫瘤形成和發(fā)展中起重要的作用。卵巢激素抑制在預防、輔助、緩解各環(huán)節(jié)中的正面效應已經(jīng)被充分證實。毫無疑問,尤其是在非常年輕的病人中,化療至少部分是通過化療相關性閉經(jīng)起作用的。GERBERB2008BDEF2003GNANTM2006PRITDKI2002前瞻性研究內(nèi)分泌治療無論是什么化療方案,三苯氧胺在1年和2年時對月經(jīng)周期都會有中等程度但顯著降低的影響(15)。絕經(jīng)前期的女性在接受三苯氧胺治療后通常仍有月經(jīng)來潮,盡管月經(jīng)周期會變得不規(guī)律。三苯氧胺對卵巢的影響被認為是可逆的和暫時的。但在懷孕期間,不宜繼續(xù)服用他莫昔芬動物研究表明,增加流產(chǎn)幾率,并增大乳腺腫瘤風險MALTARIST2008PETREKJA,2006靶向藥物對生育能力的影響2006年,有研究初步評估了最新治療方案的風險,發(fā)現(xiàn)增加曲妥單抗對生育能力沒有決定性影響。ABUSIEFME,2006小結(jié)全身化療會引發(fā)閉經(jīng)對部分患者會引發(fā)絕經(jīng)細胞毒藥物,如環(huán)磷酰胺,對卵巢功能影響較大蒽環(huán)類,紫杉類藥物對卵巢功能影響較小他莫昔芬對生育能力影響較小曲妥珠單抗對生育能力影響不明顯重視年輕乳腺癌患者生育能力的保護全身治療對生育能力的影響促黃體生成素釋放激素類似物(LHRH類似物)對生育能力的保護作用乳腺癌患者生育對遠期生存的影響胚胎冷凍技術育齡乳腺癌患者保護生育能力最可靠的方法LHRHA可使患者盡快恢復月經(jīng)早期乳腺癌患者在化療期間使用促黃體釋放激素類似物(LHRHA)可以造成短暫卵巢抑制,避免化療導致的閉經(jīng)小于40歲29例,17例閉經(jīng)患者中,16例(94)恢復了月經(jīng)大于40歲閉經(jīng)12例5例(42)恢復化療期間不用(LHRHA)的小于40歲的患者,化療致閉經(jīng)后,58患者恢復,而大于40歲的患者,僅有15左右恢復LHRHA可使患者盡快恢復月經(jīng)觀察100例患者,化療期間及其后1年接受戈舍瑞林治療中位隨訪6年67恢復月經(jīng)小于40歲患者,100恢復只有3例懷孕動物實驗支持以上結(jié)果RECCHIA,2006LHRHA可使患者盡快恢復月經(jīng)另一項研究中,24例患者中有23例恢復月經(jīng)這些患者試圖懷孕,5例患者6次懷孕,3例次流產(chǎn),1例先天畸形中止妊娠,1例生產(chǎn),1例正在懷孕過程中FOXKR,2003爭議化療期間同時口服他莫昔芬會阻止癌細胞增殖,降低化療藥物的殺傷作用也有研究認為,化療期間使用戈舍瑞林會有同樣的作用戈舍瑞林對生育能力的保護目前尚無相關臨床研究結(jié)果AMBROSONE,2006重視年輕乳腺癌患者生育能力的保護全身治療對生育能力的影響促黃體生成素釋放激素類似物(LHRH類似物)對生育能力的保護作用乳腺癌患者生育對遠期生存的影響胚胎冷凍技術育齡乳腺癌患者保護生育能力最可靠的方法乳腺癌患者生育對遠期生存的影響幾乎所有的研究都表明,綜合治療后再生育的乳腺癌患者遠期生存都優(yōu)于同齡不生育者但都屬于回顧性研究開展前瞻性研究難度極大EFFECTOFASUBSEQUENTPREGNANCYONOUTCOMEINBREASTCANCERSURVIVS重視年輕乳腺癌患者生育能力的保護全身治療對生育能力的影響促黃體生成素釋放激素類似物(LHRH類似物)對生育能力的保護作用乳腺癌患者生育對遠期生存的影響胚胎冷凍技術育齡乳腺癌患者保護生育能力最可靠的方法生育能力保護措施THEMOSTEFFECTIVEAPPROACHTODATEISEMBRYOCRYOPRESERVATIONTHEHUMANEMBRYOISVERYRESISTANTTODAMAGECAUSEDBYCRYOPRESERVATIONTHEPOSTTHAWSURVIVALRATEOFEMBRYOSISINTHERANGEOF35TO90WHILEIMPLANTATIONRATESAREBETWEEN80IFMULTIPLEEMBRYOSAREAVAILABLEFCRYOPRESERVATIONCUMULATIVEPREGNANCYRATESCANBEMETHAN60DELIVERYRATESPEREMBRYOTRANSFERUSINGCRYOPRESERVEDEMBRYOSAREREPTEDTOBEINTHERANGEOF18TO20SELIETANGIRJCURROPINOBSTETGYNECOL200517299–308FERTILITYPRESERVATIONOPTIONSFBREASTCANCERPATIENTS總結(jié)對于年輕、有生育意向的乳腺癌患者,應在治療前告知有關生育的問題,并向優(yōu)生醫(yī)學專家咨詢化療對生育功能有影響在可能的情況下,應減少烷化劑的用量及周期數(shù)他莫昔芬、曲妥珠單抗對生育能力影響不大化療期間注射LHRH類似物可使年輕患者盡快恢復月經(jīng)乳腺癌患者懷孕不減少遠期生存率胚胎冷凍技術是目前最有效、可行的保存生育能力的方法。
