簡(jiǎn)介：中國(guó)人民解放軍軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院碩士學(xué)位論文胰島素對(duì)人乳腺癌細(xì)胞株化療增效作用的體外研究姓名田春桃申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師焦順昌20070524軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院碩士學(xué)位論文軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院研究生學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明秉承我院“敬業(yè)、勤奮、求實(shí)、創(chuàng)新”的學(xué)風(fēng)，本人聲明所呈交的論文是我本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不含為獲得我院或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位及證書而使用過的材料，對(duì)本文的研究作出貢獻(xiàn)的個(gè)人或集體，均已在文中做了明確的說明并表示謝意。申請(qǐng)學(xué)位論文與資料若有不實(shí)之處，本人承擔(dān)一切相關(guān)責(zé)任。論文作者簽名國(guó)夕氧硼卜日期町阪午指導(dǎo)教師簽名螄日期01F2V軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院研究生學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人保證畢業(yè)離院后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時(shí)署名單位為軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院或解放軍總醫(yī)院。學(xué)院有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文原件、復(fù)印件和電子版本，可以采用影印、縮印、掃描或其它手段保存論文以供被查閱和借閱。學(xué)院可以公布學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容保密內(nèi)容除外。論文作者簽名國(guó)承羽如期卯R，2F指導(dǎo)教師簽名夠忙馬日期∞7S_P

簡(jiǎn)介：河北醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文鈣相關(guān)蛋白在乳腺癌中的表達(dá)及其與微鈣化形成關(guān)系的研究姓名楊光申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)病理學(xué)與病理生理學(xué)指導(dǎo)教師張祥宏20060401中文摘要鏡下病理形態(tài)學(xué)和超微結(jié)構(gòu)表現(xiàn)；另外，通過體外細(xì)胞培養(yǎng)，研究了BMP2受體拮抗劑NOGGIN對(duì)人乳腺癌MDAMB23L細(xì)胞中OPN表達(dá)的影響，試圖闡明乳腺癌細(xì)胞中骨生長(zhǎng)調(diào)控因子BMP2和骨基質(zhì)蛋白OPN的關(guān)系。方法1乳腺癌組織中骨基質(zhì)蛋白OPN、0N的表達(dá)及其臨床意義收集鉬靶X線檢查及臨床資料齊全的乳腺癌組織標(biāo)本61例。經(jīng)4％多聚甲醛固定，石蠟包埋，常規(guī)HE染色，根據(jù)WHO腫瘤病理診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行病理學(xué)診斷。由三位有經(jīng)驗(yàn)的影像診斷醫(yī)師閱片，根據(jù)鉬靶片表現(xiàn)對(duì)癌瘤微鈣化征象及毛刺征進(jìn)行描述和分組。并收集同時(shí)期門診手術(shù)病理證實(shí)的乳腺良性腫瘤29例做對(duì)照分析。應(yīng)用SP免疫組織化學(xué)方法，檢測(cè)OPN、0N在乳腺癌組織中表達(dá)情況，分析其與影像學(xué)表現(xiàn)及臨床病理特征之間的關(guān)系。2骨基質(zhì)蛋白OPN、ON在乳腺癌組織中的表達(dá)及其與乳腺癌微鈣化形成的關(guān)系收集鉬靶X線檢查和臨床資料齊全的乳腺癌病例93例。根據(jù)鉬靶片中微鈣化的有無及多少，將病例分為多鈣化組大于20枚、少鈣化組小于20枚和無鈣化組。應(yīng)用SP免疫組織化學(xué)方法，檢測(cè)了0PN、ON在各組乳腺癌中表達(dá)情況，分析了其與乳腺癌微鈣化的關(guān)系。