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文檔簡介
1、目的:
本研究通過對紫癜性腎炎患兒臨床癥狀、實驗室資料、腎臟病理結果進行統計分析,比較免疫復合物沉積與腎臟病理間的關系,并試行分析HSPN患兒IgG亞型沉積特點及意義。
方法:
回顧性分析2012年12月至2014年5月鄭州大學第一附屬醫(yī)院住院治療并行腎臟穿刺活檢術的88例HSPN患兒資料,符合2009年中華醫(yī)學會兒科學分會腎臟病學組制定的HSPN診斷標準,同時排除IgA腎病以及血栓性血小板減少性紫癜、乙肝
2、病毒相關性腎炎、狼瘡性腎炎等繼發(fā)性腎小球腎炎。對其臨床資料、病理結果進行統計分析,根據免疫復合物沉積的不同,對其進行分組,比較免疫復合物沉積與腎臟病理間的關系,分析IgG亞型在腎臟沉積中的特點,對其相應的臨床表現進行觀察分析,以進一步了解HSPN的疾病特點及臨床意義。
檢測腎組織IgG亞型采用免疫熒光法。
結果:
1.依據腎臟病理將其分為兩組,其中IgG(+)共26例為A組,占30%;IgG(-)共62例為
3、B組,占70%;A、B組發(fā)病年齡、性別構成比,差異均無統計學意義(p>0.05)。
2.HSPN患兒除腎臟相關癥狀外,常伴有不同程度皮膚紫癜、關節(jié)、消化道、感染癥狀;兩組相比較,A組單獨伴有感染、關節(jié)癥狀者所占比例明顯高于B組,差異有統計學意義(p<0.05);而伴有皮膚紫癜反復、消化道癥狀、消化道合并關節(jié)癥狀者,差異無統計學意義(p>0.05)。A、B兩組免疫功能比較,僅B淋巴細胞差異有統計學意義(p<0.05)。
4、 3.A、B兩組腎臟病理分級,均以Ⅲ級最多見,分別占84.6%、80.6%,其次為Ⅱ級,分別占11.5%、12.9%;兩組均有毛細血管、腎小管間質受累,差異均不顯著,無統計學意義(p>0.05)。
4.免疫熒光分型,以IgA+IgM沉積型最多見,共48例(占54.5%),依次為IgA+IgM+IgG沉積型、單純IgA組、IgG+IgA沉積型,分別為21例、14例、5例,均以Ⅲ級為主,免疫熒光分型與病理分級間無明顯相關性(p>0
5、.05);A組中17例伴有C3沉積,B組中35例伴有C3沉積。A組中IgM、IgA、C3免疫復合物沉積陽性百分比略高于B組,差異無統計學意義(p>0.05),兩組免疫熒光強度比較,差異亦無統計學意義(p>0.05)。
5.A組行IgG亞型檢測,IgG1沉積陽性率和熒光強度明顯高于其他亞型(p<0.05),其中12例IgG1(+),1例IgG2(+),1例IgG3(+),3例IgG1、IgG2(+),1例IgG1、IgG4(+)
6、,1例IgG2、IgG4(+),4例IgG1、IgG2、IgG3(+),3例IgG亞型全陰,IgG4沉積的熒光強度及陽性率最低。
結論:
1.HSPN患兒腎臟病理中伴有IgG沉積者,除典型紫癜表現外,常伴有感染、關節(jié)癥狀,需加強隨訪;
2.免疫熒光分型與腎臟病理分級間無明顯相關性;
3.免疫熒光亞型分析以IgG1沉積為主,IgG2、IgG3次之,IgG4沉積最少,在免疫復合物IgG介導的腎損害中,
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