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簡介:孕產(chǎn)期乳腺常見問題及處理,,,整個孕期,乳房都在為哺乳做準備一、懷孕伊始,孕媽媽的乳房就會發(fā)生各種奇妙的變化,你可能還不自知,但是你的身體已經(jīng)在為母乳喂養(yǎng)做準備啦。,1、了解乳房的結(jié)構(gòu)乳房是由腺體組織、支持結(jié)締組織及脂肪組織組成的。腺體組織分泌乳汁,通過乳導管到達乳頭。乳房的主要結(jié)構(gòu)是皮膚、皮下組織及乳腺體。乳房的皮膚包括乳頭、乳暈和乳房的一般皮膚。乳頭位于乳房中央偏下部,乳頭下有1525條輸乳管開口。乳頭內(nèi)的輸乳管在其基底部形成乳竇。,,2、乳汁是怎樣產(chǎn)生的乳汁是催乳素和泌乳反射共同作用的結(jié)果。懷孕期間,體內(nèi)激素的改變使腺體組織產(chǎn)生乳汁。分娩后,大腦皮層的垂體前葉產(chǎn)生催乳素,使乳房的腺體組織分泌乳汁。當寶寶吸吮時,會刺激催乳素的產(chǎn)生,使之隨血液進入乳房,從而分泌乳汁。,,3、孕期乳房的變化很多孕媽媽在孕期都會驚奇的發(fā)現(xiàn)乳房脹大了許多,在孕晚期甚至會有些許初乳其實,當我們對母乳喂養(yǎng)還沒有太多概念的時候,身體已經(jīng)先思想而行,開始為母乳喂養(yǎng)做準備了。,二、做好孕期乳房護理孕期對乳房多關注一點點,會讓你在母乳喂養(yǎng)之路上前行一大步,對,就是這么簡單而神奇適當?shù)脑衅谌榉孔o理能夠幫你的乳腺發(fā)育,疏通乳腺管,從而促進分娩后的泌乳,同時孕期乳房護理能改善皮膚彈性,防止乳房松弛下垂。,,1、堅持支托乳房日益增大,此時不能為了舒服和方便就不戴胸罩了,要記住胸罩的作用就是維持正常而又美觀的乳房外形。所以一定要選購合適的胸罩,并且堅持每天穿戴,包括哺乳期。注意胸罩不能太緊也不能太松,太緊了不舒服且壓迫乳房,太松了則起不到支撐的作用。,,2、經(jīng)常按摩孕中期,要經(jīng)常按摩乳房,方法為由乳房周圍向乳頭旋轉(zhuǎn)按摩,至乳房皮膚微紅時止,最后提拉乳頭510次。每天早晨起床和晚上睡覺前,分別用雙手輕柔按摩5010分鐘。不僅可以緩解孕期乳房不適和為哺乳做準備,還能在產(chǎn)后使乳房日趨豐滿而有彈性。,,3、保持乳房清潔從孕6個月起,很多孕媽媽的乳房開始有些許乳汁分泌出來,并在乳頭上結(jié)成痂,所以每天要對乳房做好護理。用橄欖油將乳痂軟化,再用溫水(不用香皂)清潔干凈。每天這樣做,保證乳腺管通暢。清洗后,可用手指涂上橄欖油,捏住乳頭輕捻,滋潤乳頭皮膚。4、堅持護理如果乳房漲的難受,可以每天用毛巾熱敷,并進行輕柔的按摩,以促進胸部血液循環(huán)和乳腺的發(fā)育。,,三、乳頭內(nèi)陷、扁平及時糾正有些孕媽媽正在為自己的乳頭而煩惱為什么我的乳頭內(nèi)陷呢,難不成就這樣放棄母乳喂養(yǎng)嗎答案當然是否定的。乳頭扁平、內(nèi)陷大多是先天性的,孕媽媽不必特別自責,大多數(shù)乳頭內(nèi)陷和扁平都是可以通過適當?shù)姆椒ǖ玫匠C正的。,,1、器具牽拉孕媽媽可以用吸奶器每天吸引乳頭數(shù)次,利用負壓促使乳頭凸出,但是要注意不能過度牽拉乳頭。2、手動牽拉在孕中晚期,孕媽媽可將拇指和食指相對地放在乳頭左右兩側(cè),緩緩下壓并由乳頭向兩側(cè)拉開,牽拉乳暈皮膚及皮下組織,使乳頭向外突出,重復多次。隨后捏住乳頭向外牽拉。每日2次,每次5分鐘?;蛘咭皇滞凶∪榉浚硪皇值哪粗负椭?、食指抓住乳頭轉(zhuǎn)動并向外牽拉,每日2次,每次2分鐘。由于刺激乳頭時可能會引起子宮收縮,過早進行矯正的話有可能會引起早產(chǎn),所以孕媽媽一定要保證進入孕中晚期之后再進行矯正。,,用乳頭矯正器治療乳頭矯正器是利用真空負壓原理和皮膚牽引擴張原理,持續(xù)牽拉內(nèi)陷乳頭,延長乳腺管、乳頭平滑肌和乳暈結(jié)締組織,達到矯正的目的。乳頭矯正器使用簡單,只需將其套在乳頭上,通過溫和的吸力,就可以將乳頭拉出,而且將乳頭矯正器放入胸罩內(nèi),不管是白天還是晚上都可以使用。