另外選取3例鉬靶片表現(xiàn)泥沙樣微鈣化病例及2例無微鈣化表現(xiàn)病例進(jìn)行微鈣化連續(xù)切片HE染色、、‰KOSSA氏銀染和SP免疫組化病理形態(tài)學(xué)觀察及透射電鏡超微結(jié)構(gòu)觀察。3OPN和0NMRNA在人乳腺癌組織中的表達(dá)及意義收集乳腺癌組織30例，同時(shí)取距癌組織邊緣5CM以上非癌正常乳腺組織做對(duì)照?；颊咝g(shù)前均行鉬靶X線檢查且臨床病理資料齊全。應(yīng)用半定量RBPCR方法，檢測(cè)并比較了組織中0PN和ON基因MRNA的表達(dá)水平，分析了其與微鈣化表現(xiàn)和各臨床病理特征的關(guān)系。4BMP2在乳腺癌組織中的表達(dá)及其與OPN、ON表達(dá)和微鈣化的關(guān)系應(yīng)用免疫組織化學(xué)SP法檢測(cè)了61例乳腺癌組織中骨生長(zhǎng)因子BMP2的表達(dá)情況，結(jié)合鉬靶X線表現(xiàn)和臨床病理資料，分析其與骨基

簡(jiǎn)介：背景乳腺癌和糖尿病均是當(dāng)今世界的高發(fā)病且兩者之間存在一定聯(lián)系，既往大量流行病學(xué)研究表明，糖尿病患者有更高的患乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)患有糖尿病和乳腺癌的患者較非糖尿病乳腺癌患者預(yù)后更差。二甲雙胍是常見的經(jīng)典降糖藥物，有許多研究表明，二甲雙胍可以降低患乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)，改善乳腺癌患者的預(yù)后，是乳腺癌的獨(dú)立預(yù)后因素。二甲雙胍作為一種傳統(tǒng)藥物可能成為抗腫瘤藥物的新成員。目的本文擬通過探討二甲雙胍與雌激素受體ER陽(yáng)性乳腺癌合并糖尿病患者預(yù)后的關(guān)系，證實(shí)二甲雙胍對(duì)乳腺癌患者預(yù)后改善作用，為二甲雙胍作為一種新的抗腫瘤藥物提供臨床研究基礎(chǔ)。方法根據(jù)入選和排除標(biāo)準(zhǔn)，隨機(jī)選取47例臨床ER陽(yáng)性乳腺癌合并糖尿病患者，分析二甲雙胍、年齡、絕經(jīng)情況、腫瘤分期與預(yù)后的關(guān)系。主要觀察終點(diǎn)為總生存期OVERALSURVIVAL，OS，用KAPLANMEIER法描繪生存曲線。采用LOGRANK法檢驗(yàn)服用二甲雙胍與未服用二甲雙胍患者的OS是否存在差異。采用多因素COX回歸分析法分析各項(xiàng)危險(xiǎn)因素年齡、絕經(jīng)狀況，乳腺癌分期與OS是否存在相關(guān)性。結(jié)果47例患者中，服用二甲雙胍22例，未服用者25例。服用和未服用患者的平均生存期分別為928月95％置信區(qū)間CI7681088月和843月95％CI696991月。經(jīng)LOGRANK法檢驗(yàn)，兩者未見顯著性差異P0508。但根據(jù)兩組患者的生存曲線，服用二甲雙胍患者有生存更長(zhǎng)時(shí)間的趨勢(shì)。通過COX回歸分析表明，乳腺癌的分期是ER陽(yáng)性乳腺癌合并糖尿病患者OS的獨(dú)立預(yù)后因素HR2091，95％CI10144312。而確診時(shí)的年齡，絕經(jīng)狀態(tài)，二甲雙胍均不是獨(dú)立預(yù)后因素。結(jié)論服用二甲雙胍的ER陽(yáng)性乳腺癌合并糖尿病患者與未服用者相比，預(yù)后無顯著性差異，但有生存更長(zhǎng)時(shí)間的趨勢(shì)。乳腺癌的分期是患者生存預(yù)后的獨(dú)立預(yù)后因素。而確診時(shí)的年齡，絕經(jīng)狀態(tài)，二甲雙胍均不是獨(dú)立預(yù)后因素。

簡(jiǎn)介：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人申明所呈交的學(xué)位論文是我本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得我?；蚱渌逃龣C(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料，與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。申請(qǐng)學(xué)位論文與資料若有不實(shí)之處，本人承擔(dān)一切相關(guān)責(zé)任。論文作者簽名磕濫日期2叢二二翌中國(guó)醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人完全了解中國(guó)醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的規(guī)定，即研究生在攻讀學(xué)位期間論文工作的知識(shí)產(chǎn)權(quán)單位屬中國(guó)醫(yī)科大學(xué)。