煙酸干預(yù)上調(diào)db-db小鼠胰島PUMA-G信號(hào)表達(dá).pdf

1、目的：煙酸在臨床上應(yīng)用于血脂異常治療已有多年，研究表明煙酸受體PUMA-G在包括胰島β細(xì)胞在內(nèi)的多種組織細(xì)胞中表達(dá)，并且在體外對(duì)胰島β細(xì)胞具有抗炎性保護(hù)作用。而2型糖尿病疾病本身以及煙酸干預(yù)對(duì)體內(nèi)胰島細(xì)胞中PUMA-G信號(hào)通路影響如何尚未明確。本實(shí)驗(yàn)對(duì)2型糖尿病動(dòng)物模型及其在煙酸干預(yù)后體內(nèi)胰島細(xì)胞的PUMA-G信號(hào)表達(dá)變化進(jìn)行觀察。為實(shí)現(xiàn)傳統(tǒng)調(diào)脂藥物煙酸的老藥新用，探索其在2型糖尿病方面的應(yīng)用前景，提供部分實(shí)驗(yàn)證據(jù)。
　　方法：3

2、0只2型糖尿病db/db小鼠隨機(jī)分為“db/db組”與“煙酸組”，每組各15只，其中煙酸組給予煙酸（30mg/kg.bw）每天從飲用水中給藥，共4周；同時(shí)取15只同周齡C57BL/6J小鼠作為非糖尿病觀察組“C57BL/6J組”，db/db組與C57BL/6J組小鼠飲用純凈蒸餾水；實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，分離小鼠胰島細(xì)胞團(tuán)，實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)PUMA-G等因子的基因表達(dá)水平變化；取下胰腺組織制成石蠟切片，行免疫組化染色觀測(cè)PUMA-G蛋白表達(dá)

3、變化。
　　結(jié)果：
　　1.與C57BL/6J組相比，db/db組PUMA-G mRNA表達(dá)水平顯著下降（P＜0.05）；
　　2.與C57BL/6J組相比，db/db組PUMA-G免疫組化半定量結(jié)果提示表達(dá)顯著下降（P＜0.05）；
　　3.煙酸組PUMA-G mRNA、蛋白表達(dá)相比較于db/db組，均顯著升高（P＜0.05）；
　　4.煙酸組PUMA-G mRNA、蛋白表達(dá)相比較于C57BL/6J組，均