,,四、孕期調(diào)理飲食,打造“發(fā)奶”體質(zhì)為什么有的媽媽產(chǎn)后奶水會自然流出、且夠?qū)殞毘?,而有的媽媽用盡各種辦法仍舊奶水少的可憐中醫(yī)認為這可能跟個人體質(zhì)有關。那么如何輕松打造發(fā)奶體質(zhì)還需從孕期飲食開始注意。,,拒絕高糖、高鹽、高油孕媽媽要特別注意烹調(diào)方式,避免油炸煎烤和口味重的食物,因為這些食物不僅容易讓孕媽媽體重失控,也會使血壓升高,對產(chǎn)奶不利。有些孕媽媽喜歡喝補湯,同樣要注意油脂和鹽分的問題。,,不要過于依賴發(fā)奶食物有些孕媽媽在懷孕期就開始大量食用發(fā)奶的食物,如豬蹄,母雞等,殊不知,乳汁的分泌是身體共同作用的結(jié)果,比如心情的好壞也會直接影響乳汁分泌。所以,孕媽媽不能過于依賴發(fā)奶食物,而是要結(jié)合定期產(chǎn)檢,合理飲食,再加上愉悅的心情,這樣才能大大提高哺乳的機會。保證飲食均衡要想打造“發(fā)奶”體質(zhì),首要注意的就是飲食均衡,保證充足、全面的營養(yǎng),不偏食不挑食。如有條件,應該每天吃1個雞蛋,喝250毫升牛奶或50克豆制代乳粉,每周吃豬肝200250克、海帶10克(干品),這些對將來能夠順利下奶都是很有好處的。,產(chǎn)后常見問題及解答,1、什么時候開奶最好開奶就是新生兒降臨人間以后開始的第一次喂奶。產(chǎn)后半小時,是最佳開奶時間。寶寶出生后,應該立即讓媽媽抱著寶寶,讓寶寶在自己身上尋找乳頭,使媽媽建立泌乳、排乳和控制泌乳的反射,反射建立得越早、越快,下奶就越早、越多。,2、初乳呈稀水樣,需要擠掉嗎初乳一般是較稠、微黃的液體,但有些人的初乳會很稀薄,甚至和水一樣,這是因為新媽媽體內(nèi)水分的含量有差異。無論初乳是什么狀態(tài)的,它都含有后來的母乳中不包含的珍貴營養(yǎng)成分和抗體。所以,水樣初乳也不能舍棄。在生產(chǎn)后盡快讓寶寶吸吮乳頭,這樣就可以將初乳的每一滴都吸進肚子里。,3、初乳量不夠,可以給寶寶喂配方奶嗎一般來說,媽媽的產(chǎn)奶量是足夠?qū)殞毢鹊?,只要讓寶寶多吸吮就不用擔心他吃不飽。初乳的量都是很少的但是寶寶的胃口也很小,添加配方奶其實是沒有必要的。如果添加了配方奶,而且用奶瓶喂養(yǎng)的話,很容易造成寶寶乳頭混淆。添加配方奶還會把寶寶的胃撐大,這就造成寶寶再次吸食母乳的時候很容易因為沒有飽腹感而哭鬧。如果寶寶本身是過敏體質(zhì),即使只添加一兩次的配方奶也有可能會讓過敏的機會增加。另外,因為寶寶吃母乳的機會少了,對乳房的刺激也就少了,這樣就真的會造成母乳分泌不足了。,,4、喝初乳的寶寶體重會變輕是真的嗎這種說法顯然是不正確的。無論是否喝初乳,大部分新生兒在出生后的一周內(nèi)會出現(xiàn)體重不增反降的現(xiàn)象,但是下降幅度不超過其體重的8,而且在10天左右就會恢復甚至超出出生體重,這種現(xiàn)象被稱為“新生兒暫時性體重下降”,也叫作“生理性體重下降”。寶寶于出生后排出了大小便;通過呼吸及出汗排出了一些水分;媽媽最初幾天的出奶量小,寶寶出生后補充量少;媽媽在生產(chǎn)過程中輸液過多,造成寶寶出生后體重略微下降。一般來說生理性體重下降不必擔心,只要按照科學的喂養(yǎng)方法及時哺乳并細心護理,寶寶的體重一般會在710天恢復到出生時的水平,以后則會迅速增長。早開奶、早吸吮是預防生理性體重下降的最有效措施。,,5、母嬰隔離時寶寶還能吃初乳嗎初乳一般指產(chǎn)后7天內(nèi)產(chǎn)婦分泌的乳汁。如果你的寶寶因為早產(chǎn)、新生兒黃疸等原因和你分開,不能在第一時間吃到初乳,那也不要緊張,新媽媽可以盡早把初乳擠出來,用干凈的容器儲存并密封起來。注意擠奶前清潔雙手和乳房,避免污染乳汁。如果醫(yī)院允許,那么可以將剛擠出的初乳交給護士,拿給寶寶喝。即使寶寶暫時吃不到初乳,新媽媽還可以將擠出的初乳放到冰箱里儲存起來。如果寶寶短期內(nèi)能喝的話,就放在冰箱里冷藏;短期內(nèi)不能喝也可以放在冰箱里冷凍儲存。等寶寶可以吃母乳的時候,再把儲存的初乳復溫之后喂給他喝。在此期間,新媽媽應該按時擠奶,熱敷乳房,避免乳汁淤積,造成漲奶,引起乳房脹痛。,,6、我的奶到底什么時候能下來生產(chǎn)后,一般新媽媽在第二天或第三天會出現(xiàn)乳房發(fā)脹,隆起,甚至發(fā)熱的情況,這是分泌乳汁的前兆。這時要讓寶寶多吸吮,可以刺激媽媽垂體催乳素分泌的增加,使乳汁分泌增多。一般四天左右你就能感覺到自己出奶了,產(chǎn)后四周泌乳量就穩(wěn)定了。