本人保證畢業(yè)離校后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時(shí)署名單位為中國(guó)醫(yī)科大學(xué)，且導(dǎo)師為通訊作者，通訊作者單位亦署名為中國(guó)醫(yī)科大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。學(xué)校可以公布學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容保密內(nèi)容除外，以采用影印、縮印或其他手段保存論文。論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名日期礫】酸。翟幺喀鈔仆R一弓中文論著摘要乳腺癌術(shù)后上肢淋巴水腫的危險(xiǎn)因素分析目的本研究目的在于分析接受腋窩淋巴結(jié)清掃的乳腺癌患者術(shù)后上肢淋巴水腫的發(fā)生情況，并探討與水腫發(fā)生相關(guān)的危險(xiǎn)因素。方法回顧分析2008年1月至2009年12月期間在我院手術(shù)的沈陽(yáng)市乳腺癌患者共計(jì)261例。統(tǒng)計(jì)可能與術(shù)后上肢淋巴水腫發(fā)生相關(guān)的13個(gè)因素發(fā)病年齡、BMI體重指數(shù)、腫瘤大小、臨床分期、SLNB前哨淋巴結(jié)活檢、腋窩清掃范圍、淋巴結(jié)病理分期、腋窩淋巴結(jié)清掃數(shù)量、放療、化療、內(nèi)分泌治療、優(yōu)勢(shì)側(cè)上肢、。術(shù)后愈合并發(fā)癥包括延遲愈合／感染／積液等。對(duì)所得到的調(diào)查結(jié)果數(shù)據(jù)，采用SPSSL30分析軟件以LOGISTIC回歸方法進(jìn)行分析。結(jié)果全組261例患者共有52例術(shù)后發(fā)生了上肢淋巴水腫，發(fā)病率為199％。其中輕度水腫26例，中度水腫19例，重度水腫7例，分別占50O％、365％及135％。與術(shù)后上肢淋巴水腫發(fā)生有關(guān)聯(lián)的危險(xiǎn)因素有五項(xiàng)，分別為1、年齡OR31962、BMIOR22113、腋窩清掃范圍OR35824、放療OR36895、傷口愈合并發(fā)癥OR3263。結(jié)論術(shù)后放療、腋窩清掃范圍、術(shù)后愈合并發(fā)癥包括延遲愈合／感染／積液等、年齡、BMI體重指數(shù)為接受腋窩淋巴結(jié)清掃的乳腺癌患者術(shù)后發(fā)生上肢淋巴水腫的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。關(guān)鍵詞乳腺癌；淋巴水腫；危險(xiǎn)因素

簡(jiǎn)介：同濟(jì)醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文乳腺腫瘤生物學(xué)特性的多參數(shù)分析姓名王欣申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)普通外科指導(dǎo)教師鄒聲腺19990401同濟(jì)醫(yī)科大學(xué)博士研究生畢業(yè)論文第一部分中文摘要端粒長(zhǎng)度、端粒酶活性和ER與乳腺腫瘤的增殖、轉(zhuǎn)移的研究目的；本研究檢測(cè)了56例良性乳腺腫瘤、90咧原發(fā)性惡性乳腺腫瘤及其瘤旁組織的端粒TELOMERE，TLM長(zhǎng)度、端粒酶TELOMEMSE，TLMA活性和雌性激素受體ESTROGENRECEPTORER的表達(dá)，探討端粒長(zhǎng)度、端粒酶活性的變化在良、惡眭乳腺腫瘤鑒別診斷甲的意義以及它們與惡性乳腺腫瘤的病理分型、TNM分期以及增殖、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系。并研究雌性激素受體的表達(dá)與乳腺腫瘤的端粒酶活性和端粒長(zhǎng)度改變的關(guān)系。／方法采用TRAP～銀染法檢測(cè)保存于液氮中的新鮮組織標(biāo)本中的端粒酶活性以地高辛標(biāo)記的SOUTHERN雜交的方法檢測(cè)端粒長(zhǎng)度，用SABL免疫組織化學(xué)的方法檢測(cè)ER。結(jié)果1惡性乳腺腫瘤的端粒平均長(zhǎng)度明顯短于良性乳腺腫瘤P005。2惡性乳腺腫瘤的端粒長(zhǎng)度隨“INN分期的I期到IV期而逐漸縮短，其中II、LII、IV期的平均端粒長(zhǎng)度皆顯著短于I期FP0005；端粒長(zhǎng)度隨非浸潤(rùn)性癌發(fā)展到浸潤(rùn)性非特殊癌也呈逐漸縮短的趨勢(shì)，其中早期浸

