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文檔簡介
1、 本研究通過RT-PCR的方法成功地從PHA刺激的小鼠外周血單個核細(xì)胞和小鼠胸腺組織中克隆了PD-L1和PD-L2基因，并構(gòu)建了重組真核表達(dá)載體pEF6/PD-L1-V5 His和pEF6/PD-L2-V5 His。兩個重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞，經(jīng)間接免疫熒光實(shí)驗(yàn)證明了構(gòu)建的重組質(zhì)粒可以CHO細(xì)胞中的成功表達(dá)PD-L1和PD-L2基因。穩(wěn)定篩選后，經(jīng)western-blot檢測得到了穩(wěn)定表達(dá)PD-L1和PD-L2的細(xì)胞株，為體外研究PD-
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