7、沒下奶,讓寶寶吸吮是白費力氣嗎即使你的乳房沒有奶水,產(chǎn)后讓寶寶吸吮你的乳頭也是大有裨益的。也許,寶寶暫時吃不到奶水,但是他吸吮乳頭的次數(shù)越多,你的奶水產(chǎn)量就會越充足。所以,盡情讓寶寶吸吮吧,只要他表現(xiàn)出想吃奶的樣子,就把你的乳頭給他吸吮。,,8、生產(chǎn)后乳房紅腫、脹痛怎么辦生產(chǎn)后,媽媽的乳房會因為乳汁的不斷分泌而紅腫、脹痛,要想消除乳房脹痛,根本的辦法就是排出乳汁。除了讓寶寶勤吸吮之外,這里教給大家一個簡單的小方法用冷藏的卷心菜葉子冷敷乳房。卷心菜也叫圓白菜、包心菜,是常見的食材。選用在冰箱冷藏室放置的卷心菜,將葉子一片一片剝下來(盡量保持完整),沖洗干凈并擦干;用搟面杖稍微碾壓一下使之更容易貼合乳房,注意將較粗的葉脈碾壓軟一些或者削平;用幾張葉子包裹住腫脹的乳房,等葉子蔫了就要更換。如果腫脹嚴重可以二三十分鐘更換一次。,,9、開奶后乳房還是脹痛是怎么回事寶寶雖然已經(jīng)吃過奶了,但是媽媽乳房依然脹痛,這是因為寶寶吃奶時吸吮力度太小,還沒有全部打通乳房的乳腺管。為了防止發(fā)生奶脹,影響母乳喂養(yǎng),一定要注意以下2個問題1、千萬不能馬上進補催奶的補品,最好等到乳腺管都打通,正式開奶了,再慢慢喝魚湯、排骨湯等下奶的湯品。2、可以在護士或?qū)I(yè)催乳師的幫助下疏通乳腺管,也可以用吸奶器吸奶,幫助暢通乳腺管。,,10、乳房出現(xiàn)奶結(jié)怎么辦生產(chǎn)后,如果沒有及時讓寶寶吸吮開奶,乳腺不通,乳汁淤積在乳房里,就會形成堅硬的奶結(jié)。出現(xiàn)奶結(jié)后,一般的做法是用毛巾熱敷,再加上輕柔的按摩,目的是促進血液循環(huán),進而促使乳腺內(nèi)的乳汁流出。熱敷時要注意,水溫不能高,而且毛巾敷乳房時要避開乳頭。輕柔按摩要注意從疼痛點后方開始,左手托住乳房,右手五指指腹從乳根向乳頭方向按摩,直至乳暈部分。奶結(jié)部位要稍用力揉壓,這樣才能有效果。,11、患乳腺炎還能不能繼續(xù)喂奶患了乳腺炎,還能不能哺乳這是新媽媽最關心的問題。不嚴重的乳腺炎是不影響哺乳的,不僅不能停止哺乳,還要讓寶寶多吸吮。同時媽媽可以采用熱敷、按摩的方法促進乳汁的排出。如果乳腺炎比較嚴重,需要進行抗生素治療,就要聽從醫(yī)生的建議再決定是否暫停哺乳。,,12、乳頭長“小白泡”怎么辦很多新媽媽在母乳喂養(yǎng)中會發(fā)現(xiàn)乳頭長了白色小泡泡,寶寶一吃奶就特別疼,這是一種常見的乳頭損傷。新媽媽可以將“小白泡”用消過毒的針挑破,再在乳頭涂抹消炎的軟膏,這樣能促進傷口愈合。不過,新媽媽在喂奶前要用淡鹽水清洗干凈。如果疼痛難以忍受,最好用吸奶器將乳汁吸出來再用小勺喂給寶寶。平時,新媽媽要注意保護乳頭,穿戴棉質(zhì)舒適的胸罩,避免摩擦乳頭。,,13、喂奶前用不用清潔乳房孕期或產(chǎn)后乳房可能會分泌出一些乳汁,加上出汗等原因,乳頭上會積有垢痂。第一次給寶寶哺乳前,新媽媽可以用食用植物油涂抹在乳頭的干垢痂上,使之變軟,然后用溫開水洗凈乳頭。,14、第一次吃奶,吃多少就夠了新生兒的胃口特別小,其實一次吃不下多少奶,所以,大部分寶寶都需要頻繁地哺乳。到底寶寶吃多少就夠了呢下面我們來解釋一下,看看寶寶的胃到底有多大。第一天,新生兒的胃容量是57毫升,他的胃就像小朋友玩的彈珠一般大小。第二天,他的胃會變得像核桃一樣大,容量是2230毫升。第三天,他的胃擴大到像乒乓球大小,容量為4459毫升。第十天,他的胃就像雞蛋那么大了,容量在6081毫升之間。,,15、寶寶吃奶特別頻繁,是不是我的奶不夠吃很多新媽媽還會遇到這樣的問題,寶寶吃奶很頻繁,一兩個小時就會吃一次。長輩們比如媽媽或婆婆會給新媽媽施加壓力寶寶一會就餓,一定是吃不飽,給他添加奶粉吧其實,母乳喂養(yǎng)的寶寶是少吃多餐的,無論白天黑夜,他一兩個小時醒一次就要吃奶,是非常正常的。而人工喂養(yǎng)的寶寶由于一次喝的量較多,所以睡覺時間會長一點,會三四個小時吃一次奶。還有一種情況就是寶寶吃奶的時候不知不覺睡著了,雖然含著乳頭,但是并沒有吮吸。因為僅吃了前奶,富含脂肪的后奶吃得很少,所以過不了多久就會餓。這時,媽媽要通過撫摸或捏捏小耳朵的方式把寶寶叫醒,讓他繼續(xù)吮吸。所以,寶寶頻繁吃奶的時候,媽媽堅持勤喂幾天,一旦乳汁的分泌量達到寶寶的需求,他就不會那么頻繁地吃奶了。,,16、媽媽脹奶,乳房脹疼怎么辦脹奶通見于產(chǎn)后一周,這時候乳汁的分泌超出初生寶寶的需求,媽媽可能一夜之間乳房脹大了兩個罩杯,還堅硬如鐵。媽媽會感覺乳房沉重,發(fā)熱,不舒服,甚至疼痛。持續(xù)的脹奶會影響泌乳,所以我們必須采取措施減少乳房脹痛。