簡(jiǎn)介：山東醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文乳腺癌細(xì)胞學(xué)核分級(jí)及其和組織學(xué)分級(jí)的相關(guān)性研究姓名金欽文申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)外科學(xué)指導(dǎo)教師李占元200051式細(xì)胞計(jì)數(shù)證實(shí)了二倍體的乳腺痛常常是分級(jí)低的盯1。研究還顯示分綴和生裝醫(yī)子受體、癌基因產(chǎn)物戇襄達(dá)也鴦關(guān)分級(jí)褻螅乳腺癌常有上發(fā)生長(zhǎng)園子的表達(dá)，提示預(yù)席差；某些提示預(yù)后麓的癌基溪產(chǎn)物勤EERBB2毯常在分級(jí)高的乳腺瘙中表達(dá)疆L。遂蠢研究發(fā)現(xiàn)分級(jí)越高的乳腺癌對(duì)化療的效果越明顯嗍。黎亍分緩英有鬟要酶贛床應(yīng)髑徐值，許多擎者幫試為囊番魏腺癌的病理報(bào)告都成毫無例外的包括分級(jí)情況；否則，就是不完整靜病理報(bào)備狂髓。但SBR組襄學(xué)分緩和BLACK翡組織學(xué)棱分緩法均楚術(shù)后在腫瘤的組織鐓切片蕊礎(chǔ)上進(jìn)行的，而現(xiàn)在術(shù)前細(xì)針穿裁麴胞學(xué)檢查提供了禾莆確診霉L艨癌酌機(jī)會(huì)，跌而使得術(shù)前仡療成為可供選擇的一神治療方法。但這種術(shù)前治療使得術(shù)后分級(jí)不再可能。戮此，在細(xì)針穿蒯細(xì)胞學(xué)襝蜜被廣泛用于診斷擘0腺癌的今天，如果能在診斷的基礎(chǔ)上進(jìn)一步明確其分級(jí)，無疑將褰助于在診斷之初更準(zhǔn)確地判斷預(yù)后，更合瑗地選擇治療方案，特別是對(duì)實(shí)施寒裁化療的病人瑟具有特殊意義。但莢于在繃針穿刺鰓胞學(xué)涂片基礎(chǔ)上進(jìn)行分級(jí)的方法尚未達(dá)成一致，也沒有一個(gè)統(tǒng)一逝標(biāo)準(zhǔn)，其囊效性還存在一定爭(zhēng)論。本研究旨凌遙過分析各轉(zhuǎn)分級(jí)方法的基礎(chǔ)上建盤一簡(jiǎn)便實(shí)用而又準(zhǔn)確的細(xì)胞學(xué)核分級(jí)方法，并遙蓮對(duì)其結(jié)果戇可重復(fù)蛙及英島SBR臻織學(xué)分緩的掬關(guān)性務(wù)一致性研究，檢驗(yàn)這一細(xì)胞學(xué)核分級(jí)方法的有效性及其能在多太程凄上驥溯SBR篷寥掌分級(jí)。

簡(jiǎn)介：●＼◆LB目錄縮略詞表L中文摘要2英文摘要4前言000006刖茜“‘”?！薄薄?第一部分10材料和方法101材料102方法11結(jié)果17第二部分19材料和方法_191材料192方法19結(jié)果21討論23結(jié)論27論文圖片28參考文獻(xiàn)34綜J苤，38攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文題目46～I(xiàn)∥徐州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文縮略詞AC英文全稱ANTHRACYCLINE縮略詞表ABBREVIATION葸環(huán)中文全稱BASALHER2BASALHER2OVEREXPRESSINGHER2基底樣型CK5／6EREGFRFNAFNACHEHEI也ICCPRPBSCYTOKERATIN5／6細(xì)胞角蛋白5／6ESTROGENRECEPTOR雌激素受體EPIDERMALGROWTHFACTORRECEPTOR表皮生長(zhǎng)因子受體FINENEEDLEASPIRATION細(xì)針吸取FINENEEDLEASPIRATIONCYTOLOGY細(xì)針吸取細(xì)胞學(xué)HAEMTOXYLINANDEOSIN蘇木素。伊紅染料HUMANEPIDERMALGROWTHFACTOR人表皮生長(zhǎng)因子受體2RECEPTOR2IMMUNOCYTOCHEMISTRY免疫細(xì)胞化學(xué)PROGESTERONERECEPTOR孕激素受體磷酸鹽緩沖液PUREHER2PUREHER2OVEREXPRESSING純HER2過表達(dá)RBCREDBLOODCELL紅細(xì)胞

簡(jiǎn)介：河北醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文大鼠乳腺癌MRI靶向造影劑的實(shí)驗(yàn)研究姓名戴麗娟申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師時(shí)高峰20080301中文摘要大鼠乳腺癌M砒靶向造影劑的實(shí)驗(yàn)研究摘要目的利用單克隆抗體LM609與釓雙胺制備抗體造影劑，并制備大鼠乳腺癌腫瘤模型，在MRI掃描機(jī)下觀察所制備的造影劑在大鼠乳腺癌模型中的靶向性。方法無菌條件下，取一定量的單克隆抗體LM6091XLOMG／ML，按合理比例，加入適量的釓雙胺溶液濃度為0．093UG／M1，室溫下反應(yīng)12小時(shí)，形成復(fù)合物，將復(fù)合物移入透析袋截留分子量8000，用NAHC03液透析24小時(shí)，除去游離的釓雙胺等。