1、白天黑夜都頻繁的喂奶。2、放棄奶瓶、安撫奶嘴和輔食。3、確認寶寶以正確的方式銜乳。4、手動輔助寶寶吸吮乳房的乳汁。5、喂奶前熱敷乳房。6、兩次哺乳間冷敷。7、采用不同的喂奶姿勢,有助于乳房各部位的乳汁排出。,,17、乳腺炎的癥狀及預防如果新媽媽沒有及早開奶,乳腺管不通暢就很可能引發(fā)乳腺炎,嚴重的還會發(fā)展成乳房感染。如果出現(xiàn)下列癥狀,你就要提高警惕了乳房出現(xiàn)紅塊,感覺乳房有硬塊,一碰就疼,渾身酸疼而且疲倦,低熱(低于384℃這時你可以按照下面的方法進行處理。如果情況沒有好轉(zhuǎn),或者忽然高熱,你就需要去看醫(yī)生了。1、繼續(xù)進行母乳喂養(yǎng),每天812次。2、乳房里剩余的乳汁要擠出來。3、注意休息,大量飲水,增加維生素C的攝入。4、不哺乳的時候,用手按揉乳房的硬塊部位。5、喂奶前熱敷乳房,促進乳汁排出。6、在醫(yī)生的指導下服用消炎藥。,,18、乳腺膿腫的預防乳腺膿腫是可以預防,而且應當預防的,這是產(chǎn)褥期保健工作必不可少的一部分。預防最關鍵的一點就是防止乳汁淤積。1、因人而異,按需進補有些人在產(chǎn)后初期看著乳汁少,其實是因為乳腺管不通暢,不能順利排出。這時候不要盲目進補,清淡飲食。2、保持乳房清潔哺乳前后用溫水清洗乳房,不要用香皂,那會使乳頭干燥,進而導致細菌感染。3、排空乳房多讓寶寶吸吮乳房,并排空多余乳汁,避免產(chǎn)生奶結(jié)。4、保持穩(wěn)定情緒中醫(yī)認為,“肝氣郁結(jié),乳管不通。驚恐暴怒,泌乳停止”。所以,保持心情舒暢,情緒穩(wěn)定也是預防乳腺膿腫的重要方法。,19、乳頭扁平,應該怎樣讓寶寶吸奶在哺喂母乳的過程中,乳頭的形狀遠比乳房的形狀要重要,新媽媽要堅信這樣一個道理無論多么難吸吮的乳頭都一定可以哺喂母乳。扁平乳頭表現(xiàn)乳頭不夠突出,乳頭長度較短,在05厘米以下。哺乳技巧只要多讓寶寶吸吮,扁平乳頭就能轉(zhuǎn)變成正常乳頭,寶寶也就能吸得輕松又順利。小乳頭表現(xiàn)乳頭直徑與長度都在05厘米以下。哺乳技巧和扁平乳頭一樣,寶寶比較不容易含住吸吮,只要讓寶寶連乳暈一起含住,還是可以母乳喂養(yǎng)的。內(nèi)陷乳頭表現(xiàn)乳頭內(nèi)陷在乳暈中無法突出與外部。哺乳技巧這種類型乳頭要及早做好護理工作,以手指頭刺激或乳頭吸引器等方式都可以使乳頭突出,千萬不要輕易放棄母乳喂養(yǎng)。,,20、哺乳中的情緒問題心理健康和生理健康一樣重要在哺乳中遇到問題,解決心理問題和解決生理問題一樣重要。所以,奶水不足的媽媽不要只想著喝下奶湯,要注意緩解自己的消極情緒。、如果自己心情很差,就找個朋友傾訴下,不要憋在心里。告訴朋友你的感受,不要有所隱瞞,適當?shù)陌l(fā)泄可以幫助你緩解壓力。讓自己的心態(tài)和行動保持一致是非常重要的。生產(chǎn)后,體內(nèi)激素的變化會影響你的心情,你需要控制自己的情緒,同時也要好好照顧寶寶。要知道,過于糾結(jié)對問題本身沒有一點幫助,如果不能及時控制自己糟糕的情緒,可能會使事情變得更糟。如果身邊有人經(jīng)歷過同樣的困境,那么趕快向她尋求幫助吧有經(jīng)驗的人會給你最有效的方法,她的成功也能帶給你正能量。,
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      上傳時間:2024-01-04
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簡介:第13章乳腺疾病病人的護理首都鐵路衛(wèi)生學校李勝萍制作第一節(jié)急性乳腺炎學習要點1急性乳腺炎病因。2急性乳腺炎臨床表現(xiàn)和治療原則。3急性乳腺炎常見的護理問題和主要的護理措施。4急性乳腺炎病人的健康教育。概述急性乳腺炎是乳房的急性化膿性炎癥,多發(fā)生于產(chǎn)后哺乳期,常為初產(chǎn)婦。致病菌多為金黃色葡萄球菌,少數(shù)為化膿性鏈球菌。炎癥初期乳房內(nèi)可以是一個或多個炎性病灶,進一步發(fā)展形成膿腫。感染嚴重的并發(fā)全身感染。【護理評估】(一)致病因素產(chǎn)后急性乳腺炎的發(fā)生在全身抵抗能力下降的基礎上,主要有以下兩方面病因1乳汁淤積乳汁淤積有利于入侵細菌的生長繁殖。2細菌入侵乳頭皮膚破損是造成細菌入侵乳房的主要途徑。細菌從乳頭入侵后沿淋巴管蔓延到乳腺組織及其間的結(jié)締組織;細菌也可直接侵入乳管,上行至腺小葉,從而引起急性化膿性感染。【護理評估】(二)身體狀況1局部表現(xiàn)患側(cè)乳房首先出現(xiàn)脹痛,局部紅、腫、熱、痛,觸診腫塊有壓痛。膿腫形成時腫塊可有波動感,深部膿腫的波動感不明顯,但乳房腫脹明顯,有局部深壓痛。膿腫破潰時,可見膿腫液自皮膚或乳頭排出;常伴患側(cè)腋窩淋巴結(jié)腫大和觸痛。2全身表現(xiàn)病人可出現(xiàn)寒戰(zhàn)、高熱和脈搏加快,食欲減退等癥狀。【護理評估】(三)輔助檢查1實驗室檢查血常規(guī)可見白細胞計數(shù)升高,中性粒細胞比例升高2診斷性穿刺深部膿腫可在乳房壓痛明顯出處穿刺,抽出膿液即確診。(四)心理社會狀況在發(fā)病期間,病人由于乳房疼痛引起心情煩躁,食欲減退,睡眠不佳。有些病人擔心嬰兒的喂養(yǎng)困難、乳房的功能、形態(tài)的改變,可以出現(xiàn)焦慮的情緒變化【護理問題】1體溫過高與乳腺炎癥有關2疼痛與炎癥乳房腫脹乳汁淤積有關。3知識缺乏缺乏哺乳和急性乳腺炎預防知識?!局委熢瓌t】(一)局部治療1非手術治療炎癥早期停止患乳哺乳,排空乳汁。采取局部熱敷、理療或外敷藥物等措施促進炎癥的吸收2手術治療一旦膿腫形成應及時切開引流。定時換藥,保持傷口清潔,保持引流通暢,促進傷口愈合。(二)全身治療1抗生素藥物治療應用足量有效的抗生素,首選青霉素。由于藥物可以分泌到乳汁,因此要避免使用對嬰兒有不良影響的抗生素,如氨基糖甙類、磺胺類和甲硝唑等藥物。2中藥治療服用清熱解毒類藥物3回乳感染嚴重出現(xiàn)乳瘺者應采取措施終止乳汁分泌。常用方法乙烯雌酚1~2MG,口服每日3次,共2~3日。還可以用炒麥芽60G,每日一劑水煎,分兩次服,共2~3日?!咀o理措施】(一)局部治療的護理指導病人停止患乳哺乳,可用吸奶器吸空乳房。用寬松的乳罩托起兩側(cè)乳房,以減輕疼痛。局部使用50硫酸鎂熱濕敷或外敷魚石脂軟膏,觀察局部炎癥發(fā)展的情況。膿腫切開后按時換藥,保持引流通暢。(二)全身治療的護理1休息與營養(yǎng)注意休息,適當活動。多飲水,進食易消化富含蛋白質(zhì)和維生素的飲食。進食少者,可靜脈補充液體。2遵醫(yī)囑按時用藥注意觀察藥物的療效和不良反應。3對癥護理高熱病人給予物理降溫或藥物降溫。疼痛嚴重者給與鎮(zhèn)靜止痛劑【健康教育】1預防乳頭破損妊娠后期每日用溫水擦洗并按摩乳頭,然后用75酒精擦拭乳頭。2矯正乳頭內(nèi)陷在分娩前3~4個月開始矯正,可用手指在乳暈處向下按壓乳房組織同時將乳頭向外牽拉,每日做4~5次乳頭稍突出后,改用手指捏住乳頭根部輕輕向外牽拉并揉捏數(shù)分鐘,也可用吸奶器吸引,每日12次。3防止乳汁淤積指導產(chǎn)婦按時哺乳,每次哺乳盡量排空乳房。4防止細菌侵入哺乳前后清潔乳頭,注意嬰兒口腔衛(wèi)生,乳頭破損時暫停哺乳,局部涂抗生素軟膏。第二節(jié)乳腺癌病人的護理學習要點1乳腺癌的高危人群2乳腺癌的臨床表現(xiàn)和治療原則3乳腺癌常見的護理問題和主要護理措施4乳腺癌病人的健康教育概述乳腺癌BREASTCANCER是女性最常見的惡性腫瘤之一僅次于子宮頸癌。占全身惡性腫瘤的710,發(fā)病年齡以4060歲居多,但有年輕化趨勢?!咀o理評估】(一)健康史1評估月經(jīng)史及生育史月經(jīng)來潮較早或絕經(jīng)期愈晚的婦女;不育或30~35歲以后妊娠的婦女,更年期婦女等乳腺癌的發(fā)生率較高。性激素的變化都可以引起乳腺上皮細胞的過度增生。雌激素的活性與乳癌的發(fā)生有很大關系,其中雌酮(E1)具有明顯致癌作用。2評估家族遺傳史乳癌在某些家族中的多發(fā)性已被證實,母系有乳癌史的婦女,乳癌的發(fā)生率較一般人群高。3評估飲食起居習慣高脂飲食、吸煙、飲酒也是誘發(fā)乳腺癌的重要因素4評估病人激素類藥物的服用情況有研究表明更年期補充外源性雌激素會增加患乳腺癌的機會5評估病人患乳腺其他疾病的病史研究發(fā)現(xiàn)乳腺癌的危險性與某些乳腺良性疾病有關,如患乳腺小葉上皮不典型增生,患乳腺癌的乳腺癌的危險性明顯增高。6評估電離輻射的暴露情況流行病學調(diào)查表明胸部受到長期大劑量放射線照射,可增加乳腺癌的發(fā)病機會?!咀o理評估】(二)身體狀況1乳房腫塊早期表現(xiàn)為無痛、單發(fā)、質(zhì)硬、表面不光滑、與周圍組織分界不清、不易推動。多見于外上象限,其次是乳腺中央?yún)^(qū)和內(nèi)上象限。一般無自覺癥狀,常于洗澡、更衣或查體時發(fā)現(xiàn)。2皮膚改變癌腫塊侵及COOPER韌帶,可使韌帶收縮而失去彈性,導致皮膚凹陷,稱為“酒窩征”。當皮內(nèi)、皮下淋巴管被癌細胞堵塞時,可出現(xiàn)皮膚淋巴水腫,在毛囊處形成許多點狀凹陷,使皮膚呈“橘皮樣”改變。