取四只干凈試管，向試管中加入不同濃度比的抗體與釓雙胺連好的復(fù)合物，在磁共振掃描機(jī)下掃描，TR300毫秒，TE20毫秒，成像視野FOV為L(zhǎng)OOMMXLOOMM，層厚2毫米，矩陣256X256。每只試管分別做四次掃描，每次掃描采集次數(shù)分別為5次、10次、20次、40次。記錄所測(cè)得的信號(hào)值，通過信號(hào)的顯影強(qiáng)程度判斷單克隆抗體LM609與釓雙胺的連接情況以及抗體的免疫活性。無菌環(huán)境、適宜溫度下，培養(yǎng)清潔級(jí)SD大鼠15只，雌性，均為200克左右，每只大鼠皮下注射大鼠乳腺癌細(xì)胞1107個(gè)／ML約1IILL，隨觀察瘤體生長(zhǎng)情況，待2周左右瘤體生成后，將成瘤鼠隨機(jī)分為三組并編號(hào)，實(shí)驗(yàn)組為L(zhǎng)O只，分為A、B兩組，對(duì)照組C組為5只；掃描前先將大鼠麻醉，于腹腔內(nèi)注射適量氯胺酮，約半小時(shí)后將大鼠仰臥位置于臺(tái)架上并固定，然后于頸部剝離頸靜脈，留置針插入。實(shí)驗(yàn)組兩組均經(jīng)大鼠頸靜脈注射不同濃度的單克隆抗體造影劑，對(duì)照組注射

簡(jiǎn)介：目的用不同純度的DADS和5FU、CTX處理人乳腺癌MCF7細(xì)胞，比較它們對(duì)人乳腺癌MCF7細(xì)胞的抑制效果，探討DADS作為抗腫瘤藥的潛力。方法細(xì)胞體外培養(yǎng)后，用MTT、細(xì)胞生長(zhǎng)抑制率、熒光染色、流式細(xì)胞術(shù)分析細(xì)胞凋亡以及細(xì)胞周期分布比率。結(jié)果02MMOLLPDADS和SDADS作用人乳腺癌MCF7細(xì)胞，處理48小時(shí)后的生長(zhǎng)抑制率比5FU約高10％20％，比CTX高40％，在2MMOLLPDADS、SDADS處理48小時(shí)的抑制率可達(dá)70％以上；在處理72小時(shí)后，PDADS、SDADS、5FU的生長(zhǎng)抑制率都比CTX高50％，在2MMOLLPDADS、SDADS處理72小時(shí)的抑制率在60％左右，這說明PDADS和SDADS呈劑量依賴性對(duì)MCF7乳腺癌細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞毒作用，PDADS和SDADS的細(xì)胞毒作用在上述劑量范圍內(nèi)無差別。細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察和流式細(xì)胞術(shù)表明PDADS、SDADS均誘導(dǎo)人乳腺癌細(xì)胞MCF7細(xì)胞發(fā)生了凋亡。DADS作用后的周期分布無差別，DADS可能是細(xì)胞周期非特異性作用于MCF7。結(jié)論MTT和熒光染色凋亡率的結(jié)果表明DADS對(duì)乳腺癌MCF7細(xì)胞的抑制效果優(yōu)于5FU和CTX，生長(zhǎng)抑制率的結(jié)果表明DADS對(duì)乳腺癌MCF7細(xì)胞的抑制效果優(yōu)于CTX，DADS可能是一種潛在的抗乳腺癌化療藥物。

簡(jiǎn)介：GST．兀、CD44V6及NM23學(xué)校代碼10571學(xué)號(hào)2008010115在三陰性乳腺癌中的表達(dá)及臨床意義EXPRESSIONSOFGST瓤、CD44V6ANDNM23INTRIPLENEGATIVEBREASTCANCERSANDTHEIRCLINICALSIGNIFICANCE學(xué)科門類學(xué)科、專業(yè)研究方向年級(jí)研究生姓名導(dǎo)師姓名起止日期醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)惡性腫瘤的診治二OO八級(jí)梁亞海官成濃教授2008．9～2011．6廣東醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院腫瘤防治中心二O一一年五月學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明JIJIJIJIRLIJIIJLLLFIJIJIIFIJLIIRIILLFLLIF1WLY2013086本人呈交的學(xué)位論文系在導(dǎo)師指導(dǎo)下所取得的研究成果。除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，也不包含為獲得廣東醫(yī)學(xué)院或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書所使用過的材料。作者簽名日期學(xué)位論文知識(shí)產(chǎn)權(quán)聲明本人在就讀研究生期間所完成的學(xué)位論文及其相關(guān)成果，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬學(xué)校。本人在畢業(yè)離校前會(huì)將有關(guān)的研究資料和結(jié)果全部上交導(dǎo)師，離校后發(fā)表或使用學(xué)位論文或與該論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，署名單位仍然為廣東醫(yī)學(xué)院。學(xué)?？梢詫W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文，可以公布包括刊登論文的全部或部分內(nèi)容。導(dǎo)師享有發(fā)表學(xué)位論文、申請(qǐng)成果和專利的權(quán)利。注保密的學(xué)位論文在解密后適用本聲明。作者簽名導(dǎo)師簽名日期日期