當腫塊大時,可隆起于乳房表面。腫塊還可向淺表生長,使皮膚破潰形成菜花樣潰瘍?!咀o理評估】(二)身體狀況3乳頭改變?nèi)舭┠[侵犯近乳頭的大乳管,可使乳頭偏移、內(nèi)陷或抬高,造成兩側(cè)乳頭位置不對稱。部分病人的乳頭會溢出血性液體。4區(qū)域淋巴結(jié)腫大常為患側(cè)腋窩淋巴結(jié)腫大,早期腫大淋巴結(jié)為散在、質(zhì)硬、無壓痛、尚可推動的結(jié)節(jié)。后期淋巴結(jié)腫大相互粘連、融合,與皮膚和深部組織粘連,不易推動大量癌細胞堵塞腋窩主要淋巴管時,則可發(fā)生上肢水腫。晚期鎖骨上淋巴結(jié)增大。5乳腺癌血行轉(zhuǎn)移表現(xiàn)常最先出現(xiàn)肺轉(zhuǎn)移的癥狀即胸痛、咯血、咳嗽、氣急等癥狀。其次可出現(xiàn)腰背痛、病理性骨折等骨轉(zhuǎn)移等癥狀,肝轉(zhuǎn)移時出現(xiàn)肝腫大、黃疸?!咀o理評估】(三)輔助檢查1乳房X線檢查(1)鉬靶X線(2)乳腺導管造影術2B型超聲波檢查3脫落細胞學檢查4活體組織檢查【護理評估】(四)心理社會狀況了解病人的心理反應,有無焦慮恐懼的情緒變化,評估病人對乳腺癌的認知程度。了解家庭經(jīng)濟情況等。【護理問題】1恐懼/焦慮與對癌癥的恐懼或擔心失去乳房有關。2形象紊亂與術后身體外觀改變、化療后脫發(fā)等有關。3軀體移動障礙與術后疼痛、胸肌缺損及瘢痕牽拉有關4潛在并發(fā)癥皮瓣壞死、患側(cè)上肢腫脹、感染等。5知識缺乏缺乏有關術后患肢功能鍛煉的知識?!局委熢瓌t】乳腺癌是一種以局部表現(xiàn)為主的全身系統(tǒng)性疾病,治療應包括全身和局部治療兩部分。手術是乳癌的主要治療手段。早期(一、二期)乳癌以根治性手術為主。同時輔以化療、放射、內(nèi)分泌、免疫療法等綜合措施。晚期乳癌則以化療、內(nèi)分泌治療為主,必要時作姑息性手術。治療方法(一)手術治療方法1乳癌根治術切除整個乳房、胸大肌、胸小肌及腋窩和鎖骨下脂肪組織及淋2乳癌擴大根治術在根治術基礎上同時切除2~4肋軟骨及肋間肌、胸廓內(nèi)動靜脈及周圍淋巴。3改良乳癌根治術切除整個乳房,同時做腋窩淋巴結(jié)清掃,保留胸肌。該術式對胸部外觀影響較小。是目前常用手術方式。4乳房單純切除或部分切除術對晚期或年老體弱不能耐受根治術者適用。治療方法(二)放射治療是局部治療的重要手段之一,可減少局部復發(fā)率,根據(jù)情況可在手術前后進行。晚期乳腺癌或炎性乳癌可以先在化療的基礎上加做放療。(三)化學治療是一種必要的全身性輔助治療手段。可提高手術治療的效果和病人的生存率。凡病灶1CM的浸潤癌灶均需化療,常見包括術前化療、術后輔助化療及晚期癌化療?;熐靶栌胁±韺W診斷為依據(jù)。一般需6~8周期,約半年。治療方法(四)內(nèi)分泌治療適用于對激素依賴的乳腺癌,可采用的方法如下1去勢治療絕經(jīng)前病人可藥物去勢、手術切除卵巢或用放射線照射卵巢,以消除體內(nèi)雌激素的來源。2抗雌激素治療絕經(jīng)后的病人也可用雌激素拈抗劑,如三苯氧胺(TAM),有較好的抑癌作用。連續(xù)使用5年。3其他某些病人可采用雌激素、孕酮類藥物治療。【護理措施】(一)心理護理關心體諒病人,觀察病人的心理反應。針對病人提出的問題作好有關的解釋和說明取得病人的配合。幫助病人克服對癌癥的恐懼,克服因手術切除乳房所成的失落感。【護理措施】(二)術前護理同一般外科病人的術前準備,對高齡病人做好心、肺、肝、腎功能檢查,提高手術的耐受性。皮膚準備按要求的范圍準備皮膚。如需植皮者,做好供皮區(qū)的皮膚準備。對晚期乳癌病人有皮膚破潰的,從術前3天開始每天換藥2次,并用70乙醇消毒潰瘍周圍的皮膚。【護理措施】(三)術后護理1臥位待血壓平穩(wěn)后,取半臥位,有利于引流和呼吸。2密切觀察病情變化(1)觀察生命體征的變化和切口敷料滲血、滲液情況(2)對擴大根治術后病人注意有無胸悶、呼吸困難。(3)觀察手術側(cè)上肢皮膚顏色和溫度、感覺、運動、有無腫脹等,若皮膚發(fā)紺,肢端腫脹、皮溫降低、脈搏不清或肢端麻木,應協(xié)助醫(yī)生及時調(diào)整繃帶的松緊度。(4)觀察并記錄皮瓣的顏色,有無皮下積液【護理措施】(三)術后護理3傷口護理乳房切除術后傷口用多層敷料或棉墊加壓包扎,使胸壁與皮瓣緊密帖合,包扎松緊度要適當。4引流管護理傷口引流管應妥善固定,保持持續(xù)性負壓吸引密切觀察引流液的顏色、性質(zhì)、量,一般術后L~2D,每日引流血性液50~100ML,傷口引流液逐漸減少。