簡(jiǎn)介：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文褪黑素對(duì)二甲基苯蒽誘導(dǎo)大鼠乳腺癌的影響姓名楊小龍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)外科學(xué)指導(dǎo)教師劉金鋼20080301中國(guó)醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人申明所呈交的學(xué)位論文是我本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得我?；蚱渌逃龣C(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料，與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。申請(qǐng)學(xué)位論文與資料若有不實(shí)之處，本人承擔(dān)一切相關(guān)任。論文作者簽名至壟至日期翌蘭中國(guó)醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人完全了解中國(guó)醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的規(guī)定，即研究生在攻讀學(xué)位期間論文工作的知識(shí)產(chǎn)權(quán)單位屬中國(guó)醫(yī)科大學(xué)。本人保證畢業(yè)離校后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時(shí)署名單位為中國(guó)醫(yī)科大學(xué)，且導(dǎo)師為通訊作者，通訊作者單位亦署名為中國(guó)醫(yī)科大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。學(xué)?？梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容保密內(nèi)容除外，以采用影印、縮印或其他手段保存論文。論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名日期幣銣J啦

簡(jiǎn)介：天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文趨化因子受體CXCR4在乳腺癌中的表達(dá)及意義姓名安松林申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師方志沂于泳20060523

簡(jiǎn)介：第二軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文糖皮質(zhì)激素抑制人卵巢癌細(xì)胞系3AO、人乳腺癌細(xì)胞系MCF7增殖的分子機(jī)制姓名徐明娟申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)外科學(xué)（普外）指導(dǎo)教師方國(guó)恩沙金燕200251糖皮質(zhì)激素抑制人卵巢癌細(xì)胞系3AO、人乳腺癌細(xì)胞系MCF7增殖的分子機(jī)制中文摘要／／乳腺癌、卵巢癌為激素相關(guān)性腫瘤，其中乳腺癌發(fā)病率占婦女腫瘤的31％，、死亡率僅次于肺癌；卵巢癌是婦科死亡率最高的惡性腫瘤，由于卵巢癌發(fā)病部位隱匿，不易早期發(fā)現(xiàn)，診斷較晚，且多種化療藥物易為患者所耐受，因此卵巢癌5年存活率一直維持在30％左右。已證實(shí)近90％的卵巢癌標(biāo)本中含有糖皮質(zhì)激素受體。50％含有雌激素受體和孕激素受體。95％含有雄激素受體。提示甾體激素在卵巢癌的發(fā)生發(fā)展過程中可能有重要作用。由于傳統(tǒng)方法的非特異性，近年來人們對(duì)激素的治療頗為關(guān)注。對(duì)甾體激素與卵巢癌細(xì)胞的增殖分化、轉(zhuǎn)移等的研究表明，甾體激素可以通過內(nèi)分泌、旁分泌以及自分泌途徑影響卵巢癌細(xì)胞的增殖。乳腺癌的發(fā)生和發(fā)展受內(nèi)分泌調(diào)控，其內(nèi)分泌治療已有百年歷史，但卵巢癌的內(nèi)分泌研究沒有乳腺癌那么深入，迄今的結(jié)果也沒有顯示卵巢癌的發(fā)生和發(fā)展象乳腺癌與雌激素，前列腺癌與雄激素那樣與甾體激素有明確的關(guān)系，表明卵巢癌的激素調(diào)控可能更為復(fù)雜。