術后3~4D滲出基本停止,可拔除引流管,繼續(xù)加壓包扎傷口5預防患側(cè)上肢腫脹抬高患側(cè)上肢,按摩患側(cè)上肢或適當運動,勿在患側(cè)上肢測血壓、抽血、做靜脈或皮下注射等【護理措施】(三)術后護理6患肢功能鍛煉無特殊情況要早期活動,術后24小時內(nèi)開始活動手指及腕部,可作伸指、握拳、屈腕等鍛煉,術后3天內(nèi)肩關節(jié)絕對制動術后第4天可進行屈肘、伸臂等鍛煉。術后7天后活動肩部,病人可坐起,鼓勵病人用患側(cè)手洗臉、刷牙、進食等,可做患側(cè)手觸摸對側(cè)肩部及同側(cè)耳朵的鍛煉。注意避免上臂外展。10天后進行全范圍的肩關節(jié)活動如手指爬墻運動、轉(zhuǎn)繩運動、拉繩運動等?!窘】到逃浚敝笇Р∪巳榉康淖晕覚z查對30歲以上的婦女,特別是一側(cè)曾患乳癌的病人,每個月定期自我檢查乳房一次。停經(jīng)前的婦女在月經(jīng)結(jié)束后4~7天進行檢查為宜。2告知病人所服各類藥物的不良反應和服藥注意事項3功能鍛煉講明患肢功能鍛煉的意義,指導病人如何開展患側(cè)上肢的功能鍛煉。4減少癌腫復發(fā)的機會督促病人遵醫(yī)囑堅持放療或化療,定期隨訪。告知病人術后5年內(nèi)避免妊娠第三節(jié)乳房良性腫塊學習要點1乳腺囊性增生病的臨床特點2乳腺纖維腺瘤的臨床特點3乳腺內(nèi)乳頭狀瘤的臨床特點1乳房囊性增生?。ㄓ址Q囊性小葉增生癥)好發(fā)于2540歲的女性,與卵巢功能失調(diào)有密切關系,因體內(nèi)雌激素水平生高與黃體素比例失調(diào),致使乳腺上皮增生,乳管囊性擴張,乳管周圍纖維組織增生,形成大小不等的腫塊。臨床特點周期性乳房脹痛月經(jīng)來潮前發(fā)生或加重,月經(jīng)過后疼痛消失或減輕,脹痛程度不一,重者可影響工作和生活。乳房腫塊在一側(cè)或雙側(cè)內(nèi)有大小不等、質(zhì)韌、邊界不清的結(jié)節(jié)性腫塊,可推動,與皮膚和基底不相連。少數(shù)有輕壓痛,偶有乳頭溢液。腋窩淋巴結(jié)不腫大。治療一般非手術治療。應解除患者思想顧慮,用乳罩托起乳房;癥狀明顯者可口服藥物,緩解疼痛;若疑有惡變者,作活組織切片,上皮增生活躍的行單純?nèi)榉壳谐g;發(fā)現(xiàn)惡性病變者行乳癌根治術。是常見的乳房的良性腫瘤,多見于1825歲卵巢功能旺盛的婦女。發(fā)病也與體內(nèi)雌激素水平增高有關;2乳房纖維腺瘤FIBROADENOMA臨床特點1除腫塊外,患者常無自覺癥狀,般生長較慢,但妊娠及哺乳期時因受雌激素刺激可迅速增大。2腫塊好發(fā)于乳房外上象限,多為單發(fā)75%,少數(shù)多發(fā)。3腫塊質(zhì)堅韌,有彈性、有包膜,邊界清楚、光滑、活動度大、容易推動。4腫塊無壓痛,也無腋窩淋巴結(jié)腫大。5腫塊變化與月經(jīng)周期無關。治療原則雖屬良性腫瘤,但有惡變可能,故應早期手術切除,并進行病理檢查,以明確有無惡變。3乳管內(nèi)乳頭狀瘤INTRADUCTALPAPILLOMA好發(fā)于4045歲的婦女。是發(fā)生在乳管內(nèi)的良性腫瘤,75的病例發(fā)生于大乳管近乳頭的壺腹部,瘤體小,血管豐富,易出血。臨床特點以乳頭血性溢液為主,溢液為鮮血、血清樣或漿液;腫塊小,常不能觸及,有時乳暈區(qū)可觸及較小腫塊。輕壓乳暈區(qū)從乳頭排出血性液體。診斷可行乳管X線造影及溢液涂片檢查。治療原則6%8%的病例有惡變可能,應盡快手術切除,術中快速冰凍病理檢查。1對乳癌術后出院病人健康指導,哪項對預防復發(fā)最重要()A繼續(xù)功能鍛煉B經(jīng)常自查C加強營養(yǎng)D參加體育活動E五年內(nèi)避免妊娠答案E2急性乳腺炎常見于()A青年婦女B婦女妊娠期C中年婦女D初產(chǎn)婦E多胎分娩婦女答案D3乳癌出現(xiàn)酒窩征是由于()A癌腫浸潤庫柏韌帶B皮膚淋巴水腫C癌腫與皮膚固定D癌腫與胸壁固定E潰瘍疤痕收縮答案A4急性乳腺炎患者,最初的癥狀是()A高熱寒戰(zhàn)B局部硬結(jié)C排奶不暢D同側(cè)腋窩淋巴結(jié)腫大E乳房腫脹疼痛答案E5婦女自查乳房,錯誤的方法是()A注意雙側(cè)乳房是否對稱B乳頭有無凹陷C表面有無橘皮樣變化D表面皮膚有無凹陷E以手指抓捏乳房找出腫塊答案E謝謝
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      上傳時間:2023-07-18
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