糖皮質(zhì)激素91UCOCORTICOIDS，GCS是調(diào)節(jié)生長(zhǎng)、發(fā)育、分化以及內(nèi)環(huán)穩(wěn)境定的重要激素，幾乎對(duì)所有細(xì)胞的生長(zhǎng)及分化都有調(diào)節(jié)作用。糖皮質(zhì)激素是治療淋巴細(xì)胞白血病的主要藥物之一，也是臨床上應(yīng)用最廣泛的激素類藥物。糖皮質(zhì)激素對(duì)許多組織來源的腫瘤細(xì)胞均有增殖抑制作用和誘導(dǎo)分化作用，但就卵巢癌、乳腺癌細(xì)胞而言，有關(guān)報(bào)道尚不多見。J本實(shí)驗(yàn)分四部分，第一部分研究糖皮質(zhì)激素等甾體激素對(duì)人卵巢癌細(xì)胞系3AO、人乳腺癌細(xì)胞系眥F一7增殖分化過程的影響；第二部分研究3AO、MCF7中有無糖皮質(zhì)激素受體GLUCOCORTICOIDRECEPTOR，GR的表達(dá)，6CS抑制細(xì)胞增殖是否通過GR介導(dǎo)第三部分研究GCS對(duì)3AO、MCF一7細(xì)胞周期及細(xì)胞周期蛋白抑制因子P21的影響第四部分從信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的角度研究細(xì)胞外調(diào)節(jié)信號(hào)激酶EXTRACELLULARSIGNALREGULATEDKINASE，ERK通路激活狀態(tài)對(duì)糖皮質(zhì)激素抑制3AO、MCF一7細(xì)胞增殖狀態(tài)的影響，以進(jìn)一步闡明激素作用的分子機(jī)制。

簡(jiǎn)介：山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院碩士學(xué)位論文雌激素對(duì)不同ER狀態(tài)乳腺癌細(xì)胞株生物學(xué)性狀的影響及與FAK的關(guān)系姓名王文靜申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師王明玉20080401山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院碩士學(xué)位論文作用。目前國(guó)內(nèi)外關(guān)于雌激素和FAK的相關(guān)性報(bào)道不多，本實(shí)驗(yàn)采用體外研究方法，觀察不同濃度雌激素刺激后不同雌激素受體狀態(tài)乳腺癌細(xì)胞株生物學(xué)性狀的●●?！?。’、__?！?。_’7一’_‘’’’改變及FAK的轉(zhuǎn)錄表達(dá)水平，以進(jìn)一步了解雌激素及FAK在乳腺癌的發(fā)生發(fā)展中的作用，為今后乳腺癌治療的新靶點(diǎn)提供理論支持。目的檢測(cè)不同濃度雌激素作用后不同雌激素受體ER狀態(tài)的乳腺癌細(xì)胞的增殖、一侵襲轉(zhuǎn)移及FAK的表達(dá)情況，探討雌激素與FAK是否通過同一信號(hào)傳導(dǎo)通路促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的增殖、侵襲轉(zhuǎn)移及雌激素與FAK是否存在反饋關(guān)系。方法采用體外研究方法，觀察不同濃度雌激素刺激后不同雌激素受體狀態(tài)乳腺癌細(xì)胞株生物學(xué)性狀及FAK的轉(zhuǎn)錄表達(dá)水平。MTT實(shí)驗(yàn)測(cè)定不同濃度雌激素處理后腫瘤細(xì)胞的存活率并選取適宜雌激素濃度以進(jìn)行后續(xù)試驗(yàn)；TRANSWELL法測(cè)定不同_，，、H’●濃度雌激素處理后腫瘤細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力；實(shí)時(shí)RTPCR檢測(cè)不同濃度雌激素處理后腫瘤細(xì)胞中FAK基因的轉(zhuǎn)錄水平；WESTERNBLOT檢測(cè)不同濃度雌激素處理后腫瘤細(xì)胞中FAK基因的表達(dá)水平。綜合分析雌激素及FAK在乳腺癌的發(fā)生發(fā)展中的作用及相互之間關(guān)系。采用SPSSL30統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，各組間差異用單因素方差分析、LSDT檢驗(yàn)、SNKQ檢驗(yàn)，多樣本方差齊性檢驗(yàn)用LEVENE法。檢驗(yàn)水準(zhǔn)均為A005，P005為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果1本研究結(jié)果顯示，在一定范圍內(nèi)，雌激素對(duì)MCF7細(xì)胞具有促生長(zhǎng)作用，到達(dá)1X10。9MOL／L對(duì)MCF7細(xì)胞的促生長(zhǎng)作用進(jìn)入平臺(tái)期；而任何濃度的雌激素對(duì)MDAMB231細(xì)胞均無促生長(zhǎng)作用。并篩選出后續(xù)實(shí)驗(yàn)的雌激素濃度分別為OMOL／L1X10。1LMOL／L11010MOL／L；1X109MOL／L。2隨雌激素濃度的逐漸升高，MCF一7細(xì)胞侵入濾膜的數(shù)量也逐漸增多，對(duì)照組與各處理組之間及各處理組兩兩之間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P005；不同濃度雌激素處理后，不同處理組MDAMB23L細(xì)胞侵入濾膜的數(shù)量與對(duì)照組比較無明顯差異胗O05，各處理組之間的差異也無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義胗O05。3RTPCR試驗(yàn)結(jié)果顯示，隨雌激素濃度逐漸升高，MCF7細(xì)胞和MDAMB2

簡(jiǎn)介：中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文原發(fā)性乳腺單純性鱗狀細(xì)胞癌的臨床病理分析姓名胡偉國(guó)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師張保寧200351中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)碩士畢業(yè)論文PRIMARYPURESQUAMOUSCELLCARCINOMAOFTHEBREASTABSTRACTOBJECTIVEPRIMARYSQUAMOUSCELLCARCINOMAOFTHEBREASTISARARECLINICALENTITYWHICHHASRAISEDMUCHINTERESTTHROUGHOUTTHEYEARS，BOTHBECAUSEOFITSRARITYANDTHEPOSSIBLEHISTOGENESISINVOLVEDTHISPAPERISTOANALYSISTHECLINICOPATHOLOGICCHARACTERISTICSANDTHEMETHODOLOGYOFTREATMENTFORPRIMARYSQUAMOUSCELLCARCINOMAOFTHEBREASTMETHODSWERETROSPECTIVELYANALYSISTHE12CASESOFPRIMARYSQUAMOUSCELLCARCINOMAOFTHEBREASTINTOTALOF11576CASESOFBREASTCANCERWHICHWERETREATEDFROM1958TO2002INCANCERHOSPITALOFCHINESEACADEMYOFMEDICALSCIENCERESULTSTHEINCIDENCEOFPRIMARYSQUAMOUSCELLCARCINOMAOFTHEBREASTIS01％INOURHOSPITALTHEPATIENTS’AGEVARIEDFROM4476，MEDIANAGEIS50YEARSOLDALLOFTHEPATIENTSPRESENTEDASINGLEMASSINTHEBREASTNOOTHERTUMORSHADBEENFOUNDINTHEBODYALLOTTHEPATIENTSHADUNDERGONERESECTIONTHEREWERE6CASESINSTAGEII。，2INIIB，2INIII。，AND2INILL”FOURCASESHADUNDERGONECHEMOTHERAPYAFTERRESECTION，TWOCASESHADENDOCRINETHERAPYANDEIGHTEASESHADRADIOTHERAPYONLYTENOFTHE12CASESHADFOLLOWUPRESULTS，ANDTHETIMERANGEDFROM3MONTHSTO15YEARSCONCLUSIONTHEORIGINOFTHISTUMORISCONTROVERSIALMOSTAUTHORSHAVEFAVOREDTHETHEORYTHATSQUAMOUSCELLCANCERRESULTSFROMSQUAMOUSMETAPLASIATHETUMORISOFTENLARGEONPRESENTATIONONPATHOLOGICREVIEW，PRIMARYSQUAMOUSCELLCARCINOMAOFTHEBREASTWASDIAGNOSEDBYKERATINPEALFORMATION，INTERCELLULARBRIDGESTHEDIAGNOSISOFPRIMARYSQUAMOUSCELLCARCINOMAOFTHEBREASTISOFTENADIAGNOSISOFEXCLUSION，INITIALLYSUGGESTEDBYFINENEEDLEASPIRATIONUTONOWNOSTANDARDTHERAPYCANBERECOMMENDEDINPRACTICETHEPROGNOSISISCONTROVERSIALKEYWORDSSQUAMOUSCELLCAREMOMAOFTHEBREASTDIAGNOSISTMALMEMPROGNOSIS2